دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Understanding the Benefits and Risks of Pharmaceuticals: Workshop Summary
دانلود کتاب درک مزایا و خطرات داروها: خلاصه کارگاه
مشخصات کتاب
Understanding the Benefits and Risks of Pharmaceuticals: Workshop Summary
ویرایش: 1
نویسندگان: Institute of Medicine (U. S.)
سری:
ISBN (شابک) : 0309107385, 9780309107396
ناشر:
سال نشر: 2007
تعداد صفحات: 99
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 779 کیلوبایت
قیمت کتاب (تومان) : 49,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Understanding the Benefits and Risks of Pharmaceuticals: Workshop Summary به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب درک مزایا و خطرات داروها: خلاصه کارگاه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب درک مزایا و خطرات داروها: خلاصه کارگاه
همه محصولات دارویی دارای خطرات ذاتی هستند و استفاده از آنها شامل معاوضه بین مزایای درمانی و خطرات آنها است. با این حال، عموم مردم درک محدودی از مزایا و خطرات داروها دارند و بسیاری از افراد بر این باورند که داروهای تایید شده توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) هیچ خطری ندارند. FDA مسئول ارزیابی و متعادل کردن خطرات احتمالی داروها با مزایای بالقوه آنها است. ارزیابی، مدیریت، و اطلاع رسانی نمایه سود-ریسک یک محصول دارویی یک چالش علمی، سیاسی و جامعه شناختی پیچیده و ظریف است. پس از انجام ارزیابی، FDA مسئول مدیریت نحوه انتقال این خطرات و اتخاذ تصمیمات بهداشتی بر اساس آنها است. برای بررسی این مسائل، انجمن کشف، توسعه و ترجمه دارو یک کارگاه عمومی با عنوان درک مزایا و خطرات داروها را با اهداف کلی دستیابی به درک بهتر از سیستم فعلی مورد استفاده برای ارزیابی سود و خطر و شناسایی فرصت های بهبود این کارگاه در واشنگتن دی سی در 30 تا 31 مه 2006 برگزار شد. با جمع‌آوری داده‌های جدید در طول چرخه عمر دارو، نمایه‌های سود-خطر داروها دائماً در حال تغییر است. بحث‌ها در طول کارگاه بر روی موارد زیر متمرکز بود: (1) ارزیابی قبل از بازار، که طی آن از داده‌های کارآزمایی بالینی برای ارزیابی سود و خطر استفاده می‌شود. (2) ارسال آن اطلاعات به پزشکان تجویز کننده و بیمارانشان. (3) تصمیمات مراقبت های بهداشتی که توسط پزشکان و بیماران آنها تجویز می شود. و (4) انباشت اطلاعات سود-ریسک حاصل از تجربه پس از بازاریابی، که به سایر مراحل بازخورد می دهد. درک مزایا و خطرات داروها: خلاصه کارگاه به تفصیل بحث های این کارگاه را توضیح می دهد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
All pharmaceutical products have inherent risks, and their use involves trade-offs between their therapeutic benefits and their risks. However, the public has a limited understanding of the benefits and risks of drugs, and many individuals believe that drugs approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) carry no risks. The FDA is responsible for evaluating and balancing the potential risks of drugs with their potential benefits. Assessing, managing, and communicating the benefit-risk profile of a pharmaceutical product is a complex and nuanced scientific, political, and sociological challenge. Once the assessment is made, the FDA is then responsible for managing how to communicate these risks and make healthcare decisions based on them. To explore these issues, the Forum on Drug Discovery, Development, and Translation conducted a public workshop entitled Understanding the Benefits and Risks of Pharmaceuticals, with the broad goals of gaining a better understanding of the current system used to evaluate benefit and risk, and to identify opportunities for improvement. This workshop was held in Washington, D.C., on May 30-31, 2006. The benefit-risk profiles of pharmaceuticals are constantly evolving as new data are collected throughout the life cycle of a drug. Discussions during the workshop focused on the following: (1) premarket assessment, during which clinical trial data are used to assess benefit and risk; (2) communication of that information to prescribing physicians and their patients; (3) healthcare decisions made by prescribing physicians and their patients; and (4) the accumulation of benefit-risk information from postmarketing experience, which feeds back into the other phases. Understanding the Benefits and Risks of Pharmaceuticals: Workshop Summary explains in detail the discussions during this workshop.
