Toxicological Effects of Veterinary Medicinal Products in Humans: Volume 1

ویرایش: 1 
نویسندگان: Kevin Woodward,  Tim Marrs OBE MD DSc FRCP FRCPath,  Mike D Waters,  Diana Anderson,  Martin F Wilks,  Peter Silley,  Derek Renshaw  
سری: Issues in Toxicology 
ISBN (شابک) : 1849734178, 9781849734172 
ناشر: Royal Society of Chemistry 
سال نشر: 2012 
تعداد صفحات: 414 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 30,000

اثرات سمی فرآورده های دارویی دامپزشکی در انسان اولین راهنمای قطعی برای بحث در مورد اثرات نامطلوب فرآورده های دارویی دامپزشکی در انسان است. فصل‌ها بر ایمنی شغلی و مسائل مصرف‌کننده تمرکز می‌کنند و شرایطی را بررسی می‌کنند که تحت آن قرار گرفتن در معرض احتمالاً رخ می‌دهد. برای اینکه در زمینه باشد، این موضوع را با پس زمینه اثرات نامطلوب سلامتی از منابع دیگر در حرفه های دامپزشکی و کشاورزی بررسی می کند. این کتاب اثرات نامطلوب دارویی گزارش شده به آژانس‌های نظارتی (عمدتاً مرکز دامپزشکی FDA) را بررسی می‌کند و سپس مجموعه‌ای از داروهای منفرد، از جمله آنتی‌بیوتیک‌ها، بیهوش‌کننده‌ها و ترکیبات ارگانوفسفر را در نظر می‌گیرد. این فصول همچنین جنبه‌های اساسی مسائل نظارتی مربوط به ارزیابی ایمنی را مورد بحث قرار می‌دهند و نحوه ارزیابی ایمنی کاربر قبل از مجوز/تایید و اینکه چه اقداماتی را می‌توان پس از مجوز/تایید در پرتو یافته‌های فعالیت‌های نظارت دارویی انجام داد، بررسی می‌کند. نگرانی فزاینده ای در مورد مقاومت ضد میکروبی و سهم محصولات دارویی دامپزشکی وجود دارد. این نیز همراه با اهمیت برای سلامت انسان و اقداماتی که می توان برای کاهش اثرات (در صورت وجود) استفاده از آنتی بیوتیک ها در حیوانات انجام داد، مورد توجه قرار می گیرد. اقدامات استفاده محتاطانه این کتاب یک منبع ضروری برای پزشکان در بیمارستان ها و پزشکان عمومی، دانشمندان صنعت داروسازی، تحلیلگران، تنظیم کننده ها و مدیران ریسک خواهد بود.

Toxicological Effects of Veterinary Medicinal Products in Humans is the first definitive guide to discuss the adverse effects of veterinary medicinal products in humans. The chapters focus on occupational safety and consumer issues and examine the circumstances under which exposure is likely to occur. To be in context, it reviews this against the background of adverse health effects from other sources in the veterinary and farming professions. The book examines adverse drug effects reported to regulatory agencies (mainly the FDA’s Center for Veterinary Medicine) and then considers a series of individual drugs, including antibiotics, anaesthetics and organophosphorus compounds. The chapters also discuss the fundamental aspects of regulatory issues relating to safety assessment, and examine the manner in which user safety is assessed prior to authorisation/approval and what measures can be taken after authorisation/approval in the light of findings from pharmacovigilance activities. There is growing concern over the issue of antimicrobial resistance and the contribution made by veterinary medicinal products. This too is addressed along with the significance to human health and measures that can be taken to mitigate the effects (if any) of the use of antibiotics in animals e.g. prudent use measures. The book will be an essential resource for medical practitioners in hospitals and general practice, pharmaceutical industry scientists, analysts, regulators and risk managers.