دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب The PKU Paradox: A Short History of a Genetic Disease
دانلود کتاب پارادوکس PKU: تاریخچه کوتاه یک بیماری ژنتیکی
مشخصات کتاب
The PKU Paradox: A Short History of a Genetic Disease
ویرایش:
نویسندگان: Diane B Paul and Jeffrey P Brosco
سری: Johns Hopkins Biographies of Disease
ناشر: Johns Hopkins University Press
سال نشر: 2013
تعداد صفحات: 316
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 53,000
در صورت تبدیل فایل کتاب The PKU Paradox: A Short History of a Genetic Disease به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پارادوکس PKU: تاریخچه کوتاه یک بیماری ژنتیکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب پارادوکس PKU: تاریخچه کوتاه یک بیماری ژنتیکی
در طول عمر عمل، اکثر پزشکان هرگز با یک مورد PKU مواجه نمی شوند. با این حال، هر پزشک در جهان صنعتی در مورد این بیماری در دانشکده پزشکی می‌آموزد و از اوایل دهه 1960، آزمایش چوب پاشنه نوزاد برای PKU در بسیاری از کشورها اجباری شده است. کتاب دایان بی پل و جفری پی بروسکو به زیبایی این تناقض را توضیح می دهد. PKU (فنیل کتونوری) یک اختلال ژنتیکی است که اگر با رژیم غذایی سخت و سخت تشخیص داده نشود و درمان نشود، باعث اختلال شدید شناختی می شود. برنامه هایی برای تشخیص PKU و شروع زودهنگام درمان به طور شایسته یک داستان موفقیت در سلامت عمومی در نظر گرفته می شود. برخی با این موفقیت معامله کرده اند تا غربالگری گسترده نوزادان را تشویق کنند، از تحقیقات پایه در ژنتیک دفاع کنند و با طرفداران جبر ژنتیکی مقابله کنند. در این زمینه، درمان PKU معمولاً به عنوان یک موضوع ساده برای رعایت یک رژیم غذایی کم فنیل آلانین نشان داده می شود. در واقعیت، چالش های زندگی با PKU دلهره آور است. در این اولین تاریخچه عمومی PKU، یک مورخ و یک متخصص اطفال بررسی می کنند که چگونه یک بیماری ژنتیکی نادر به موضوع یک سیستم بی سابقه برای آزمایشات معمول تبدیل شده است. پارادوکس PKU از طریق مصاحبه با دانشمندان، پزشکان، سیاست گذاران و افرادی که با این بیماری زندگی می کنند مطلع می شود. پرسش‌هایی که مطرح می‌کند، بحث‌های جاری در مورد غربالگری نوزادان و آنچه برای نمونه‌های خون جمع‌آوری‌شده در بدو تولد اتفاق می‌افتد را نشان می‌دهد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
In a lifetime of practice, most physicians will never encounter a single case of PKU. Yet every physician in the industrialized world learns about the disease in medical school and, since the early 1960s, the newborn heel stick test for PKU has been mandatory in many countries. Diane B. Paul and Jeffrey P. Brosco’s beautifully written book explains this paradox. PKU (phenylketonuria) is a genetic disorder that causes severe cognitive impairment if it is not detected and treated with a strict and difficult diet. Programs to detect PKU and start treatment early are deservedly considered a public health success story. Some have traded on this success to urge expanded newborn screening, defend basic research in genetics, and confront proponents of genetic determinism. In this context, treatment for PKU is typically represented as a simple matter of adhering to a low-phenylalanine diet. In reality, the challenges of living with PKU are daunting. In this first general history of PKU, a historian and a pediatrician explore how a rare genetic disease became the object of an unprecedented system for routine testing. The PKU Paradox is informed by interviews with scientists, clinicians, policymakers, and individuals who live with the disease. The questions it raises touch on ongoing controversies about newborn screening and what happens to blood samples collected at birth.
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب The New Middle East: The World After the Arab Spring
دانلود کتاب Derecho Publico Chileno, y los Principios de Legalidad Administrativa y Juridicidad
دانلود کتاب Н.Ф. Федоров: Pro et Contra. Книга II.
