ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Transforming Proteins of DNA Tumor Viruses

دانلود کتاب تبدیل پروتئین های ویروس های تومور DNA

Transforming Proteins of DNA Tumor Viruses

مشخصات کتاب

Transforming Proteins of DNA Tumor Viruses

ویرایش: 1 
نویسندگان: , , ,   
سری: Current Topics in Microbiology and Immunology 144 
ISBN (شابک) : 9783642745805, 9783642745782 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 1989 
تعداد صفحات: 270 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 7 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 33,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب تبدیل پروتئین های ویروس های تومور DNA: ویروس شناسی، میکروبیولوژی پزشکی، انکولوژی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 18


در صورت تبدیل فایل کتاب Transforming Proteins of DNA Tumor Viruses به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب تبدیل پروتئین های ویروس های تومور DNA نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب تبدیل پروتئین های ویروس های تومور DNA



شگفت آور و حتی ناامیدکننده است که جلسات بسیار کمی وجود داشته است و مجلدات منتشر شده حاصل از این جلسات که توجه را بر روی همه گروه های ویروس تومور DNA متمرکز می کند، وجود داشته است. از لحاظ تاریخی، هر سال جلسات جداگانه ای برای محققان آدنوویروس-SV40-پلیوم، ویروس های تبخال، ویروس هپاتیت B و ویروس های پاپیلوم برگزار می شد. گویی این چهار گروه ویروسی چهار رشته تحصیلی بودند که به طور مستقل با ادبیات و فرهنگ خاص خود توسعه می یافتند. وقتی یک ویروس شناس از گروه آدنوویروس به ویروس هرپس یا پاپیلوماویروس عبور کرد، به دلیل ساختار جلسات جداگانه و ادبیات از راه دور، در گروه قبلی خود گم شد. این، البته، ناشی از تصادف تاریخی است و با پیشرفت سریع در درک ما از چگونگی کمک این ویروس ها به ایجاد سرطان در حیوانات و انسان ها، اصلاح می شود. دقیقاً به دلیل همین عوامل بود که زمان برگزاری جلسه و انتشار مقالات آن در مورد تبدیل پروتئین های ویروس های تومور DNA فرا رسید. برای اولین بار، ویروس‌های تومور DNA به عنوان همه گروه‌های ویروسی تعریف شدند که می‌توانند در ایجاد سرطان در حیوانات نقش داشته باشند، به استثنای این ویروس. ویروس های آبله هدف از این جلسه گرد هم آوردن دانشمندانی بود که به ندرت در جلسات شرکت می کنند اما در واقع روی مشکلات مشابه با ویروس های مختلف کار می کنند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

It is surprising, and even disappointing, that there have been very few meetings and published volumes resulting from these meetings that focus attention upon all of the groups of DNA tumor viruses. Historically, separate meetings were held each year for the adenovirus-SV40-polyoma researchers, the herpes­ viruses, hepatitis B virus and the papillomaviruses. It was as if these four virus groups were four fields of study developing independently with a literature and culture of their own. When a virologist crossed the field from the adenovirus group to the herpesvirus or papillomaviruses, he or she was lost to their former group because of the structure of separate meetings and remote literature. This, of course, has resulted from historical accident and is being rectified by the rapid progress made in our understanding of how these viruses contribute to the causation of cancer in animals and humans. It was pre­ cisely because of these factors that it was time to hold a meeting and publish its proceedings on the subject of transforming proteins of DNA tumor viruses. For the first time, DNA tumor viruses were defined as all of the virus groups that can contribute to cancer in animals with the exception, unfortunately, of the . poxviruses. The purpose of the meeting was to bring together scientists who rarely attend meetings together but actually work on the same problems with different viruses.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages I-XIV
Front Matter....Pages 1-1
Introduction....Pages 3-7
Structure and Function of SV40 Large T Antigen Communication Between Functional Domains....Pages 9-19
A Genetic Analysis of the Zinc Finger of SV40 Large T Antigen....Pages 21-29
Effects of Amino Acid Phosphorylation on the DNA Binding Properties of Large T Antigen....Pages 31-35
SV40 T Antigen Catalyzed Duplex DNA Unwinding....Pages 37-45
Control of Transcription in Vitro from Simian Virus 40 Promoters by Proteins from Viral Minichromosomes....Pages 47-54
Dissection of the T Antigen/Mouse p53 Complex and Its Inhibitory Effects on Viral Origin-Directed DNA Replication in Vivo and in Vitro....Pages 55-62
Interactions Between SV40 and Cellular Oncogenes in the Transformation of Primary Rat Cells....Pages 63-75
Metabolic Stabilization of p53 in SV40-Transformed Cells Correlates with Expression of the Transformed Phenotype but is Independent from Complex Formation with SV40 Large T Antigen....Pages 77-83
SV40 Large T Antigen Induces a Protein Kinase Responsible for Phosphorylation of the Cellular Protein p53....Pages 85-88
Evidence for Threshold Effects in Transformation of Pancreatic β Cells by SV40 T Antigen in Transgenic Mice....Pages 89-95
The Biological Activity of Early SV40 Antisense RNA and DNA Molecules....Pages 97-103
Front Matter....Pages 105-105
Introduction....Pages 107-108
Mechanism of Activation of Complexed pp60 c-src by the Middle T Antigen of Polyomavirus....Pages 109-120
Further Characterisation of the Complex Containing Middle T Antigen and pp60....Pages 121-128
The Mutagenic and Immortalizing Potential of Polyoma virus Large T Antigen....Pages 129-134
Front Matter....Pages 135-135
Introduction....Pages 137-141
Structure, Activity, and Regulation of the Bovine Papillomavirus E5 Gene and Its Transforming Protein Product....Pages 143-151
Functional and Sequence Similarities Between HPV16 E7 and Adenovirus E1A....Pages 153-166
Two Independently Transforming Functions of Human Papillomavirus 8....Pages 167-173
Front Matter....Pages 135-135
Human Papillomavirus Early Gene Products and Maintenance of the Transformed State of Cervical Cancer Cells in Vitro....Pages 175-179
Front Matter....Pages 181-181
Introduction....Pages 183-184
Adenovirus Terminal Protein Mediates Efficient and Timely Activation of Viral Transcription....Pages 185-190
Transcriptional Activation of Adenoviral Early Genes....Pages 191-195
Suppression of Cellular Gene Activity in Adenovirus-Transformed Cells....Pages 197-207
Recombination Between Adenovirus DNA and the Mammalian Genome....Pages 209-216
Front Matter....Pages 217-217
Introduction....Pages 219-225
Epstein-Barr Virus DNA Replication....Pages 227-232
Characterization of the BNLF-1 Oncogene of Epstein-Barr Virus....Pages 233-239
Genes for the Synthesis of Deoxythymidylate Monophosphate in T-Cell Lymphoma-Inducing Herpesviruses of Nonhuman Primates....Pages 241-247
Front Matter....Pages 249-249
Introduction....Pages 251-252
Analysis of Hepatitis B Virus Gene Functions in Tissue Culture and In Vivo....Pages 253-263
Transactivation by Hepatitis B Virus May Contribute to Hepatocarcinogenesis....Pages 265-281
Back Matter....Pages 283-284




نظرات کاربران