The Thalassaemia Syndromes, Fourth Edition

ویرایش:  
نویسندگان: D.J. Weatherall,  J.B. Clegg(auth.)  
سری:  
ISBN (شابک) : 9780865426641, 9780470696705 
ناشر: Blackwell Science Ltd 
سال نشر: 2001 
تعداد صفحات: 848 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 8 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 28,000

در ویرایش جدید این کتاب موفق و معتبر، تالاسمی ها با توجه به ویژگی های بالینی، آسیب شناسی سلولی، ژنتیک مولکولی، پیشگیری و درمان به تفصیل بررسی شده است. هدف آن متخصصان هماتولوژی در آزمایشگاه یا بالینی است، به ویژه در مناطقی که تالاسمی در جمعیت بومی یا در جوامع مهاجر شایع است.

نسخه چهارم هم به روز شده و هم سازماندهی مجدد شده است. سه فصل جدید در مورد ارتباط بین آلفا تالاسمی و عقب ماندگی ذهنی، در مورد اجتناب و کنترل جمعیت و در مورد اپیدمیولوژی جهانی اضافه شده است. تاکید قابل توجهی بر آسیب شناسی مولکولی شده است که منعکس کننده انبوه اطلاعاتی است که در چند سال اخیر از این زمینه بیرون آمده است.

مطالب:
دیدگاه‌های تاریخی فصل 1: مسیرهای متعدد و متنوع برای درک کنونی ما از تالاسمی‌ها (صفحه‌های 1-62):
فصل 2 هموگلوبین انسانی (صفحه‌های 63-120):
فصل 3 تالاسمی: طبقه بندی، ژنتیک و ارتباط با سایر اختلالات ارثی هموگلوبین (صفحات 121-132):
فصل 4 آسیب شناسی مولکولی تالاسمی ها (صفحه های 133-191):
فصل 5 پاتوزیولوژی تالاسمی (صفحات 192-236):
فصل 6 توزیع و ژنتیک جمعیت تالاسمی ها (صفحات 237-284):
فصل 7 The ? تالاسمی (صفحات 285-356):
فصل 8 The ?? و تالاسمی های مرتبط (صفحات 357-392):
فصل 9 The ? و ?? تالاسمی در ارتباط با انواع هموگلوبین ساختاری (صفحات 393-449):
فصل 10 تداوم ارثی هموگلوبین جنینی (صفحات 450-483):
فصل 11 The ? تالاسمی ها و تعامل آنها با انواع هموگلوبین ساختاری (صفحات 484-525):
فصل 12؟ تالاسمی با عقب ماندگی ذهنی یا میلودیسپلازی (صفحات 526-549):
فصل 13 تالاسمی اینترمدیا (صفحات 550-594):
فصل 14 اجتناب و کنترل جمعیت (صفحات 595-629):
مدیریت و فصل 15 پیش آگهی (صفحات 630-685):
فصل 16 تشخیص آزمایشگاهی تالاسمی ها (صفحات 686-723):

In the new edition of this successful and authoritative book, the thalassaemias are reviewed in detail with respect to their clinical features, cellular pathology, molecular genetics, prevention and treatment. It is aimed at specialists in haematology in the laboratory or clinical setting, particularly in areas where thalassaemia is common either in the native population or in immigrant communities.

The fourth edition has been both updated and re-organized. Three new chapters have been added on the link between alpha-thalassaemia and mental retardation, on avoidance and population control and on global epidemiology. Considerable emphasis is placed on molecular pathology reflecting the huge burst of information to have come out of this field in the last few years.

Content:
Chapter 1 Historical Perspectives: The Many and Diverse Routes to Our Current Understanding of the Thalassaemias (pages 1–62):
Chapter 2 Human Haemoglobin (pages 63–120):
Chapter 3 Thalassaemia: Classification, Genetics and Relationship to Other Inherited Disorders of Haemoglobin (pages 121–132):
Chapter 4 The Molecular Pathology of the Thalassaemias (pages 133–191):
Chapter 5 The Pathophysiology of the Thalassaemias (pages 192–236):
Chapter 6 Distribution and Population Genetics of the Thalassaemias (pages 237–284):
Chapter 7 The ? Thalassaemias (pages 285–356):
Chapter 8 The ?? and Related Thalassaemias (pages 357–392):
Chapter 9 The ? and ?? Thalassaemias in Association with Structural Haemoglobin Variants (pages 393–449):
Chapter 10 Hereditary Persistence of Fetal Haemoglobin (pages 450–483):
Chapter 11 The ? Thalassaemias and their Interactions with Structural Haemoglobin Variants (pages 484–525):
Chapter 12 ? Thalassaemia with Mental Retardation or Myelodysplasia (pages 526–549):
Chapter 13 Thalassaemia Intermedia (pages 550–594):
Chapter 14 Avoidance and Population Control (pages 595–629):
Chapter 15 Management and Prognosis (pages 630–685):
Chapter 16 The Laboratory Diagnosis of the Thalassaemias (pages 686–723):