Understanding Luminescence Spectra and Efficiency Using W p and Related Functions

در توسعه این کتاب تاریخچه دور و نزدیک وجود دارد. مایلیم ابتدا ادراکی مدیران فنی آزمایشگاه RCA، Inc. در طول دهه 1970 و به ویژه دکتر P. N. Yocom را تصدیق کنیم. با توجه به اهمیت مالی ایتریم اکسی سولفید: یوروپیوم به عنوان فسفر قرمز لوله های تلویزیون رنگی، آنها تقریباً یک دهه همکاری نزدیک با هدف درک عملکرد این فسفر را به ما اجازه دادند. قابل توجه است که ما رویکردی را برای تحقیق در یک آزمایشگاه صنعتی به اشتراک گذاشتیم که به ما امکان می داد از فریب رویکردهای «اصول اول» (که به شدت نابهنگام بود) اجتناب کنیم و ما را آزاد کرد تا مسائل مهم را مستقیماً تدوین و مطالعه کنیم. . ما برای درک نیمه کمی از خواص مشاهده شده در لومینسانس جستجو کردیم. ه. ، جایی که جذب انرژی رخ می دهد، در کجا انتشار رخ می دهد و این فرآیند تبدیل با چه کارایی انجام می شود. ما می‌دانستیم که نرخ‌های انتقال غیر تشعشعی که در عمل یافت می‌شوند، به شدت با دما و برای یک فعال کننده معین، با تغییرات کوچک در محیط آن متفاوت است. ما منبع این تغییر عظیم را در بزرگی انتگرال های همپوشانی ارتعاشی دنبال کردیم که وابستگی شدیدی به بازآرایی های رخ داده در طول انتقال نوری و تعداد ارتعاشات حالت الکترونیکی اولیه دارند. ما تمایل داشتیم که جنبه‌های الکترونیکی - توابع موج الکترونیکی و انتگرال‌های انتقالی آنها - را با در نظر گرفتن آنها به‌عنوان پارامترهایی که باید از داده‌های آزمایشی به‌دست می‌آیند، از مشکل حذف کنیم.

There are both a remote and a proximate history in the development of this book. We would like to acknowledge first the perceptiveness of the technical administrators at RCA Laboratories, Inc. during the 1970s, and in particular Dr. P. N. Yocom. Buoyed up by the financial importance of yttrium oxysulfide: europium as the red phosphor of color television tubes, they allowed us almost a decade of close cooperation aimed at understanding the performance of this phosphor. It is significant that we shared an approach to research in an industrial laboratory which allowed us to avoid the lure of "first-principles" approaches (which would have been severely premature) and freed us to formulate and to study the important issues directly. We searched for a semiquantitative understanding of the properties observed in luminescence, i. e. , where energy absorption occurs, where emission occurs, and with what efficiency this conversion process takes place. We were aware that the nonradi­ ative transition rates found in practice vary enormously with temperature and, for a given activator, with small changes in its environment. We traced the source of this enormous variation to the magnitude of the vibrational overlap integrals, which have strong dependences on the rearrangements occurring during optical transitions and on the vibrational number of the initial electronic state. We were willing to excise from the problem the electronic aspects - the electronic wavefunctions' and their transition integrals -by treating them as parameters to be obtained from the experimental data.