مشخصات کتاب

The Textbook of Pharmaceutical Medicine, Fifth Edition

ویرایش:  
 
سری:  
ISBN (شابک) : 9780727918406, 9780470987391 
ناشر:  
سال نشر:  
تعداد صفحات: 872 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 6 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب The Textbook of Pharmaceutical Medicine, Fifth Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کتاب درسی پزشکی دارویی ، چاپ پنجم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب کتاب درسی پزشکی دارویی ، چاپ پنجم

محتوا:
فصل 1 کشف داروهای جدید (صفحات 1-86): Anand S Dutta
فصل 2 توسعه دارویی (صفحات 87-110): Gavin Halbert
فصل 3 تست ایمنی پیش بالینی (صفحات 111-143) ): دیوید جی توئیتس
فصل 4 توسعه اکتشافی (صفحات 144-175): جان پوسنر
فصل 5 فارماکوکینتیک بالینی (صفحات 176-197): پل رولان و والریا مولنار
فصل 6 هدف و طراحی بالینی کارآزمایی‌ها (صفحه‌های 198-238): راجر ای یتس
فصل 7 انجام کارآزمایی‌های بالینی: عملکرد بالینی خوب (صفحات 239-274): راجر آ یتس
فصل 8 آمار پزشکی (صفحه‌های 275-309): اندرو پی Grieve
فصل 9 توسعه داروها: توسعه کامل (صفحات 310-328): آلن جی دیویس و پیتر دی استونیر
فصل 10 بخش پزشکی (صفحات 330-339): دارال ال هیگسون و پی.دی. استونیر
فصل 11 بازاریابی پزشکی (صفحات 340-354): جان اچ یانگ
فصل 12 اطلاعات و تبلیغات (صفحات 355-379): D Michael Humphreys
فصل 13 عرضه داروهای بدون مجوز برای استفاده از بیماران خاص (صفحه های 380- 389): آماندا ویرینگ و جان اوگریدی
فصل 14 مسائل حقوقی و اخلاقی مربوط به فرآورده های دارویی (صفحات 390-409): کریستین اچ بندال و کریستوفر جی اس هاجس
فصل 15 ایمنی محصولات پزشکی (صفحات 410) -453): پیتر فلچر و سوزان شاو
فصل 16 تاریخچه مقررات دارویی در انگلستان (صفحه های 456-488): جان پی گریفین و راشمی آر شاه
فصل 17 مقررات فرآورده های دارویی انسانی در اروپا اتحادیه (صفحات 489-534): Rashmi R Shah و John P Griffin
فصل 18 مقررات اروپایی تجهیزات پزشکی (صفحه های 535-551): Christopher JS Hodges
فصل 19 الزامات فنی برای ثبت داروها برای استفاده انسانی: فرآیند ICH (صفحات 552-564): Dean WG Harron
فصل 20 مقررات محصولات دارویی توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (صفحات 565-601): پیتر بارتون هات
فصل 21 FDA ایالات متحده در فرآیند توسعه، ارزیابی و تأیید دارو (صفحات 602-613): ریچارد ان اسپایوی، جودیت کی جونز، ویلیام واردل و ویلیام وودرا
فصل 22 تکامل گذشته و چشم انداز آینده صنعت داروسازی و مقررات آن در ایالات متحده آمریکا (صفحات) 614-636): ویلیام واردل، ویلیام وودرا، جودیت کی جونز و ریچارد ان اسپایوی
فصل 23 سیستم های آزمایشی نظارتی و بالینی در ژاپن (صفحات 637-651): Yuichi Kubo
فصل 24 مقررات محصولات درمانی در استرالیا (صفحات 652-684): جانیس هیرشورن و دبورا مانک
فصل 25 اقتصاد مراقبت های بهداشتی (صفحه های 686-701): کارول بردلی و جین آر گریفین
فصل 26 کنترل های مربوط به تجویز و هزینه داروهای NHS در انگلستان ( چشم انداز تاریخی) با برخی مقایسه های بین المللی (صفحات 702-719): جان پی گریفین و جین آر گریفین

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Content:
Chapter 1 Discovery of New Medicines (pages 1–86): Anand S Dutta
Chapter 2 Pharmaceutical Development (pages 87–110): Gavin Halbert
Chapter 3 Preclinical Safety Testing (pages 111–143): David J Tweats
Chapter 4 Exploratory Development (pages 144–175): John Posner
Chapter 5 Clinical Pharmacokinetics (pages 176–197): Paul Rolan and Valeria Molnar
Chapter 6 Purpose and Design of Clinical Trials (pages 198–238): Roger A Yates
Chapter 7 Conduct of Clinical Trials: Good Clinical Practice (pages 239–274): Roger A Yates
Chapter 8 Medical Statistics (pages 275–309): Andrew P Grieve
Chapter 9 Development of Medicines: Full Development (pages 310–328): Alan G Davies and Peter D Stonier
Chapter 10 The Medical Department (pages 330–339): Darrall L Higson and PD Stonier
Chapter 11 Medical Marketing (pages 340–354): John H Young
Chapter 12 Information and Promotion (pages 355–379): D Michael Humphreys
Chapter 13 The Supply of Unlicensed Medicines for Particular Patient Use (pages 380–389): Amanda Wearing and John O'Grady
Chapter 14 Legal and Ethical Issues Relating to Medicinal Products (pages 390–409): Christine H Bendall and Christopher JS Hodges
Chapter 15 The Safety of Medical Products (pages 410–453): A Peter Fletcher and Susan Shaw
Chapter 16 History of Drug Regulation in the United Kingdom (pages 456–488): John P Griffin and Rashmi R Shah
Chapter 17 Regulation of Human Medicinal Products in the European Union (pages 489–534): Rashmi R Shah and John P Griffin
Chapter 18 European Regulation of Medical Devices (pages 535–551): Christopher JS Hodges
Chapter 19 Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use: the ICH Process (pages 552–564): Dean WG Harron
Chapter 20 The Regulation of Drug Products by the United States Food and Drug Administration (pages 565–601): Peter Barton Hutt
Chapter 21 The US FDA in the Drug Development, Evaluation and Approval Process (pages 602–613): Richard N Spivey, Judith K Jones, William Wardell and William Vodra
Chapter 22 Past Evolution and Future Prospects of the Pharma Industry and its Regulation in the USA (pages 614–636): William Wardell, William Vodra, Judith K Jones and Richard N Spivey
Chapter 23 Regulatory and Clinical Trial Systems in Japan (pages 637–651): Yuichi Kubo
Chapter 24 The Regulation of Therapeutic Products in Australia (pages 652–684): Janice Hirshorn and Deborah Monk
Chapter 25 Economics of Healthcare (pages 686–701): Carole Bradley and Jane R Griffin
Chapter 26 Controls on NHS Medicines Prescribing and Expenditure in the UK (A Historical Perspective) with some International Comparisons (pages 702–719): John P Griffin and Jane R Griffin

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Das Trauerbuch für Eltern Was Müttern und Vätern nach dem Tod ihres Kindes geholfen hat. Mit einem Interview mit Verena Kast

دانلود کتاب Neither a borrower: forging traditions in French, Chinese and Arabic poetry

دانلود کتاب A Field Guide to Genetic Programming

دانلود کتاب Clinical Handbook of Pediatric Infectious Disease

دانلود کتاب Phantom terror: political paranoia and the creation of the modern state, 1789-1848