The Poetics and Politics of Alzheimer’s Disease Life-Writing

این کتاب تحت مجوز CC BY 4.0 دسترسی آزاد است.
این اولین کاوش طولانی کتاب از افکار و تجربیات بیان شده توسط بیماران زوال عقل در روایات منتشر شده طی سی سال گذشته است. این روایت‌های مراقبت‌کننده سوم شخص و بیمار اول شخص از زبان‌های مختلف و طیف وسیعی از رسانه‌ها را در تضاد قرار می‌دهد و بر پرسش‌های شاعرانه و سیاسی این روایت‌ها تمرکز دارد: راوی‌ها چه تصاویری را مناسب می‌سازند. چه طرح روایی را تطبیق می دهند. و چگونه از راهبردهای تثبیت شده زندگی نویسی استفاده می کنند. همچنین بررسی می‌کند که چگونه این گزارش‌ها با روایت غالب فرهنگی آلزایمر که بر وابستگی و آسیب‌پذیری تمرکز دارد، درگیر می‌شوند و به نحوه ارتباط آنها با گفتمان‌های جنسیت و پیری می‌پردازد. این کتاب با پیوند دادن مطالعات ادبی به درک پزشکی-علمی از زوال عقل به عنوان یک بیماری عصبی، استدلال می‌کند که اولاً، بیان بیماران باید در گفتمان زوال عقل محوری باشد. و دوم، کاهش متعهدانه بار مراقبین از طریق سیستم‌های حمایت اجتماعی و تغییر سیاست‌های مراقبت‌های بهداشتی، نیازمند دیدگاه‌های تغییر قابل توجهی در مورد پیری، زوال عقل و بیماران آلزایمر است.

This book is open access under a CC BY 4.0 license.
This is the first book-length exploration of the thoughts and experiences expressed by dementia patients in published narratives over the last thirty years. It contrasts third-person caregiver and first-person patient accounts from different languages and a range of media, focusing on the poetical and political questions these narratives raise: what images do narrators appropriate; what narrative plot do they adapt; and how do they draw on established strategies of life-writing. It also analyses how these accounts engage with the culturally dominant Alzheimer’s narrative that centres on dependence and vulnerability, and addresses how they relate to discourses of gender and aging. Linking literary scholarship to the medico-scientific understanding of dementia as a neurodegenerative condition, this book argues that, first, patients’ articulations must be made central to dementia discourse; and second, committed alleviation of caregiver burden through social support systems and altered healthcare policies requires significantly altered views about aging, dementia, and Alzheimer’s patients.