دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: AB Malmberg & KR Bley (Eds.)
سری:
ISBN (شابک) : 3764370807, 9783764373795
ناشر:
سال نشر: 2005
تعداد صفحات: 248
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Turning up the Heat on Pain: TRPV1 Receptors in Pain and Inflammation (Progress in Inflammation Research) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب افزایش گرما روی درد: گیرنده های TRPV1 در درد و التهاب (پیشرفت در تحقیقات التهاب) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
وانیلوئیدها اثرات خود را با آگونیسم انتخابی یک کانال یونی، گیرنده وانیلوئید 1 (TRPV1) واسطه می کنند. TRPV1 یک کانال کاتیونی غیر انتخابی با لیگاند است که ترجیحاً در نورونهای آوران اولیه با قطر کوچک از جمله اعصاب حسی درد بیان میشود. TRPV1 علاوه بر اینکه توسط کپسایسین و وانیلوئیدهای مربوطه فعال می شود، به گرما و اسیدی شدن خارج سلولی پاسخ می دهد و قرار گرفتن همزمان در معرض این محرک ها را یکپارچه می کند. هدف این کتاب خلاصه کردن بینشهای اخیر در مورد نقش TRPV1 در درد و التهاب، و بحث در مورد اینکه چگونه تعدیل این گیرنده ممکن است به پیشرفتهای مهمی در توسعه داروهای ضد درد منجر شود، است. بینش هایی در مورد چشم انداز پتانسیل درمانی فعال یا مهار TRPV1، به ویژه در شرایط مختلف دردناک یا التهابی، ارائه شده است. این جلد برای دانشمندان پایه و پزشکان علاقه مند به مکانیسم های درد، التهاب و درمان این شرایط نوشته شده است.
Vanilloids mediate their effects by selective agonism of an ion channel, the vanilloid receptor 1 (TRPV1). TRPV1 is a ligand-gated, non-selective, cation channel preferentially expressed in small-diameter, primary afferent neurons, including nociceptive sensory nerves. In addition to be activated by capsaicin and related vanilloids, TRPV1 responds to heat and extracellular acidification, and will integrate simultaneous exposures to these stimuli. The aim of this book is to summarize recent insights in the role of TRPV1 in pain and inflammation, and to discuss how modulation of this receptor may lead to important advances in analgesic drug development. Insights into the prospects for the therapeutic potential of TRPV1 activation or inhibition, particularly in various painful or inflammatory conditions, are provided. The volume is written for basic scientists and clinicians interested in the mechanisms of pain, inflammation and the treatment of these conditions.
Hot peppers, pain and analgesics....Pages 3-22
Structural determinants of TRPV1 functionality....Pages 25-37
TRPV1 distribution and regulation....Pages 39-51
Insights into TRPV1 pharmacology provided by non-capsaicin ligands....Pages 55-69
Endocannabinoids and vanilloid TRPV1 receptors....Pages 71-93
Vanilloid receptor-mediated hyperalgesia and desensitization....Pages 95-115
Capsaicin in human experimental pain models of skin, muscle and visceral sensitization....Pages 117-144
TRPV1 in gut function, abdominal pain and functional bowel disorders....Pages 147-165
TRPV1 in the airways....Pages 167-187
TRPV1 agonist-based therapies: mechanism of action and clinical prospects....Pages 191-209
TRPV1 agonist therapies in bladder diseases....Pages 211-225
TRPV1 antagonists and chronic pain....Pages 227-243