Thiophenes

دسته بندی: شیمی ارگانیک
ویرایش:  
نویسندگان: Gronowitz S.,  Hoernberg A.-B.  
سری:  
 
ناشر:  
سال نشر:  
تعداد صفحات: 976 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 13 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 40,000

بهترین روش های مصنوعی Elsevier, 2004. — 964 p. این کتاب محصول سالها تجربه عملی و خواندن ادبیات اصلی نویسندگان است. این شامل یک تقطیر ارزشمند و ارزیابی انتقادی از بهترین روش‌های مصنوعی برای تشکیل و واکنش تیوفن‌ها (هتروسیکل‌های پنج عضوی حاوی گوگرد حلقه‌ای) یا پلیمرهای حاوی عملکرد تیوفن (تینیل‌ها) است. بررسی مختصری از هر حوزه ارائه شده است، اما تأکید در همه موارد بر توصیف روش‌های عملی کارآمد برای تأثیرگذاری تحولات توصیف شده است. بنابراین خواننده می‌تواند از این کتاب برای بررسی سریع و انتخاب بهترین روش‌های انجام تبدیل مصنوعی برای ایجاد یا اصلاح یک تیوفن جایگزین شده استفاده کند. اگرچه این کتاب حاوی بسیاری از با ارجاع به ادبیات اصلی، تعداد زیادی دستور العمل های تجربی، کاربر را قادر می سازد تا یک مشتق تیوفن را بدون دسترسی به ادبیات اصلی تهیه کند. این ویژگی‌ها کتاب راهنما را به‌ویژه برای فیزیکدانانی که در علوم مواد و شیمی‌دانان آلی/دارویی کار می‌کنند، مفید می‌کند، که به سرعت می‌خواهند در دسترس بودن (یا نحوه ساخت) یک تیوفن خاص را بیابند. محتوا
سنتز تیوفن ها با جانشین های گروه I.
سنتز تیوفن ها با جانشین های گروه دوم.
سنتز تیوفن ها با جانشین های گروه III.
/>سنتز تیوفن ها با جانشین های گروه IV.
وینیل تیوفن ها.
تهیه تینیل استیلن ها.
آریلتیوفن ها.
آسیلتیوفن ها.
تیوپهن کربوکسیلیک اسیدها و مشتقات آنها.
مشتقات تیوفن حاوی سیلیکون، ژرمانیوم، قلع و سرب.
سنتز تیوفن ها با جانشین های گروه V.
سنتز تیوفن ها با جانشین های گروه VI (کالکوژن).
سنتز تیوفن ها با جایگزین های گروه VII.
Bi-ter- و oligiothienyls.

Best synthetic methods. Elsevier, 2004. — 964 p. This book is the product of the authors many years practical experience and reading of the original literature. It contains a valuable distillation and critical evaluation of the Best Synthetic Methods for the formation and reaction of thiophenes (five membered heterocycles containing a ring sulfur) or polymers containing a thiophene functionality (thienyls). A brief review of each area is provided, but the emphasis in all cases is on describing efficient practical methods to effect the transformations described. The reader can therefore use this book to rapidly review and select the best methods of performing a synthetic conversion to create or modify a specifically substituted thiophene. Although this book contains many references to the original literature, the large number of experimental recipes enables the user to prepare a thiophene derivative without access to the original literature. These features make the handbook especially useful for physicists working in material sciences and organic/pharmaceutical chemists, who rapidly want to find out the availability of (or how to make) a specific thiophene. Contents
Syntheses of thiophenes with group I substituents.
Syntheses of thiophenes with group II substituents.
Syntheses of thiophenes with group III substituents.
Syntheses of thiophenes with group IV substituents.
Vinylthiophenes.
Preparation of thienylacetylenes.
Arylthiophenes.
Acylthiophenes.
Thiopehenecarboxylic acids and their derivatives.
Thiophene derivatives containing silicon, germanium, tin and lead.
Syntheses of thiophenes with group V substituents.
Syntheses of thiophenes with group VI (chalcogen) substituents.
Syntheses of thiophenes with group VII substituents.
Bi-ter- and oligiothienyls.