دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Ph.D.. Karen Hopkin
سری:
ISBN (شابک) : 0878059679, 9780585247083
ناشر: University Press of Mississippi
سال نشر: 1998
تعداد صفحات: 0
زبان: English
فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 614 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Understanding Cystic Fibrosis (Understanding Health and Sickness Series) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب درک فیبروز سیستیک (درک سری بهداشت و بیماری) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
فیبروز کیستیک (CF) شایع ترین اختلال ژنتیکی در جمعیت سفید پوست است. از زمان کشف ژن CF در سال 1989، دانشمندان چیزهای زیادی در مورد بیولوژی این بیماری که از هر 3300 تولد یک کودک را مبتلا می کند، آموخته اند. با مشخص شدن این ژن، دانشمندان اکنون در حال کار بر روی راههایی برای جایگزینی آن هستند و در حال توسعه آزمایشهای بهتر برای تشخیص زودهنگام هستند. درک فیبروز کیستیک پیشرفتهایی را که در شناسایی جهشهایی که باعث CF میشوند و درک اینکه چگونه این خطاهای ژنتیکی باعث ایجاد بیماری میشوند، نشان میدهد. که علائم آن می تواند از دیسترس تنفسی خفیف تا عفونت های ریوی تهدید کننده زندگی باشد. این کتاب مروری بر درمان های موجود فعلی دارد. تحقیقاتی که می تواند منجر به درمان و شاید درمان شود. مشاوره و منابع برای خانواده ها و بیماران؛ چگونه با ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی و HMO ها بهترین کار را انجام دهیم. تاریخچه و تشخیص CF؛ چه کسی و چرا CF می گیرد. چگونه CF بر ریه ها، روده ها و سایر اندام ها تأثیر می گذارد. و فهرستی از سازمان ها، گروه های پشتیبانی و منابع.
Cystic fibrosis (CF) is the most common genetic disorder in the white population. Since the discovery of the CF gene in 1989, scientists have learned a great deal about the biology of this disease, which strikes one child in every 3.300 births. With the gene pinpointed, scientists are now working on ways to replace it and are developing better tests for early diagnosis.Understanding Cystic Fibrosis charts the progress that has been made in identifying the mutations that cause CF and in understanding how these genetic errors cause a disease whose symptoms can range from mild respiratory distress to life-threatening lung infections.This book features a review of current available treatments; research that can lead to therapies and perhaps a cure; advice and resources for families and patients; how to work best with health-care providers and HMOs; the history and diagnosis of CF; who gets CF and why; how CF affects the lungs, intestines, and other organs; and a list of organizations, support groups, and resources.