Uncommon Causes of Movement Disorders

Cover......Page 1
Half-title......Page 3
Title......Page 5
Copyright......Page 6
Dedication......Page 7
Contents......Page 9
Contributors......Page 11
Preface......Page 15
Clinical findings......Page 17
Investigations......Page 18
Pathology......Page 19
Genetic factors......Page 21
Therapies......Page 22
Parkinsonism......Page 23
Autonomic symptoms......Page 24
Inspiratory stridor......Page 25
References......Page 26
Clinical variants......Page 32
Natural history and clinical findings......Page 33
Etiology and pathogenesis......Page 35
Diagnostic investigations......Page 36
Management......Page 37
References......Page 38
Clinical findings......Page 41
Neuroimaging......Page 43
Genetics......Page 45
Management......Page 46
Conclusions......Page 47
References......Page 48
Introduction......Page 51
The role of the basal ganglia in praxis......Page 53
Oculomotor apraxia......Page 54
Corticobasal degeneration......Page 55
Parkinson disease......Page 57
Summary......Page 58
Pathophysiology......Page 62
Clinical findings......Page 64
Investigations......Page 67
Treatment......Page 71
References......Page 74
Terminology......Page 78
Classic PKAN......Page 79
Neuroimaging......Page 80
Genotype–phenotype correlation......Page 82
Management......Page 83
Genetics......Page 84
Pathology......Page 85
Laboratory investigations......Page 86
References......Page 87
Clinical diagnostic criteria......Page 90
Pathology......Page 91
Cognitive manifestations......Page 92
Autonomic dysfunction......Page 93
Overview of management......Page 94
Management of dementia......Page 95
Management of autonomic dysfunction......Page 96
References......Page 97
Dopamine and addiction......Page 100
Impulse control disorders......Page 101
Hypersexuality......Page 102
Dopamine and compulsive behavioral disorders......Page 103
Punding......Page 104
Deep brain stimulation and impulse behavior disorders......Page 105
References......Page 106
Clinical findings......Page 110
Neuropathology......Page 113
Clinical features......Page 117
Neuropathology......Page 118
Conclusions and future directions......Page 119
References......Page 120
Clinical findings......Page 124
Diagnostic issues......Page 126
RLS and PD......Page 127
Laboratory investigations......Page 128
Genetics......Page 129
Management......Page 130
References......Page 132
Clinical findings......Page 137
Laboratory investigations......Page 138
DYT1 dystonia (dystonia musculorum deformans, Oppenheim dystonia, early-onset generalized dystonia)......Page 140
DYT5 dystonia (dopa-responsive dystonia; Segawa syndrome)......Page 142
Pathology......Page 143
References......Page 144
History......Page 147
Pathophysiology......Page 150
Differential diagnosis......Page 151
References......Page 153
Acute dystonia......Page 155
Acute akathisia......Page 156
Parkinsonism......Page 157
Other tardive syndromes......Page 158
Movement disorders caused by typical and atypical antipsychotics......Page 159
Diagnosis and laboratory investigations......Page 164
Management and natural history......Page 165
References......Page 166
Common tremors......Page 169
Primary orthostatic tremor......Page 170
Drug-induced and toxin-induced tremor......Page 171
Psychogenic tremor......Page 172
Task-specific tremor......Page 173
Isolated voice tremor......Page 174
Stroke......Page 175
References......Page 176
Psychogenic dystonia......Page 180
Psychogenic tremor......Page 181
Pitfalls in diagnostic criteria......Page 183
Psychopathology......Page 184
Pathophysiology......Page 186
Management......Page 187
Conclusions......Page 188
References......Page 189
Pathophysiology......Page 191
Evaluation......Page 193
References......Page 194
Classification of tic disorders......Page 196
Differential diagnosis of tics......Page 197
Course of tics......Page 198
References......Page 199
Gait parameters......Page 201
Typical parkinsonian gait......Page 202
Sensory ataxic gait......Page 203
Normal pressure hydrocephalus......Page 204
Parkinson-plus syndromes......Page 205
Dystonic gait......Page 206
Gait caused by choreiform/mixed movement disorders......Page 207
Gait disturbance due to myoclonus and asterixis......Page 208
Psychogenic gait......Page 209
References......Page 210
Clinical findings and diagnosis......Page 214
Laboratory investigations......Page 215
Autosomal recessive hereditary ataxias......Page 217
Autosomal dominant hereditary ataxias......Page 220
Other hereditary ataxias......Page 223
Evaluation for genetic causes......Page 224
Pathology and neuroimaging......Page 225
Management......Page 226
Conclusions and future directions......Page 228
References......Page 229
Clinical findings......Page 233
Stiff baby syndrome......Page 234
Laboratory investigations......Page 235
Pathology/pathophysiology......Page 236
Management......Page 237
References......Page 238
Clinical manifestations......Page 240
Differential diagnosis......Page 241
Pathology, neuroradiological and neurophysiological findings......Page 242
SPG1......Page 243
SPG4......Page 248
SPG11, SPG 15......Page 249
References......Page 250
Clinical findings......Page 253
Laboratory investigations......Page 255
Pathology......Page 257
Genetics......Page 258
Management......Page 259
References......Page 260
Wilson disease......Page 261
Neurodegeneration with brain iron accumulation......Page 262
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration......Page 263
Hemochromatosis......Page 267
Biotin-responsive basal ganglia disease......Page 268
Glutaric aciduria type I......Page 269
Niemann–Pick C disease......Page 270
Treatment......Page 271
References......Page 272
Clinical findings......Page 274
Laboratory investigations......Page 275
Genetics......Page 276
Deafness dystonia syndrome (Mohr–Tranebjaerg syndrome)......Page 279
Leigh syndrome (subacute necrotizing encephalopathy)......Page 280
Myoclonic encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes......Page 281
Specific symptomatic therapy......Page 282
References......Page 283
Clinical features......Page 286
Diagnosis......Page 288
Management......Page 290
Drug-induced choreas......Page 292
Miscellaneous choreas......Page 293
References......Page 294
History......Page 298
Peripheral neuromuscular symptoms......Page 299
Chorea-acanthocytosis......Page 301
Medical management......Page 302
References......Page 303
Epileptic myoclonus......Page 306
Facial movements......Page 307
REM sleep behavior disorder......Page 308
References......Page 309
Clinical findings......Page 311
Hyperkinetic disorders......Page 312
PSMD and selective management issues......Page 317
References......Page 319
Parkinson disease......Page 322
Multiple system atrophy......Page 324
Corticobasal syndrome......Page 325
Huntington disease......Page 326
Spinocerebellar ataxias......Page 327
References......Page 328
History......Page 332
Clinical findings......Page 333
Natural history......Page 334
Laboratory investigations......Page 335
Pathology......Page 336
Management......Page 337
References......Page 338
Index......Page 341