دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 2nd Edition نویسندگان: Ruth Chadwick, Mairi Levitt, Darren Shickle سری: Cambridge Bioethics And Law ISBN (شابک) : 1107076072, 9781107429796 ناشر: Cambridge University Press سال نشر: 2014 تعداد صفحات: 231 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب حق دانستن و حق ندانستن: حریم خصوصی و مسئولیت ژنتیکی: ناهنجاری های کروموزوم انسانی: تشخیص: جنبه های اخلاقی و اخلاقی، اختلالات ژنتیکی: تشخیص: جنبه های اخلاقی و اخلاقی، حریم خصوصی، حق
در صورت تبدیل فایل کتاب The Right To Know And The Right Not To Know: Genetic Privacy And Responsibility به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب حق دانستن و حق ندانستن: حریم خصوصی و مسئولیت ژنتیکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
نگرانیهای مربوط به حریم خصوصی که در دهه 1990 در رابطه با ژنتیک جدید مورد بحث قرار گرفت، نتوانست مسائل مربوطه را برای افراد، خانوادهها، متخصصان ژنتیک و جامعه پیشبینی کند. به عنوان مثال، مصرف کنندگان اکنون می توانند اطلاعات ژنتیکی شخصی خود را خریداری کرده و آن را به صورت آنلاین به اشتراک بگذارند. چالش های پیش روی حریم خصوصی ژنتیکی با توسعه بیوتکنولوژی های جدید تکامل یافته است و حریم خصوصی شخصی به طور فزاینده ای با جریان غیرقابل مهار داده های الکترونیکی بین حوزه شخصی و عمومی و نظارت بر خطرات تروریسم و امنیتی به چالش کشیده شده است. این کتاب حق دانستن و حق ندانستن ژنوم خود و دیگران را در نظر گرفته است. این موضوع نگرانیهای جدید مربوط به حریم خصوصی و تحولات در تفکر اخلاقی را با تأکید بیشتر بر همبستگی و برابری مورد بحث قرار میدهد. رویکرد چند رشته ای موضوعات جاری مانند بانک های زیستی و پایگاه های داده پزشکی قانونی، آزمایش DIY، حقوق گروهی و مسئولیت پذیری، غذایی که می خوریم و نقش مطبوعات و رسانه های دیجیتال جدید را پوشش می دهد.
The privacy concerns discussed in the 1990s in relation to the New Genetics failed to anticipate the relevant issues for individuals, families, geneticists and society. Consumers, for example, can now buy their personal genetic information and share it online. The challenges facing genetic privacy have evolved as new biotechnologies have developed, and personal privacy is increasingly challenged by the irrepressible flow of electronic data between the personal and public spheres and by surveillance for terrorism and security risks. This book considers the right to know and the right not to know about your own and others' genomes. It discusses new privacy concerns and developments in ethical thinking, with the greater emphasis on solidarity and equity. The multidisciplinary approach covers current topics such as biobanks and forensic databases, DIY testing, group rights and accountability, the food we eat and the role of the press and the new digital media.
Cover......Page 1
Frontmatter......Page 2
Contents......Page 8
List of contributors......Page 10
Acknowledgements......Page 14
Introduction......Page 16
Part I - Philosophical and legal issues......Page 26
1 - The right to know and the right not to know: the emerging debate......Page 28
2 - Autonomy and a right not to know......Page 39
3 - Privacy and the right not to know: a plea for conceptual clarity......Page 53
Part II - Issues in genetics......Page 68
4 - Biobanks and feedback......Page 70
5 - Suspects, victims and others: producing and sharing forensic genetic knowledge......Page 85
6 - Empowered by choice?......Page 100
7 - DIY genetics: the right to know your own genome......Page 115
8 - Genomics, inconvenient truths and accountability......Page 131
Part III - Emerging issues......Page 146
9 - The right to know and the right not to know in the era of neoliberal biopolitics and bioeconomy......Page 148
10 - The parental love argument against ‘designing’ babies: the harm in knowing that one has been selected or enhanced......Page 166
11 - The press and the public interest......Page 180
12 - The inescapability of knowing and inability to not know in the digital society......Page 195
13 - The food we eat: the right to be informed and the duty to inform......Page 211
Index......Page 224