دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: B. K. Keppler (auth.), M. Gielen (eds.) سری: NATO ASI Series 37 ISBN (شابک) : 9783642741937, 9783642741913 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1990 تعداد صفحات: 234 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 8 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب داروهای ضد تومور مبتنی بر قلع: تحقیقات سرطان، انکولوژی، فارماکولوژی/سم شناسی، زیست شناسی سلولی، بیوشیمی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Tin-Based Antitumour Drugs به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب داروهای ضد تومور مبتنی بر قلع نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در حالی که ترکیبات پلاتین در حال حاضر از نظر بالینی به عنوان عوامل ضد سرطان استفاده می شوند، ترکیبات قلع که فعالیت ضد توموری کافی را نشان می دهند هنوز برای ورود به فاز بالینی یافت نشده است. این با مشاهده اینکه 50٪ از ترکیبات آزمایش شده مقداری فعالیت نشان دادند که درصد غیرعادی بالایی است، متناقض است. این احتمالاً به این دلیل است که تحقیقات از این نوع با ترکیبات قلع اخیراً نسبت به ترکیبات پلاتین شروع شده است و ترکیبات تقریباً منحصراً شناخته شده از آزمایشگاههای کار در زمینه ترکیبات آلی قلع به صورت کورکورانه آزمایش شدهاند. برخی از تحقیقات به منظور توسعه ترکیبات آلی تین با برخی از خواص بیولوژیکی مطلوب، به عنوان مثال مشتقات با آب دوست یا چربی دوست، یا با افزایش ویژگی های زیستی، به تازگی آغاز شده است. ما فکر کردیم که اکنون زمان مناسبی است تا کارشناسانی از رشتههای مختلف (بیوشیمیدانان، فارماکولوژیستها، شیمیدانان آلی قلع، سرطانشناسان و غیره) که در زمینه داروهای ضد تومور مبتنی بر قلع کار میکنند گرد هم بیاوریم تا در ارزیابی انتقادی دانش موجود در این زمینه مشارکت کنیم. موضوع مهم جدید، برای شناسایی مسیرهای تحقیقات آینده و ارتقای روابط کاری نزدیک بین کشورهای مختلف و تجربیات حرفه ای گردآوری شده در این کارگاه.
Whereas platinum compounds are already clinically used as anticancer agents, tin compounds exhibiting high enough antitumour activity have not yet been found to enter the clinical phase. This is paradoxical with the observation that 50% of the tested compounds showed some activity, which is an abnormally high percentage. This is probably due to the fact that research of this type with tin compounds started more recently than with platinum compounds and that almost exclusively known compounds coming from laboratories working in the field of organotin compounds have been blindly tested. Some research directed towards the development of organotin compounds with some biologically favourable properties, for instance derivatives with hydrophilic or lipophilic, or with increased bio-availability characteristics, has started only recently. We thought that was now the appropriate time to bring together experts from different disciplines (biochemists, pharmacologists, organotin chemists, oncologists, etc.) working in the field of tin-based antitumour drugs, to contribute to the critical assessment of existing knowledge in this new important topic, to identify the directions for future research and to promote close working relations between the different countries and professional experiences gathered in this workshop.
Front Matter....Pages I-VIII
The Role of Non-Platinum Complexes in Cancer Therapy....Pages 1-68
Tin Compounds and their Potential as Pharmaceutical Agents....Pages 69-114
The Role of Tin Hormones in Senescence: A Hypothesis....Pages 115-146
The Speciation and Bioavailability of Tin in Biofluids....Pages 147-167
Cellular interactions of organotin compounds in relation to their antitumor activity....Pages 169-190
Selectivity of Antiproliferative Effects of Dialkyltin Compounds in Vitro and in Vivo....Pages 191-200
Computer Assisted Structure-Antileukemic Activity Correlations of Organotin Compounds and Initial Exploration of their Potential Anti-HIV Activity....Pages 201-217
Route of Administration is a Determinant of the Tissue Disposition and Effects of TBTO on Cytochrome P-450-Dependent Drug Metabolism....Pages 219-226
Back Matter....Pages 227-228