دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Eike-Henner W. Kluge
سری: The International Library of Bioethics, 92
ISBN (شابک) : 3030938379, 9783030938376
ناشر: Springer
سال نشر: 2022
تعداد صفحات: 251
[246]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 3 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب The Right to Health Care: Ethical Considerations به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب حق مراقبت از سلامت: ملاحظات اخلاقی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب با تقابل رویکردهای خصوصی شده با رویکردهای اجتماعی، تحلیل اخلاقی عمیقی از حق برخورداری از مراقبت های بهداشتی ارائه می دهد. توجه ویژه ای به نحوه اجرای رویکرد اجتماعی شده در زمینه منابع محدود دارد و راهی برای ادغام تصمیمات تخصیص در سطح سیاست با تصمیم گیری نهادی و عملی ارائه می دهد. همچنین بحث می کند که چگونه حق برخورداری از مراقبت های بهداشتی به وظایف بخشی از اعضای جامعه تبدیل می شود. در یک ضمیمه، نشان میدهد که چگونه، در مواقع ضروری، توافقنامه TRIPS به کشورها اجازه میدهد از قوانین ثبت اختراع کنار بکشند که در غیر این صورت، هزینه محصولات مراقبتهای بهداشتی ثبتشده را فراتر از آنچه یک جامعه خاص قادر به پرداخت آن است، افزایش میدهد. این کتاب نه تنها برای محققان، بلکه برای سیاست گذاران مراقبت های بهداشتی، مدیران و متخصصان مراقبت های بهداشتی و همچنین برای خود بیماران مورد توجه است.
This book provides an in-depth ethical analysis of the right to health care by contrasting privatized with socialized approaches. It pays special attention to how a socialized approach can be implemented in the context of limited resources and offers a way of integrating allocation decisions at the policy level with institutional and hands-on decision-making. It also discusses how the right to health care translates into duties on part of the members of society. In an Appendix, it suggests how, in time of need, the TRIPS Agreement allows countries to side-step patent regulations that would otherwise raise the cost of patented healthcare products beyond what a particular society is able to afford. The book is of interest not only to scholars but also to healthcare policy makers, administrators and healthcare professionals, as well as to patients themselves.