دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: ژنتیک ویرایش: 2nd نویسندگان: Christopher J. De Jonge, Christopher L. R. Barratt (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9781108139144 ناشر: Cambridge University Press سال نشر: 2017 تعداد صفحات: 316 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 23 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب The Sperm Cell - Production, Maturation, Fertilization, Regeneration به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سلول اسپرم - تولید، بلوغ، لقاح، بازسازی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
تخمک برای اسپرم ساخته شده است. اسپرم برای تخمک ساخته می شود. تمام سلول های (بدن) دیگر برای حمایت، مستقیم یا ساخته شده اند به طور غیر مستقیم، رشد تخمک و اسپرم و بقای محصول واحد آنها: زیگوت - بعدی نسل. عملکرد اصلی اسپرم ها این است که ژنوم نر را با خیال راحت به تخمک منتقل کنید. هر گونه خطا در طول تشکیل، بلوغ و اتحاد اسپرم با تخمک ها باعث مشکلات جدی در باروری ماده می شود و در سعادت نسل کتاب او دانش فعلی ما را در مورد (1) پوشش می دهد تشکیل اسپرم، (2) تهیه اسپرم برای لقاح، (3) اتحاد اسپرم با تخمک، (4) بیدار شدن تخمک های «خوابیده» توسط اسپرم منجر به رشد جنین، (5) ژنومی و عوامل غیر ژنومیک (مثلاً محیطی) مؤثر رشد و باروری اسپرم، و (6) چالش های غلبه بر باروری مردانه (اسپرم). چالش ها و مسائل. اطلاعاتی که در هر فصل گردآوری شده است باید پله ای برای بهتر شدن در نظر گرفته شود درک و کنترل بهتر باروری مردان و ناباروری در فصل اول این کتاب به تولید احتمالی "اسپرم مصنوعی انسان" از سلول های بنیادی پرتوان مانند iPSC های انسانی. بدیهی است که استفاده از حیوانات زنده مناسب نیست برای رسیدن به این هدف از سلول های جانوری زنده کمک بگیرید هدف. برای از بین بردن یا به حداقل رساندن استرس و خطرات این سلول ها در طول تبدیل خود به سلول های هاپلوئید، ما باید در مورد چیزی که هست بیشتر بیاموزیم واقعا در محیط طبیعی اسپرماتوژنیک اتفاق می افتد سلولها، درون بیضهها. فصل آخر او را بررسی میکند ارزش ماوس به عنوان مدلی برای مطالعه باروری و ناباروری پستانداران آیا موش a مدل حیوانی عالی برای استفاده برای مطالعه باروری و ناباروری همه پستانداران از جمله انسان؟ اگر چه ماوس قطعا یکی از سنگین ترین است از حیوانات مدل برای مطالعه باروری پستانداران استفاده کرد و تولید مثل، ما باید به یاد داشته باشیم که هر کدام حیوان از تاکتیک های گونه های خاص برای تولید نسل خود استفاده می کند. آنچه در یک گونه یافت می شود باید برون یابی شود به گونه های دیگر با احتیاط. امروزه از لحاظ نظری امکان بازتولید هر کدام وجود دارد پستانداران بدون نر در واقع صدها گاو قبلا توسط سلول های سوماتیک هسته ای تولید شده اند انتقال. واضح است که نرها برای حیوانات ضروری نیستند و تولید مثل انسان چرا نر وجود دارد؟ در آغاز زندگی بر روی زمین، هیچ وجود نداشت نرها ماده ها توسط خودشان تولید مثل می شوند. در طول سیر تکاملی، شیوه تولید مثل دوجنسی پدیدار شد، و در اکثر حیوانات حفظ شده است، از جمله انسان ها در مقایسه با حیواناتی که تکثیر می شوند به صورت تک جنسیتی (فقط ماده)، حیواناتی که از دوجنسه استفاده می کنند به نظر می رسد شیوه تولید مثل کمتر آسیب پذیر است انقراض در مواجهه با تغییرات دائمی و رقابتی محیط ها از نظر فنی، شبیه سازی انسان (غیر جنسی تولید مثل) امروزه امکان پذیر است. به عبارت دیگر، انسان می تواند بدون نر تولید مثل کند. آیا این چیزی است که ما میل؟ چند سال پس از تولد دالی (کلون شده گوسفند) و بسیاری از موش های شبیه سازی شده، با گروه هایی از مردم در مورد شبیه سازی حیوانات و انسان در پایان سخنرانی من از حضار پرسیدم که آیا می خواهند در آن زندگی کنند دنیای بدون مردان بدون استثنا، زنان این کار را کردند نمی خواهم در دنیای بدون مردان زندگی کنم. این می شود حوصله سر بر. ما نمی توانیم از مردان استفاده کنیم؟ کلاهبرداری وحشتناک خواهد بود. مردان مورد نیاز زنان هستند و ما همینطور خواهیم ماند. زمانی که به عنوان دانشجوی کارشناسی شروع به تحقیق کردم، فکر می کردم همه چیز نوشته شده در کتاب ها و مقالات پژوهشی یک واقعیت بود. من اکنون می دانم که چیست نوشته شده تفاسیر نویسندگان یا فقط بخشی از آن است کل داستان. خیلی چیزها در کتاب ها نوشته شده و گزارش شده در مقالات اصلی اصلاح و یکنواخت خواهد شد طی 40 تا 50 سال آینده دور ریخته می شود. علم پیشرفت می کند از این طریق مجموعه ای جامع از موضوعاتی که می نویسند این نسخه جدید سلول اسپرم او را در اختیار خوانندگان قرار می دهد با نقشه و قطب نما برای ترسیم مسیر تحقیقات آینده این وظیفه خوانندگان در هنگام خواندن است این زمینه های تحقیقاتی بسیار موضوعی برای تعیین چه چیزی است موضوعات مبهم و قانع کننده هستند، بعد چه می شود دورههایی که در حال رشد هستند ممکن است مهم باشد سوالات هنوز مورد مطالعه است دکتر ریوزو یاناگیماچی پروفسور بازنشسته، گروه آناتومی، بیوشیمی و فیزیولوژی، موسسه بیوژنز پژوهش، دانشکده پزشکی جان آ. برنز، دانشگاه هاوایی، هونولولو، هاوایی
Eggs are made for sperm. Sperm are made for eggs. All other (body) cells are made to support, directly or indirectly, the development of eggs and sperm and the survival of their united product: the zygote – the next generation. he prime function of spermatozoa is to deliver the male genome safely into eggs. Any errors during sperm formation, maturation and union with eggs will result in serious problems in themale’s fertility and in the wellbeing of the ofspring. his book covers our current knowledge of (1) the formation of spermatozoa, (2) the preparation of spermatozoa for fertilization, (3) the union of spermatozoa with eggs, (4) the awakening of ‘sleeping’ eggs by spermatozoa leading to embryo development, (5) genomic and nongenomic (e.g. environmental) factors afecting the development and fertility of spermatozoa, and (6) the challenges of overcoming male (sperm) fertility problems. Information compiled in each chapter should be considered a stepping stone to better understanding and better control of male fertility and infertility. The very first chapter of this book mentions the possible production of ‘artificial human spermatozoa’ from pluripotent stem cells such as human iPSCs. Obviously, it is not appropriate to use live animals or get assistance from live animal cells to achieve this goal. To eliminate or minimize the stress and risks these cells would face during their transformation into haploid cells, we must learnmuchmore about what is really happening in the natural environment of spermatogenic cells, within the testes.he last chapter considers the value of the mouse as a model for the study of mammalian fertility and infertility. Is the mouse a perfect animal model to use for the study of fertility and infertility of all mammals, including humans? Although the mouse is certainly one of the most heavily used model animals for studying mammalian fertility and reproduction, we must remember that each animal uses species-speciic tactics to produce its ofspring. What is found in one species must be extrapolated to other species with caution. Today, it is theoretically possible to reproduce any mammals without males. In fact, hundreds of cows have already been produced by somatic cell nuclear transfer. Clearly, males are not essential for animal and human reproduction. Why are there males? At the beginning of life on Earth, there were no males. Females reproduced by themselves. During the course of evolution, a bisexual mode of reproduction emerged, and it has been maintained in most animals, including humans. Compared with animals propagating unisexually (females only), animals using a bisexual mode of reproduction seemto be less vulnerable to extinction in the face of constantly changing, competitive environments. Technically, human cloning (nonsexual reproduction) is possible today. In other words, humans can reproduce without males. Is this what we desire? A few years ater the birth of Dolly (a cloned sheep) andmany clonedmice, I gave talks to groups of people about animal and human cloning. At the end of my talk I asked the audience if they wanted to live in a world without men. With no exception, women did not want to live in the worldwithoutmen. ‘It would be boring. We cannot use men?hat would be horrible.’ Men are needed by women, and we will stay that way. When I started research as an undergraduate student, I thought everything written in books and research papers was a fact. I now know that what is written is authors’ interpretations or just a part of the whole story. Many things written in books and reported in original papers will be modiied and even discarded during the next 40–50 years. Science progresses that way. The comprehensive collection of topics that compose this new edition of he Sperm Cell provide readers with a map and compass to chart a course for future investigations. It is the readers’ task ater reading these highly topical research areas to determine what subjects are let unclear and compelling, what next courses might be important to follow and what burgeoning questions are yet to be studied. Ryuzo Yanagimachi, PhD Professor Emeritus, Department of Anatomy, Biochemistry and Physiology, Institute of Biogenesis Research, John A. Burns School of Medicine, University of Hawaii, Honolulu, Hawaii
List of Contributors page vii Foreword by Ryuzo Yanagimachi x Preface xiii 1 Spermatogenesis: Clinical and Experimental Considerations 1 Ellen Goossens and Herman Tournaye 2 Sperm Chromatin Stability and Susceptibility to Damage in Relation to Its Structure 21 W. Steven Ward 3 Sperm Ultrastructure in Fertile Men and Male Sterility: Revisiting Teratozoospermia 36 Hector E. Chemes 4 Sperm RNA and Its Use as a Clinical Marker 59 Meritxell Jodar, Ester Anton and Stephen A. Krawetz 5 Role of the Epididymis in Sperm Maturation 73 Robert Sullivan and Cl´emence Belleann´ee 6 Seminal Plasma Plays Important Roles in Fertility 88 Susan S. Suarez andMariana F. Wolfner 7 Physiological and Pathological Aspects of SpermMetabolism 109 Zamira Gibb and Robert John Aitken 8 Regulation of Sperm Behaviour: The Role(s) of [Ca2+]i Signalling 126 Stephen Publicover 9 Proteomics of Capacitation 143 Mark A. Baker 10 Current Concepts and Unresolved Questions in Human Sperm Cumulus and Zona Interaction 152 Christopher J. De Jonge and Christopher L. R. Barratt 11 Sperm-SpeciicWW-Domain-Binding Proteins 157 Richard Oko, Mahmoud Aarabi, Jiude Mao, Hanna Balakier and Peter Sutovsky 12 Fundamental Role for Sperm Phospholipase C in Mammalian Fertilization 177 Michail Nomikos, Karl Swann and F. Anthony Lai HERE: COLOR PLATES FOR ALL THE CHAPTERS (missing in this file) 13 Male Infertility and Assisted Reproduction 193 Nigel Pereira, Queenie V. Neri, Tyler Cozzubbo, Stephanie Cheung, Zev Rosenwaks and Gianpiero D. Palermo 14 The Genetic Basis ofMale Infertility 208 Amin S. Herati, Peter R. Butler and Dolores J. Lamb 15 The Sperm Epigenome 230 Timothy G. Jenkins and Douglas T. Carrell