Tumors of the Central Nervous System, Volume 8: Astrocytoma, Medulloblastoma, Retinoblastoma, Chordoma, Craniopharyngioma, Oligodendroglioma, and Ependymoma

با ده‌ها هزار مورد جدید تومور CNS هر ساله تنها در ایالات متحده، این سری از انتشارات کمک ارزشمندی برای تشخیص و درمان این نئوپلاسم‌های مشکل‌ساز است. در حال حاضر، هشتم از مجموعه به موضوع تومورهای مغزی باز می گردد که با هفت نوع متمایز سروکار دارد: آستروسیتوما، مدولوبلاستوما، رتینوبلاستوما، کوردوما، کرانیوفارنجیوما، الیگودندروگلیوما و اپاندیموم. پس از به‌روزرسانی طبقه‌بندی مدولوبلاستوما، حجم یک نمای کلی از اپاندیموم و همچنین توصیف پیش‌آگهی بر اساس انحرافات ژنتیکی بیماران اخیر را ارائه می‌کند. این مواد بینش های کلیدی را در مورد مسیرهای مولکولی درگیر در بیولوژی تومور، مانند نقش بی ثباتی ژن E-cadherin، کربنیک انیدراز II، فعال کننده پلاسمینوژن urokinase و سیگنال دهی Wnt در مننژیوم ارائه می دهد. مشارکت‌کنندگان ویژگی‌های ژنتیکی و بالینی مرتبط با مننژیوم عودکننده، از جمله نقش گیرنده اریتروپویتین را توضیح می‌دهند و نحوه عملکرد فاکتور رونویسی OTX2 را به عنوان یک انکوژن در مدولوبلاستوما بررسی می‌کنند. علاوه بر این، از جمله بحث در مورد مکانیسم‌های مولکولی که منجر به مقاومت در برابر شیمی‌درمانی در مدولوبلاستوما می‌شود، این جلد و همراهان آن نقش مثبتی در الهام بخشیدن به نسل جدیدی از محققان برای طراحی داروهای جدیدی دارند که هدف‌گذاری بهتری دارند - و در نتیجه بیشتر موثر.

With tens of thousands of new CNS tumor cases each year in the US alone, this series of publications is a valuable aid to the diagnosis and treatment of these problematic neoplasms. Now, the eighth in the set returns to the topic of brain tumors, dealing with seven distinct types: astrocytoma, medulloblastoma, retinoblastoma, chordoma, craniopharyngioma, oligodendroglioma, and ependymoma. After updating the classification of medulloblastoma the volume provides an overview of ependymoma as well as describing the delineation of prognosis based on the genetic aberrations of the latter patients. The material offers key insights into the molecular pathways involved in tumor biology, such as the role of E-cadherin gene instability, carbonic anhydrase II, urokinase plasminogen activator, and Wnt signaling in meningioma. Contributors explain the genetic and clinical features associated with recurring meningioma, including the role played by erythropoietin receptor, and examine the way in which OTX2 transcription factor functions as an oncogene in medulloblastoma. With much more besides, including discussion of the molecular mechanisms that result in resistance to chemotherapy in medulloblastoma, this volume and its companions have a positive role to play in inspiring a new generation of researchers to design new drugs that are better targeted—and thus more effective.