دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Timely Research Perspectives in Carbohydrate Chemistry
دانلود کتاب دیدگاه های تحقیق به موقع در شیمی کربوهیدرات
مشخصات کتاب
Timely Research Perspectives in Carbohydrate Chemistry
ویرایش: نویسندگان: Barbara La Ferla (auth.), Prof. Dr. Walther Schmid, Prof. Dr. Arnold E. Stütz (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783709161302, 3709161304 ناشر: Springer Vienna سال نشر: 2002 تعداد صفحات: 252 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 40 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 47,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Timely Research Perspectives in Carbohydrate Chemistry به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب دیدگاه های تحقیق به موقع در شیمی کربوهیدرات نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب دیدگاه های تحقیق به موقع در شیمی کربوهیدرات
این کتاب شامل مجموعه ای از مرورهای کوتاه و مقالات تحقیقاتی است که توسط رهبران بین المللی در زمینه شیمی کربوهیدرات و همچنین استعدادهای جوان امیدوار کننده نوشته شده است. محتوای مشارکت‌ها از محصولات طبیعی بیش از توضیح ساختار با تأکید ویژه بر طیف‌سنجی، سنتز و روش‌های مصنوعی، فعالیت‌های بیولوژیکی، کاربردهای کربوهیدرات‌ها و تقلیدهای کربوهیدرات و همچنین استفاده از آنها به عنوان داربست‌های مولکولی و حامل اطلاعات بیولوژیکی است. خواننده یک نمای کلی از موضوعات و رویکردهای تحقیقاتی پیشرفته دریافت خواهد کرد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This book includes a collection of minireviews and research papers written by international leaders in the field of carbohydrate chemistry as well as promising young talents. The contents of the contributions span from natural products over structure elucidation with special emphasis on spectroscopy, syntheses and synthetic methods, biological activities, applications of carbohydrates and carbohydrate mimetics as well as their use as molecular scaffolds and carriers of biological information. The reader will get a representative overview of state-of-the-art research topics and approaches.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-VIII
Lipases as Useful Tools for the Stereo- and Regioselective Protection and Deprotection of Carbohydrates....Pages 1-18
Carbohydrate-Based Scaffolds for the Generation of Sortiments of Bioactive Compounds....Pages 19-32
Conversions of Nitroalkyl to Carbonyl Groups in Carbohydrates....Pages 33-42
From Lianas to Glycobiology Tools: Twenty-Five Years of 2,5-Dideoxy-2,5-imino- D -mannitol....Pages 43-76
Rearrangements in the Course of Fluorination by Diethylaminosulfur Trifluoride at C-2 of Glycopyranosides: Some New Parameters....Pages 77-98
Allyl Protecting Group Mediated Intramolecular Aglycon Delivery (IAD) of Glycosyl Fluorides....Pages 99-116
Zinc-Mediated Fragmentation of Methyl 6-Deoxy-6-iodo-hexopyranosides....Pages 117-122
Reactivity Tournament of Isothiocyanato-Functionalized Saccharides with 1,6-Diamino-3,6-oxaoctane....Pages 123-133
Photochemical Transformation of Levoglucosan Imides to Anhydrosugar-Annelated Azepanediones and Azocanediones....Pages 135-147
Synthesis and Biological Activity of a Series of Methylene-Expanded Oxetanocin Nucleoside Analogues....Pages 149-170
Thiosugars VI: A Simple Stereoselective Approach to (1→3)-3-S-Thiodisaccharides from Levoglucosenone....Pages 171-180
Synthesis of Sulfur-Containing Analogues of α Gal NAc (Tn-Antigen) and βGal 1,3α Gal NAc (T-Antigen)....Pages 181-190
The Chameleon of Retaining Glycoside Hydrolases and Retaining Glycosyl Transferases: The Catalytic Nucleophile....Pages 191-204
N-Alkylated Derivatives of 1,5-Dideoxy-1,5-iminoxylitol as β -Xylosidase and β -Glucosidase Inhibitors....Pages 205-210
Synthesis of C-8 Deuterated Glycosides of 3-Deoxy- D -manno-oct-2-ulosonic Acid ( Kdo ) Related to Chlamydial Lipopolysaccharides....Pages 211-220
Carbohydrate Auxiliaries in Stereoselective Syntheses of Decahydroquinoline Alkaloids....Pages 221-237
Analysis of Carbohydrate Mixtures by Diffusion Difference NMR Spectroscopy....Pages 239-248
