دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Silvia Dossena. Markus Paulmichl (eds.)
سری:
ISBN (شابک) : 9783319432878, 9783319432854
ناشر: Springer International Publishing
سال نشر: 2017
تعداد صفحات: 226
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 6 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب نقش پندرین در سلامت و بیماری: جنبه های مولکولی و عملکردی مبدل آنیون SLC26A4: پزشکی مولکولی، گوش و حلق و بینی، غدد درون ریز، ژنتیک انسانی
در صورت تبدیل فایل کتاب The Role of Pendrin in Health and Disease: Molecular and Functional Aspects of the SLC26A4 Anion Exchanger به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نقش پندرین در سلامت و بیماری: جنبه های مولکولی و عملکردی مبدل آنیون SLC26A4 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب وضعیت فعلی دانش در مورد ژنتیک، بیولوژی مولکولی و فیزیولوژی پندرین را با تمرکز ویژه بر اختلال عملکرد پندرین و عواقب آن برای سلامت انسان مرور میکند.
پندرین یک پروتئین ناقل غشایی است که در تیروئید، گوش داخلی، کلیه و راههای هوایی بیان میشود و اخیراً در انواع دیگر بافتها و اندامها یافت شده است. نقص عملکرد پندرین ممکن است باعث یک بیماری ژنتیکی به نام سندرم پندر یا ناشنوایی غیر سندرمی شود.
این کتاب شرح کاملی از نقش چندوجهی پندرین در سلامت و بیماری انسان ارائه میکند. . به این ترتیب، ابزار ارزشمندی برای محققان فیزیولوژی و آسیب شناسی ارائه می دهد، در حالی که راهنمایی های ضروری را برای متخصصان گوش و حلق و بینی و غدد درون ریز در تشخیص سندرم پندر و ناشنوایی مرتبط با پندرین ارائه می دهد.
This book reviews the current state of knowledge on the genetics, molecular biology and physiology of pendrin, with a particular focus on pendrin dysfunction and the consequences for human health.
Pendrin is a membrane transport protein expressed in the thyroid, inner ear, kidney and airways, and was recently found in a variety of other tissues and organs. Pendrin malfunction may cause a genetic disease called Pendred syndrome or non-syndromic deafness.
The book provides a thorough description of the multifaceted role of pendrin in human health and disease. As such, it offers an invaluable tool for physiology and pathology researchers, while also providing essential guidance for otorhinolaryngologists and endocrinologists in the diagnosis of Pendred syndrome and pendrin-related deafness.
Front Matter....Pages i-x
Introduction....Pages 1-4
Front Matter....Pages 5-5
Mouse Models Reveal the Role of Pendrin in the Inner Ear....Pages 7-22
The Slc26a4 loop Mouse Model for Pendred’s Syndrome and Nonsyndromic Deafness....Pages 23-36
Pendrin-Linked Deafness in Humans....Pages 37-60
Genetic Diagnosis of Deafness....Pages 61-81
Front Matter....Pages 83-83
Hypothyroidism, Subclinical Hypothyroidism and Related Diagnostic Tools....Pages 85-105
The Controversial Role of Pendrin in Thyroid Cell Function and in the Thyroid Phenotype in Pendred Syndrome....Pages 107-118
Front Matter....Pages 119-119
Pendrin and Its Partners in the Kidney: Roles in Vascular Volume and Acid Base Regulation....Pages 121-137
Front Matter....Pages 139-139
The Role of Pendrin in the Airways: Links with Asthma and COPD....Pages 141-154
Front Matter....Pages 155-155
Transcriptional Regulation and Epigenetics of Pendrin....Pages 157-185
The Pendrin Polypeptide....Pages 187-220
Back Matter....Pages 221-226