Tumor Suppressor Genes in Human Cancer

در حالی که جنگ علیه سرطان شاهد پیشرفت های بزرگی در درک ما از تکثیر سلولی و تنظیم آن در سطح مولکولی بوده است، ترجمه این دانش به درمان های موثر بسیار عقب مانده است. در ژن های سرکوبگر تومور در سرطان انسان، دیوید فیشر، MD، PhD، و یک پانل معتبر از محققان دانشگاهی و پیشرفته، وضعیت فعلی این رشته را بررسی و خلاصه می کنند. نویسندگان با توصیف نقش‌های گسترده سرکوب‌کننده‌های تومور از دیدگاهی مبتنی بر زیست‌شناسی مولکولی و ژنتیک، سرکوب‌کننده‌های اصلی و مسیرهایی که آنها را تنظیم می‌کنند، از جمله پیشرفت چرخه سلولی، پاسخ‌های استرس، آپوپتوز و پاسخ به آسیب DNA را شرح می‌دهند. پوشش اضافی شامل مدل های حیوانی، انکوپروتئین های ویروسی به عنوان پروب و متاستاز سرطان است. فصل گسترده‌ای در مورد کشف داروی سرطان برای کمک به ادغام سرطان مولکولی جدید با فناوری‌هایی که به جستجوی عمل‌گرایانه برای درمان‌های بهبود یافته سرطان کمک می‌کند، ارائه شده است. ژن‌های سرکوب‌کننده تومور و تنظیم آن‌ها، کاری که در حال حاضر شروع به ایجاد انقلابی در روشن‌سازی هدف سرطان، کشف دارو و طراحی درمان کرده است.

While the war against cancer has seen great advances in our understanding of cell proliferation and its regulation at the molecular level, the translation of this knowledge into effective therapies has lagged well behind. In Tumor Suppressor Genes in Human Cancer, David Fisher, MD, PhD, and an authoritative panel of academic, cutting-edge researchers review and summarize the current state of the field. Describing the broad roles of tumor suppressors from a perspective based in molecular biology and genetics, the authors detail the major suppressors and the pathways they regulate, including cell cycle progression, stress responses, apoptosis, and responses to DNA damage. Additional coverage is accorded animal models, viral oncoproteins as probes, and cancer metastasis. An extensive chapter on cancer drug discovery is provided to help integrate the new molecular oncology with technologies which fuel the pragmatic search for improved cancer therapeutics.
Leading-edge and forward-looking, Tumor Suppressor Genes in Human Cancer illuminates what is currently known of tumor suppressor genes and their regulation, work that is already beginning to revolutionize cancer target elucidation, drug discovery, and treatment design.