ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب The Pathological Protein: Mad Cow, Chronic Wasting, and Other Deadly Prion Diseases

دانلود کتاب پروتئین پاتولوژیک: گاو دیوانه، هدر رفتن مزمن، و سایر بیماری های کشنده پریون

The Pathological Protein: Mad Cow, Chronic Wasting, and Other Deadly Prion Diseases

مشخصات کتاب

The Pathological Protein: Mad Cow, Chronic Wasting, and Other Deadly Prion Diseases

دسته بندی: بیماریها
ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0387955089 
ناشر: Springer 
سال نشر: 2003 
تعداد صفحات: 307 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 49,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 11


در صورت تبدیل فایل کتاب The Pathological Protein: Mad Cow, Chronic Wasting, and Other Deadly Prion Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب پروتئین پاتولوژیک: گاو دیوانه، هدر رفتن مزمن، و سایر بیماری های کشنده پریون نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب پروتئین پاتولوژیک: گاو دیوانه، هدر رفتن مزمن، و سایر بیماری های کشنده پریون

در سال 1996، پزشکان بریتانیایی با وحشت کشف کردند که بیماری جنون گاوی (BSE)، بیماری که ده سال دام‌های بریتانیا را گرفتار کرده بود، از سد گونه‌ها عبور کرده و به عنوان بیماری کروتزفلد-جاکوب (vCJD) در انسان ظاهر می‌شود. نه بر خلاف گاوهای دیوانه، قربانیان vCJD از یک بیماری عصبی دژنراتیو رنج می برند که مغز را با سوراخ های میکروسکوپی ایجاد می کند و باعث زوال عقل، از دست دادن کنترل حرکتی و مرگ حتمی می شود. آنچه محققان و مقامات بهداشت عمومی در سراسر جهان را نگران می کند این است که دوره نهفتگی برای vCJD ممکن است تا 10 یا حتی 15 سال باشد و در این دوره افراد آلوده بدون علامت هستند. و از آنجایی که این بیماری تا کنون به جز با کالبد شکافی غیرقابل تشخیص است، هیچ راهی وجود ندارد که با قطعیت بدانیم چند نفر قبلاً آلوده شده اند. در واقع، حتی مسافرانی که از اوایل دهه 1980 تا اواسط دهه 1990 زمانی را در بریتانیا گذرانده اند، هنوز در معرض خطر هستند. علاوه بر این، اگرچه ایالات متحده هیچ گاو دیوانه ای را در داخل مرزهای خود ردیابی نکرده است، "آهوهای دیوانه" زیادی در چندین ایالت آزاد هستند و بیماری مبتلا به آنها یک اختلال عصبی از نوع BSE است. بیماری در این گوزن‌ها که بیماری هدر رفتن مزمن (CWD) نامیده می‌شود، هنوز با هیچ گونه مرگ و میر انسانی مرتبط نیست. اما با توجه به توانایی BSE برای پرش گونه ها، هیچ تضمینی وجود ندارد. در The Patological Protein، فیلیپ یام توضیح می‌دهد که چگونه، در این فضای عدم اطمینان، دانشمندان کشف کرده‌اند که عامل بیماری در vCJD و مجموعه‌ای از دیگر اختلالات عصبی ویرانگر، نسخه‌ای عجیب و بدشکل از پروتئینی به نام پریون است. هنگامی که پریون های بدشکل وارد سیستم عصبی انسان می شوند، پروتئین های پریون طبیعی بدن را جذب می کنند و به آن ها همان توانایی پاتولوژیک برای تخریب بافت مغز را می دهند. برخلاف پاتوژن‌های شناخته‌شده‌ای که انسان را مبتلا می‌کند - باکتری‌ها، ویروس‌ها و انگل‌ها - پریون‌ها تاکنون در برابر درمان‌های دارویی و حتی عقیم‌سازی استاندارد مقاومت نشان داده‌اند. هیچ مقداری از پختن گوشت آلوده در برابر آنها مؤثر نخواهد بود. در یک داستان کارآگاهی پزشکی با شدت فوری، یام توضیح می‌دهد که چگونه این پریون مرموز کشف شد، چگونه با تعدادی از بیماری‌های عجیب و غریب و ناشناخته مرتبط است، و چقدر محتمل است که دانشمندان به زودی ابزارهای مؤثری برای کنترل آن پیدا کنند. گسترش، تشخیص وجود آن و درمان اختلالات ویرانگر ناشی از آن. فیلیپ یام از سال 1989 برای ساینتیفیک امریکن نویسندگی و ویرایش می کند و در حال حاضر سردبیر اخبار این مجله است. او در شهر نیویورک زندگی می کند. این اولین کتاب او است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

In 1996, British doctors were horrified to discover that mad cow disease (BSE), an affliction that had been plaguing British cattle for ten years, had jumped the species barrier and was appearing in humans as variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD). Not unlike the mad cows, victims of vCJD suffer from a degenerative neurological disease that peppers the brain with microscopic holes, causing dementia, loss of motor control, and certain death. What alarms researchers and public health officials worldwide is that the incubation period for vCJD may be as long as 10 or even 15 years, and during this period those infected are symptom-free. And because the disease is so far undetectable except by autopsy, there is no way of knowing with certainty how many people have already been infected. In fact, even travelers who spent time in the U.K. from the early 1980s through the mid-1990s are still considered to be at some risk. What's more, although the U.S. has not detected any mad cows within its borders, there are plenty of "mad deer" running free in several states, and the disease afflicting them is a BSE-type neurological disorder. Called chronic wasting disease (CWD), the illness in these deer has yet to be linked with any human deaths. But given BSE's ability to jump species, there are no guarantees. In The Pathological Protein, Philip Yam describes how, in this atmosphere of uncertainty, scientists have discovered that the agent of disease in vCJD and a host of other devastating neurological disorders is a bizarre, misshapen version of a protein called a prion. Once introduced into the human neurological system, malformed prions recruit the body's own normal prion proteins, giving them the same pathological ability to destroy brain tissue. Unlike the better-known pathogens that afflict humans -- bacteria, viruses, and parasites -- prions have so far proved resistant to drug therapies and even standard sterilization. No amount of cooking infected meat will prove effective against them. In a medical detective story with an undercurrent of urgency, Yam describes how the mysterious prion was discovered, how it has been linked to a number of exotic and poorly understood illnesses, and how likely it is that scientists will soon find effective tools for controlling its spread, diagnosing its presence, and treating the devastating disorders it causes. Philip Yam has been writing and editing for Scientific American since 1989 and is currently the magazine's News Editor. He lives in New York City. This is his first book.





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی