The Rhabdoviruses

ویروس‌های خانواده Rhabdoviridae دامنه میزبانی بسیار وسیعی دارند و به طور گسترده در سرتاسر پادشاهان حیوانات و گیاهان پراکنده شده‌اند. رابدویروس های حیوانی حشرات، ماهی ها و پستانداران از جمله انسان را آلوده کرده و اغلب باعث بیماری می شوند. نمونه اولیه رابدویروس، ویروس استوماتیت تاولی !VSV)، به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته است و شاید بهترین سیستم مدل را برای مطالعه ویروس های رشته منفی ارائه دهد. محبوبیت VSV به عنوان یک سیستم مدل تا حد قابل توجهی به دلیل سادگی نسبی و رشد سریع آن، به طور کلی تا تیتر بالا، در بسیاری از انواع سلول از مخمر تا انسان است. نوکلئوکپسیدهای این ویروس ها همچنین دارای عملکردهای رونویسی و همانندسازی هستند که در سیستم های بدون سلول بیان می شوند. اولین RNA پلی مراز وابسته به RNA در VSV توصیف شد و پروتئین G آن یک سیستم مدل اولیه برای مطالعه سنتز، پردازش و درج غشای گلیکوپروتئین‌های پستانداران ارائه کرد. VSV همچنین بسیار سیتوپاتوژن است و به دلیل ظرفیت آن در کشتن سلول ها و متوقف کردن سنتز ماکرومولکولی سلولی به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته است. حتی پیش از این نیز مشخص شده بود که VSV به شدت در برابر عملکرد اینترفرون‌ها حساس است و از آن زمان به عنوان وسیله‌ای برای اندازه‌گیری کمی فعالیت اینترفرون‌ها عمل کرده است. به نظر من، جرقه‌ای که انفجار تحقیق در این زمینه را شعله‌ور کرد، در اولین کنفرانس بین‌المللی رابدویروس‌ها، با حضور 30 ​​شرکت‌کننده در راسکوف، فرانسه، در ژوئن 1972 زده شد.

The viruses of the family Rhabdoviridae have an exceedingly broad host range and are widely distributed throughout the animal and plant king­ doms. Animal rhabdoviruses infect and often cause disease in insects, fish, and mammals, including man. The prototype rhabdovirus, vesicular stomatitis virus !VSV), has been extensively studied and provides perhaps the best model system for studying negative-strand viruses. The popularity of VSV as a model system is to a considerable extent due to its relative simplicity and to its rapid growth, generally to high titer, in many cell types ranging from yeast to human. The nucleocapsids of these viruses also carry transcriptional and replicative functions that are expressed in cell-free systems. The first RNA-dependent RNA poly­ merase was described in VSV and its G protein provided an early model system for studying the synthesis, processing, and membrane insertion of mammalian glycoproteins. VSV is also highly cytopathogenic and has been studied quite extensively for its capacity to kill cells and to shut off cellular macromolecular synthesis. Even earlier, VSV was discovered to be highly susceptible to the action of interferons and has served ever since as a means for quantitating the activity of interferons. To my way of thinking, the spark that ignited the explosion of re­ search in this field was struck at the First International Colloquium on Rhabdoviruses, attended by 30 or so participants in Roscoff, France, in June 1972.