دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Kenshi Hayashi (auth.), Kary B. Mullis, François Ferré, Richard A. Gibbs (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9780817637507, 9781461202578 ناشر: Birkhäuser Basel سال نشر: 1994 تعداد صفحات: 464 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 14 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب واکنش زنجیره ای پلیمراز: داروخانه
در صورت تبدیل فایل کتاب The Polymerase Chain Reaction به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب واکنش زنجیره ای پلیمراز نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
جیمز دی واتسون هنگامی که در اواخر مارس سال 1953، فرانسیس کریک و من برای نوشتن اولین مقاله طبیعت که ساختار مارپیچ دوگانه مولکول DNA را توصیف می کرد، آمدیم، فرانسیس می خواست بحثی طولانی در مورد پیامدهای ژنتیکی یک مولکولی که ساختار آن را از حداقل دادههای تجربی و استدلالهای نظری مبتنی بر اصول فیزیکی مشخص کرده بودیم. اما با توجه به اینکه ما هنوز شواهد دقیقی از کالج کینگ را ندیده بودیم، احساس کردم که این ممکن است سرنوشت وسوسه انگیزی باشد. با این وجود، ما به سازش رسیدیم و تصمیم گرفتیم جمله ای را اضافه کنیم که به اهمیت بیولوژیکی ویژگی کلیدی مولکول - جفت شدن مکمل پایه ها - اشاره می کند. فرانسیس نوشت: «از توجه ما دور نمانده است،» فرانسیس نوشت، «این جفت خاص که ما فرض کرده ایم بلافاصله مکانیسم احتمالی کپی برداری برای ماده ژنتیکی را نشان می دهد.» در ماه می، زمانی که ما مشغول نوشتن دومین مقاله نیچر بودیم، من اطمینان بیشتری داشت که ساختار پیشنهادی حداقل تا حد قابل توجهی صحیح است، به طوری که این مقاله دوم شامل بحثی در مورد خود تکراری مولکولی با استفاده از قالب ها یا قالب ها است. ما اشاره کردیم که در نتیجه جفت شدن بازها، یک مولکول DNA دارای دو زنجیره است که مکمل یکدیگر هستند. سپس هر زنجیره می تواند \"... به عنوان الگویی برای تشکیل یک زنجیره همراه جدید روی خودش عمل کند، به طوری که در نهایت ما دو جفت زنجیره خواهیم داشت، جایی که قبلا فقط یکی را داشتیم\" و علاوه بر این، \" . ..
James D. Watson When, in late March of 1953, Francis Crick and I came to write the first Nature paper describing the double helical structure of the DNA molecule, Francis had wanted to include a lengthy discussion of the genetic implications of a molecule whose struc ture we had divined from a minimum of experimental data and on theoretical argu ments based on physical principles. But I felt that this might be tempting fate, given that we had not yet seen the detailed evidence from King's College. Nevertheless, we reached a compromise and decided to include a sentence that pointed to the biological significance of the molecule's key feature-the complementary pairing of the bases. "It has not escaped our notice," Francis wrote, "that the specific pairing that we have postulated immediately suggests a possible copying mechanism for the genetic material." By May, when we were writing the second Nature paper, I was more confident that the proposed structure was at the very least substantially correct, so that this second paper contains a discussion of molecular self-duplication using templates or molds. We pointed out that, as a consequence of base pairing, a DNA molecule has two chains that are complementary to each other. Each chain could then act ". . . as a template for the formation on itself of a new companion chain, so that eventually we shall have two pairs of chains, where we only had one before" and, moreover, " ...
Front Matter....Pages i-xxii
Front Matter....Pages 1-1
PCR Instrumentation: Where Do We Stand?....Pages 165-173
Rapid Cycle DNA Amplification....Pages 174-181
Automating the PCR Process....Pages 182-198
PCR and DNA Sequencing....Pages 201-213
Phage Promoter-Based Methods for Sequencing and Screening for Mutations....Pages 214-221
Capture PCR: An Efficient Method for Walking Along Chromosomal DNA and cDNA....Pages 222-229
Manipulation of DNA by PCR....Pages 3-13
Cloning PCR Products....Pages 14-37
Optimization of Multiplex PCRs....Pages 38-46
Preparation of Nucleic Acids for Archival Material....Pages 47-54
PCR Amplification of Viral DNA and Viral Host Cell mRNAs in Situ ....Pages 55-64
Quantitative PCR: An Overview....Pages 67-88
Quantification of DNAs by the Polymerase Chain Reaction Using an Internal Control....Pages 89-96
RT-PCR and mRNA Quantitation....Pages 97-109
Analysis of Human T-Cell Repertoires by PCR....Pages 110-120
Ultrasensitive Nonradioactive Detection of PCR Reactions: An Overview....Pages 123-133
Fluorescent Detection Methods for PCR Analysis....Pages 134-141
Enzyme-Labeled Oligonucleotides....Pages 142-150
Application of the Hybridization Protection Assay (HPA) to PCR....Pages 151-161
Front Matter....Pages 231-231
In Vitro Evolution of Functional Nucleic Acids: High-Affinity RNA Ligands of the HIV-1 rev Protein....Pages 233-243
Front Matter....Pages 231-231
The Application of PCR to Forensic Science....Pages 244-256
Recreating the Past by PCR....Pages 257-264
Nonbiological Applications....Pages 265-274
RT-PCR and Gene Expression....Pages 277-294
Fingerprinting Using Arbitrarily Primed PCR: Application to Genetic Mapping, Population Biology, Epidemiology, and Detection of Differentially Expressed RNAs....Pages 295-303
Genetics, Plants, and the Polymerase Chain Reaction....Pages 304-319
PCR Assessment of the Efficacy of Therapy in Philadelphia Chromosome-Positive Leukemias....Pages 323-334
The Detection of Minimal Residual Disease (MRD) in Acute Lymphoblastic Leukemia Using Clone-Specific Probes Directed against V(D)J Junctional Sequences....Pages 335-343
Assessment of Therapy Effectiveness: Infectious Disease....Pages 344-356
Gene Therapy....Pages 357-366
PCR and Cancer Diagnostics: Detection and Characterization of Single Point Mutations in Oncogenes and Antioncogenes....Pages 369-394
Clinical Applications of the Polymerase Chain Reaction....Pages 395-405
Infectious Diseases....Pages 406-417
Front Matter....Pages 419-419
PCR in the Marketplace....Pages 421-426
PCR and Scientific Invention: The Trial of DuPont vs. Cetus....Pages 427-441
Back Matter....Pages 442-458