Transition Metal and Rare Earth Compounds: Excited States, Transitions, Interactions II

مطالب زیادی در مورد خواص طیف سنجی ترکیبات مس (II) 9 پوند وجود دارد. این به دلیل سادگی پیکربندی الکترون d، تنوع گسترده ای از استریوشیمی هایی است که ترکیبات مس (II) می توانند اتخاذ کنند، و رفتار هندسی f- که گاهی اوقات از خود نشان می دهند [1]. خصوصیات الکترونیکی و هندسی یک مولکول به طور اجتناب ناپذیری به هم مرتبط هستند و این به ویژه در مورد ترکیبات مس (II) با شش مختصات که در معرض اثر ژان-تیلر هستند، صادق است. اغلب باید با احتیاط نگاه کرد زیرا اطلاعات موجود در یک محلول معمولی طیف جذب UV-Vis یک ترکیب مس (II) محدود است. همبستگی‌های طیفی-ساختاری معنی‌داری را می‌توان در مجموعه‌ای از ترکیبات مرتبط به دست آورد که در آن داده‌های طیف‌سنجی دقیق در دسترس است. در بخش های 4- زیر دو سری از این قبیل بررسی می شوند. شش مختصات CuF و 6 یون 2+ Cu(HO) که به عنوان ناخالصی در میزبان های تک کریستالی دوپ شده اند. با استفاده از طیف سنجی نوری قطبی شده با دمای پایین و رزونانس پارامغناطیس الکترونی، می توان تصویر بسیار دقیقی از هندسه این یون ها ترسیم کرد. در هر دو حالت الکترونیکی زمینی و هیجانی خود. سپس داده‌های ساختاری تعیین‌شده با طیف‌سنجی را با داده‌های به‌دست‌آمده از پراش پرتو ایکس یا اندازه‌گیری‌های EXAFS مقایسه می‌کنیم.

There exists a large literature on the spectroscopic properties of copper(II) com- 9 pounds. This is due to the simplicity of the d electron configuration, the wide variety of stereochemistries that copper(II) compounds can adopt, and the f- xional geometric behavior that they sometimes exhibit [1]. The electronic and geometric properties of a molecule are inexorably linked and this is especially true with six-coordinate copper(II) compounds which are subject to a Jahn-T- ler effect.However,the spectral-structural correlations that are sometimes d- wn must often be viewed with caution as the information contained in a typical solution UV-Vis absorption spectrum of a copper(II) compound is limited. Meaningful spectral-structural correlations can be obtained in a related series of compounds where detailed spectroscopic data is available. In the fol- 4– lowing sections two such series are examined; the six-coordinate CuF and 6 2+ Cu(H O) ions doped as impurities in single crystal hosts.Using low tempera- 2 6 ture polarized optical spectroscopy and electron paramagnetic resonance, a very detailed picture can be drawn about the geometry of these ions in both their ground and excited electronic states. We then compare the spectrosco- cally determined structural data with that obtained from X-ray diffraction or EXAFS measurements.