ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب The Nidoviruses: Toward Control of SARS and other Nidovirus Diseases

دانلود کتاب The Nidoviruses: Toward Control SARS و سایر بیماریهای Nidovirus

The Nidoviruses: Toward Control of SARS and other Nidovirus Diseases

مشخصات کتاب

The Nidoviruses: Toward Control of SARS and other Nidovirus Diseases

ویرایش: 1 
نویسندگان: , , ,   
سری: Advances in Experimental Medicine and Biology 581 
ISBN (شابک) : 9780387262024, 9780387330129 
ناشر: Springer US 
سال نشر: 2006 
تعداد صفحات: 622 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 12 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 40,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب The Nidoviruses: Toward Control SARS و سایر بیماریهای Nidovirus: ایمونولوژی، بیماری های عفونی، میکروبیولوژی، اپیدمیولوژی، ویروس شناسی، پاتولوژی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 15


در صورت تبدیل فایل کتاب The Nidoviruses: Toward Control of SARS and other Nidovirus Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب The Nidoviruses: Toward Control SARS و سایر بیماریهای Nidovirus نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب The Nidoviruses: Toward Control SARS و سایر بیماریهای Nidovirus



این کتاب خلاصه‌ای از سخنرانی‌های اصلی و عمومی و پوسترهای Xامین سمپوزیوم بین‌المللی Nidovirus: Toward Control of SARS و سایر بیماری‌های Nidovirus» است که در کلرادو اسپرینگز، کلرادو، 25 تا 30 ژوئن 2005 برگزار شد. 9 نشست قبلی دانشمندانی که زیست‌شناسی مولکولی و پاتوژنز ویروس‌ها، توروویروس‌ها، آرتری‌ویروس‌ها و اوکاویروس‌ها را بررسی می‌کنند، از زمان تشکیل اولین جلسه در وورزبورگ، آلمان، در اکتبر 1980، به طور کلی هر 3 سال یکبار برگزار می‌شوند. Xامین سمپوزیوم بین‌المللی تنها 2 سال پس از نهم برگزار شد. سمپوزیوم بین‌المللی (Nido2003) در هلند، به دلیل افزایش تحقیقات فوق‌العاده در مورد نیدوویروس‌ها که ناشی از کشف این موضوع بود که اپیدمی جهانی سندرم حاد تنفسی (SARS) در سال‌های 2002 تا 2003 توسط یک کروناویروس جدید کشف شده به نام SARS- ایجاد شد. CoV. رکورد 225 دانشمند از 14 کشور در Xامین سمپوزیوم بین المللی Nidovirus شرکت کردند و پیشرفت های مهم در هر جنبه از زیست شناسی مولکولی و پاتوژنز نیدوویروس گزارش و مورد بحث قرار گرفت. این نشست به 12 جلسه تقسیم شد که سخنرانان اصلی به بررسی کلی تحقیقات مربوط به هر یک پرداختند. این جلد مجموعه ای از مقالات علمی ارائه شده در سمپوزیوم است. هنگامی که یک ویروس کرونا به عنوان عامل ایجاد کننده سارس شناخته شد، کار فشرده بسیاری از محققین منجر به تعیین توالی ویروس، مهندسی سیستم های ژنتیک معکوس و شناسایی گیرنده سلول میزبان مورد استفاده توسط ویروس شد. با افزایش علاقه به کروناویروس ها، اعضای جدیدی از خانواده مرتبط با بیماری های انسانی شناسایی شدند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This book summarizes the keynote and plenary speeches and posters of the Xth International Nidovirus Symposium: Toward Control of SARS and Other Nidovirus Diseases” that was held in Colorado Springs, Colorado, June 25–30, 2005. The nine previous meetings of scientists investigating the molecular biology and pathogenesis of coronaviruses, toroviruses, arteriviruses, and okaviruses were generally held every 3 years since the first meeting was convened in Wurzburg, Germany, in October, 1980. The Xth International Symposium was held just 2 years after the IXth International Symposium (Nido2003) in The Netherlands, because of the tremendously increased research on nidoviruses that resulted from the discovery that the global epidemic of severe acute res- ratory syndrome (SARS) in 2002–2003 was caused by a newly discovered coronavirus called SARS-CoV. A record 225 scientists from 14 countries attended the Xth International Nidovirus Symposium, and important advances in every aspect of nidovirus molecular biology and pathogenesis were reported and discussed. The meeting was divided into 12 sessions, with keynote speakers providing a general review of research pertinent to each one. This volume is a collection of scientific papers presented at the symposium. Once a coronavirus was recognized as the etiological agent of SARS, intensive work by many investigators resulted in determination of the sequence of the virus, engineering of reverse genetics systems, and identification of the host cell receptor used by the virus. With the increased interest in coronaviruses, new members of the family associated with human disease were identified.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xxxvii
Front Matter....Pages 1-1
The Coronavirus Replicase: Insights into a Sophisticated Enzyme Machinery....Pages 3-11
Biochemical Aspects of Coronavirus Replication....Pages 13-24
A Previously Unrecognized Unr Stem-Loop Structure in the Coronavirus 5’ Untranslated Region Plays a Functional role in Replication....Pages 25-30
Regulation of Coronavirus Transcription: Viral and Cellular Proteins Interacting with Transcription-Regulating Sequences....Pages 31-35
Deubiquitinating Activity of the SARS-CoV Papain-Like Protease....Pages 37-41
Nucleocapsid Protein Expression Facilitates Coronavirus Replication....Pages 43-48
Non Structural Proteins 8 and 9 of Human Coronavirus 229E....Pages 49-54
Effects of Mutagenesis of Murine Hepatitis Virus NSP1 and NSP14 on Replication in Culture....Pages 55-60
Mutational Analysis of MHV-A59 Replicase Protein-NSP10....Pages 61-66
The NSP2 Proteins of Mouse Hepatitis Virus and Sars Coronavirus are Dispensable for Viral Replication....Pages 67-72
Molecular Dissection of Porcine Reproductive and Respiratory Virus Putative Nonstructural Protein 2....Pages 73-77
Differential role of N-Terminal Polyprotein Processing in Coronavirus Genome Replication and Minigenome Amplification....Pages 79-83
Identification and Characterization of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Subgenomic RNAs....Pages 85-88
Identification and Characterization of a Unique Ribosomal Frameshifting Signal in SARS-CoV ORF3A....Pages 89-92
Adp-Ribose-1”-Phosphatase Activities of the Human Coronavirus 229E and Sars Coronavirus X Domains....Pages 93-96
Nonstructural Proteins of Human Coronavirus NL63....Pages 97-100
MHV-A59 Orf1a Replicase Protein NSP7-NSP10 Processing in Replication....Pages 101-104
Stem-Loop 1 in the 5’ UTR of the Sars Coronavirus can Substitute for its Counterpart in Mouse Hepatitis Virus....Pages 105-108
Transcriptional Regulation of RNA3 of Infectious Bronchitis Virus....Pages 109-112
Front Matter....Pages 114-114
Structure, Expression, and Intracellular Localization of the SARS-CoV Accessory Proteins 7a and 7b....Pages 115-120
Front Matter....Pages 114-114
Sumoylation of the Nucleocapsid Protein of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus by Interaction with UBC9....Pages 121-126
Importance of MHV-CoV A59 Nucleocapsid Protein Cooh-Terminal Negative Charges....Pages 127-132
Expression and Structural Analysis of Infectious Bronchitis Virus Nucleoprotein....Pages 133-138
Mouse Hepatitis Virus Infection Activates the IRE1/XBP1 Pathway of the Unfolded Protein Response....Pages 139-144
The Nuclear Localization Signal of the Prrs Virus Nucleocapsid Protein Modulates Viral Replication in vitro and Antibody Response in vivo ....Pages 145-148
Sars Coronavirus Accessory ORFs Encode Luxury Functions....Pages 149-152
Production and Characterization of Monoclonal Antibodies Against the Nucleocapsid Protein of SARS-COV....Pages 153-156
Mouse Hepatitis Coronavirus Nucleocapsid Phosphorylation....Pages 157-160
Front Matter....Pages 162-162
Genetic and Molecular Biological Analysis of Protein-Protein Interactions in Coronavirus Assembly....Pages 163-173
New Insights on the Structure and Morphogenesis of Berne Virus....Pages 175-180
Ultrastructure of SARS-CoV, FIPV, and MHV Revealed by Electron Cryomicroscopy....Pages 181-185
Role of Mouse Hepatitis Coronavirus Envelope Protein Transmembrane Domain....Pages 187-191
The Transmembrane Domain of the Infectious Bronchitis Virus E Protein is Required for Efficient Virus Release....Pages 193-198
Viroporin Activity of SARS-CoV E Protein....Pages 199-202
Efficient Transduction of Dendritic Cells Using Coronavirus-Based Vectors....Pages 203-206
Front Matter....Pages 208-208
Insights from the Association of SARS-CoV S-Protein with its Receptor, ACE2....Pages 209-218
Attachment Factor and Receptor Engagement of Sars Coronavirus and Human Coronavirus NL63....Pages 219-227
Interactions Between Sars Coronavirus and its Receptor....Pages 229-234
Proteolysis of Sars-Associated Coronavirus Spike Glycoprotein....Pages 235-240
Fluorescence Dequenching Assays of Coronavirus Fusion....Pages 241-246
Front Matter....Pages 208-208
Porcine Arterivirus Entry in Macrophages: Heparan Sulfate – Mediated Attachment, Sialoadhesin-Mediated Internalization, and a Cell-Specific Factor Mediating Virus Disassembly and Genome Release....Pages 247-252
Enhancement of SARS-CoV Infection by Proteases....Pages 253-258
Increased Viral Titers and Subtle Changes in Plaque Morphology Upon Passage of SARS-CoV in Cells from Different Species....Pages 259-263
Human Coronavirus 229E can Use CD209L (L-Sign) to Enter Cells....Pages 265-269
Intracellular Transport of the S Proteins of Coronaviruses....Pages 271-275
Analysis of SARS-CoV Receptor Activity of ACE2 Orthologs....Pages 277-280
Interaction Between the Spike Protein of Human Coronavirus NL63 and its Cellular Receptor ACE2....Pages 281-284
Human Angiotensin - Converting Enzyme 2 (ACE2) is a Receptor for Human Respiratory Coronavirus NL63....Pages 285-288
Molecular Interactions of Group 1 Coronaviruses with Feline APN....Pages 289-291
Pseudotyped Vesicular Stomatitis Virus for Functional Analysis of Sars Coronavirus Spike Protein....Pages 293-296
Subcellular Localization of SARS-CoV Structural Proteins....Pages 297-300
Spike Gene Determinants of Mouse Hepatitis Virus Host Range Expansion....Pages 301-304
Virion-Liposome Interactions Identify a Cholesterol-Independent Coronavirus Entry Stage....Pages 305-308
Avian Infectious Bronchitis Virus Enters Cells Via the Endocytic Pathway....Pages 309-312
Three-Dimensional Reconstruction of the Nucleolus Using Meta-Confocal Microscopy in Cells Expressing the Coronavirus Nucleoprotein....Pages 313-318
Dissection of the Fusion Machine of Sars-Coronavirus....Pages 319-322
Characterization of Persistent SARS-CoV Infection in Vero E6 Cells....Pages 323-326
Receptor-Independent Spread of a Neurotropic Murine Coronavirus MHV-JHMv in Mixed Neural Culture....Pages 327-330
Receptor-Independent Infection of Mouse Hepatitis Virus: Analysis by Spinoculation....Pages 331-334
SARS-CoV, But not HCoV-NL63, Utilizes Cathepsins to Infect Cells: Viral Entry....Pages 335-338
Front Matter....Pages 340-340
Coronavirus Immunity: From T Cells to B Cells....Pages 341-349
RAT Coronavirus Infection of Primary RAT Alveolar Epithelial Cells....Pages 351-356
Infectious Bronchitis Coronavirus Induces Cell-Cycle Perturbations....Pages 357-362
Genes 3 and 5 of Infectious Bronchitis Virus are Accessory Protein Genes....Pages 363-368
NKG2D Signaling and Host Defense after Mouse Hepatitis Virus Infection of the Central Nervous System....Pages 369-372
Murine Hepatitis Virus Strain 1 as a Model for Severe Acute Respiratory Distress Syndrome (Sars)....Pages 373-378
Persistent Coronavirus Infection of Progenitor Oligodendrocytes....Pages 379-384
CD8+ T-Cell Priming During a Central Nervous System Infection with Mouse Hepatitis Virus....Pages 385-390
Antibody-Mediated Virus Clearance from Neurons of Rats Infected with Hemagglutinating Encephalomyelitis Virus....Pages 391-394
Developing Bioinformatic Resources for Coronaviruses....Pages 395-398
Autoantibodies Exacerbate the Severity of MHV-Induced Encephalitis....Pages 399-402
Analysis of the N Protein in Feline Coronavirus Strains in Italy....Pages 403-406
Differential Induction of Proinflammatory Cytokines in Primary Mouse Astrocytes and Microglia by Coronavirus Infection....Pages 407-410
Preferential Infection of Mature Dendritic Cells by the JHM Strain of Mouse Hepatitis Virus....Pages 411-414
Role of the Replicase Gene of Murine Coronavirus JHM Strain in Hepatitis....Pages 415-420
Identification of the Receptor for FGL2 and Implications for Susceptibility to Mouse Hepatitis Virus (MHV-3)-Induced Fulminant Hepatitis....Pages 421-425
Front Matter....Pages 428-428
Equine Viral Arteritis....Pages 429-433
Use of a PRRSV Infectious Clone to Evaluate in Vitro Quasispecies Evolution....Pages 435-438
Gamma-Interferon Involvement in the Pathogenesis of Lactate Dehydrogenase–Elevating Virus Infection....Pages 439-443
Replication and Expression Analysis of PRRSV Defective RNA....Pages 445-448
Front Matter....Pages 428-428
Efficacy of an Inactivated PRRSV Vaccine: Induction of Virus-Neutralizing Antibodies and Partial Virological Protection upon Challenge....Pages 449-454
Front Matter....Pages 456-456
Sars and Other Coronaviruses in Humans and Animals....Pages 457-462
Animal Models for Sars....Pages 463-471
HCoV-Oc43–Induced Apoptosis of Murine Neuronal Cells....Pages 473-478
Infection of Human Airway Epithelia by Sars Coronavirus is Associated with ACE2 Expression and Localization....Pages 479-484
Human Coronavirus NL63 Infection is Associated with Croup....Pages 485-491
A SARS-CoV–Specific Protein Enhances Virulence of an Attenuated Strain of Mouse Hepatitis Virus....Pages 493-498
Genetic Evolution of Human Coronavirus OC43 in Neural Cell Culture....Pages 499-502
Synergistic Inhibition of Sars-Coronavirus Replication by Type I and Type II IFN....Pages 503-506
Mustela Vison ACE2 Functions as a Receptor for Sars-Coronavirus....Pages 507-510
HCoV-229E Infects and Activates Monocytes....Pages 511-514
Pathological and Virological Analyses of Severe Acute Respiratory Syndrome–Associated Coronavirus Infections in Experimantal Animals....Pages 515-518
Identification of Ferret ACE2 and its Receptor Function for Sars-Coronavirus....Pages 519-522
Human Coronavirus-NL63 Infection is not Associated with Acute Kawasaki Disease....Pages 523-526
Toward the Development of an Infectious cDNA Clone of a Human Enteric Coronavirus....Pages 527-530
HCoV-OC43–Induced Encephalitis is in Part Immune-Mediated....Pages 531-534
Sars Cov Replication and Pathogenesis in Human Airway Airway Epithelial Cultures....Pages 535-538
Immunogenicity of SARS-CoV: the Receptor-Binding Domain of S Protein is a Major Target of Neutralizing Antibodies....Pages 539-542
Glia Expression of MHC During CNS Infection by Neurotropic Coronavirus....Pages 543-546
Resurrection of an “Extinct” SARS-CoV Isolate GD03 from LATE 2003....Pages 547-550
Front Matter....Pages 552-552
Sars Coronavirus Vaccine Development....Pages 553-560
Development of Vaccines and Passive Immunotherapy Against Sars Coronavirus Using Mouse and Scid-PBL/hu Mouse Models....Pages 561-566
Inhibition and Escape of SARS-CoV Treated with Antisense Morpholino Oligomers....Pages 567-571
Validation of Coronavirus E Proteins Ion Channels as Targets for Antiviral Drugs....Pages 573-578
Identification of Essential Genes as a Strategy to Select a Sars Candidate Vaccine Using a SARS-CoV Infectious cDNA....Pages 579-583
Structure and Dynamics of Sars Coronavirus Main Proteinase (M PRO )....Pages 585-591
Highly Attenuated Vaccinia Virus Dis as a Potential Sars Vaccine....Pages 593-596
Renilla Luciferase as a Reporter to Assess SARS-CoV mRNA Transcription Regulation and Efficacy of ANTI-SARS-CoV Agents....Pages 597-600
Virucidal Effect of a Newly Developed Nickel Alloy on Mouse Coronavirus....Pages 601-603
Construction of a Full-Length cDNA Infectious Clone of a European-Like Type 1 PRRSV Isolated in the U.S.....Pages 605-608
Identification and Evaluation of Coronavirus Replicase Inhibitors Using a Replicon Cell Line....Pages 609-613
Back Matter....Pages 615-618




نظرات کاربران