The Natural and Unnatural History of Congenital Heart Disease

ویرایش:  
نویسندگان: Julien I. E. Hoffman(auth.)  
سری:  
ISBN (شابک) : 9781405179270, 9781444314045 
ناشر: Wiley-Blackwell 
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 601 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 11 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 37,000



• سابقه طبیعی ضایعات مادرزادی قلب را به عنوان پس‌زمینه‌ای برای یافتن اینکه آیا و چقدر درمان نتایج را بهبود بخشیده است، ارزیابی می‌کند
• ضایعات را معرفی و تعریف می‌کند، اطلاعات کلی در مورد فراوانی، ارتباط خانوادگی یا سندرمی و مرتبط با آن ارائه می‌کند. ضایعات مادرزادی قلب
• بخش هایی را در مورد آناتومی و فیزیولوژی پاتولوژیک ارائه می دهد - در تعیین نتایج مهم است
• شامل نتایج جراحی، هم از نظر بقا و هم از نظر بقای بدون رویداد، یعنی بقای بدون عمل مجدد، قلبی شکست، آریتمی‌ها و سایر عوارض دیررس که اغلب دیده می‌شوند
• به متخصصین قلب و جراحان قلب کمک می‌کند تا بفهمند چه اتفاقی ممکن است برای بیماران با یا بدون درمان بیفتد، و اینکه کدام اشکال درمانی در حال حاضر بهترین نتایج را تا به امروز ارائه می‌دهند

مطالب:
فصل 1 ملاحظات عملی و نظری (صفحات 1-17):
فصل 2 مشکلات غیر قلبی مرتبط (صفحات 18-22):
فصل 3 Aortopulmonary Shun ts (صفحات 23-32):
فصل 4 بستن شریان ریوی (صفحات 33-36):
فصل 5 دریچه ها و مجراها (صفحات 37-56):
فصل 6 "بطن منفرد" تعمیرات ( صفحات 57-70):
فصل 7 پیوند (صفحات 71-74):
فصل 8 ثبت مجرای شریانی (صفحات 75-92):
فصل 9 منشأ غیرعادی یک شریان ریوی از آئورت (Hemitruncus) ) (صفحات 93-96):
فصل 10 پنجره آئورتوپولمونری (صفحات 97-102):
فصل 11 فیستول شریانی وریدی سیستمیک (صفحات 103-110):
فصل 12 فیستول شریان کرونری (صفحات 111-12) ):
فصل 13 آنوریسم های مادرزادی سینوس والسالوا (صفحات 121-129):
فصل 14 نقص تیغه بین دهلیزی (Secundum) (صفحه های 131-156):
فصل 15 اتصال غیرعادی جزئی با وریدی ریوی یک سپتوم دهلیزی دست نخورده (صفحات 157-160):
فصل 16 سندرم Scimitar (صفحات 161-166):
فصل 17 نقص اولیه Ostium (صفحات 167-174):
فصل 18 Complete Deptaventricular Deep صفحات 175-182):
فصل 19 جدا شده نقص دیواره بین بطنی (صفحات 183-205):
فصل 20 انتقال مادرزادی تصحیح شده شریان های بزرگ (صفحات 206-217):
فصل 21 تنگی ریه (صفحات 219-233):
فصل 22 دوبار؟ بطن راست محفظه دار (صفحات 234-236):
فصل 23 تنگی شریان های ریوی اصلی و شاخه ای (صفحات 237-242):
فصل 24 تنگی آئورت دریچه (صفحات 243-263):
فصل 25 دریچه آئورت دو لختی بدون تنگی (صفحات 264-276):
فصل 26 تنگی آئورت فوق دریچه ای (صفحه های 277-281):
فصل 27 تنگی آئورت زیر دریچه گسسته (صفحات 282-290):
فصل 2 آئورت (صفحات 291-317):
فصل 29 قوس آئورت قطع شده (صفحات 318-325):
فصل 30 Cor Triatriatum Sinister (صفحات 327-334):
فصل 31 آترزی مادرزادی یا تنگی استخوان وریدها (صفحات 335-340):
فصل 32 انسداد مادرزادی دریچه میترال (صفحات 341-349):
فصل 33 نارسایی دریچه آئورت (صفحات 351-355):
فصل 34 تومورهای بطنی آئورت nnel (صفحات 356-358):
فصل 35 نارسایی دریچه میترال (صفحات 359-363):
فصل 36 نارسایی دریچه سه لتی (صفحات 364-367):
فصل 37 نارسایی دریچه میترال (صفحات 38-363) 370):
فصل 38 منشأ غیرعادی شریان کرونری از شریان ریوی (صفحات 371-383):
فصل 39 منشأ غیرطبیعی شریان‌های کرونر از ریشه آئورت (صفحات 384-400):
حلقه‌ها و زنجیرهای عروقی فصل 40 (صفحات 401–409):
فصل 41 تترالوژی فالوت (صفحات 411–436):
فصل 42 تترالوژی فالوت با آترزی ریوی (صفحه‌های 437–445):
فصل 43 تترالوژی فالوت با دریچه ریوی غایب (صفحات 446-450):
فصل 44 انتقال کامل شریان های بزرگ (صفحات 451-485):
فصل 45 آترزی تریکوسپید (صفحات 486-493):
فصل 46 آترزی ریوی با سپتوم بطنی دست نخورده (صفحات 494-506):
فصل 47 ناهنجاری ابشتاین (صفحات 507-518):
فصل 48 Truncus Arteriosus (صفحات 519-530):
هیپوپلاستیک سندرم قلب چپ (صفحات 531-545):
فصل 50 بطن منفرد (دو ورودی) (صفحات 546-555):
فصل 51 دو؟ خروجی بطن راست یا چپ (صفحات 556-565):
فصل 52 اتصال غیرعادی کامل وریدی ریوی (صفحات 566-578):
فصل 53 سندرم های هتروتاکسی (صفحات 579-586):
فصل 54 فیستول شریانی وریدی ریوی (صفحات 587-594 Chapnmen): <5> سندرم (صفحات 595-604):

• Evaluates the natural history of congenital heart lesions as a background to finding out if and how much treatment has improved outcomes
• Introduces and defines lesions, providing general information about its frequency, familial or syndromic associations, and associated congenital heart lesions
• Provides sections on pathological anatomy and physiology – important in determining outcomes
• Includes results of surgery, both in terms of survival and also in terms of event-free survival, that is, survival free of reoperation, cardiac failure, arrhythmias, and other late complications that are often seen
• Helps cardiologists and cardiac surgeons understand what is likely to happen to patients with or without treatment, and which forms of treatment currently in use provide the best outcomes to date

Content:
Chapter 1 Practical and Theoretical Considerations (pages 1–17):
Chapter 2 Associated Noncardiac Problems (pages 18–22):
Chapter 3 Aortopulmonary Shunts (pages 23–32):
Chapter 4 Banding the Pulmonary Artery (pages 33–36):
Chapter 5 Valves and Conduits (pages 37–56):
Chapter 6 “Single Ventricle” Repairs (pages 57–70):
Chapter 7 Transplantation (pages 71–74):
Chapter 8 Patent Ductus Arteriosus (pages 75–92):
Chapter 9 Anomalous Origin of One Pulmonary Artery from the Aorta (Hemitruncus) (pages 93–96):
Chapter 10 Aortopulmonary Window (pages 97–102):
Chapter 11 Systemic Arteriovenous Fistula (pages 103–110):
Chapter 12 Coronary Arterial Fistula (pages 111–120):
Chapter 13 Congenital Aneurysms of the Sinus of Valsalva (pages 121–129):
Chapter 14 Atrial Septal Defect (Secundum) (pages 131–156):
Chapter 15 Partial Anomalous Pulmonary Venous Connection with an Intact Atrial Septum (pages 157–160):
Chapter 16 Scimitar Syndrome (pages 161–166):
Chapter 17 Ostium Primum Defect (pages 167–174):
Chapter 18 Complete Atrioventricular Septal Defect (pages 175–182):
Chapter 19 Isolated Ventricular Septal Defect (pages 183–205):
Chapter 20 Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries (pages 206–217):
Chapter 21 Pulmonary Stenosis (pages 219–233):
Chapter 22 Double?Chambered Right Ventricle (pages 234–236):
Chapter 23 Stenosis of the Main and Branch Pulmonary Arteries (pages 237–242):
Chapter 24 Valvar Aortic Stenosis (pages 243–263):
Chapter 25 Bicuspid Aortic Valve without Stenosis (pages 264–276):
Chapter 26 Supravalvar Aortic Stenosis (pages 277–281):
Chapter 27 Discrete Subvalvar Aortic Stenosis (pages 282–290):
Chapter 28 Coarctation of the Aorta (pages 291–317):
Chapter 29 Interrupted Aortic Arch (pages 318–325):
Chapter 30 Cor Triatriatum Sinister (pages 327–334):
Chapter 31 Congenital Atresia or Stenosis of Pulmonary Veins (pages 335–340):
Chapter 32 Congenital Mitral Valve Obstruction (pages 341–349):
Chapter 33 Aortic Valve Regurgitation (pages 351–355):
Chapter 34 Aortoventricular Tunnel (pages 356–358):
Chapter 35 Mitral Valve Regurgitation (pages 359–363):
Chapter 36 Tricuspid Valve Regurgitation (pages 364–367):
Chapter 37 Idiopathic Pulmonary Regurgitation (pages 368–370):
Chapter 38 Anomalous Origin of a Coronary Artery from the Pulmonary Artery (pages 371–383):
Chapter 39 Abnormal Origins of the Coronary Arteries from the Aortic Root (pages 384–400):
Chapter 40 Vascular Rings and Slings (pages 401–409):
Chapter 41 Tetralogy of Fallot (pages 411–436):
Chapter 42 Tetralogy of Fallot with Pulmonary Atresia (pages 437–445):
Chapter 43 Tetralogy of Fallot with Absent Pulmonary Valve (pages 446–450):
Chapter 44 Complete Transposition of the Great Arteries (pages 451–485):
Chapter 45 Tricuspid Atresia (pages 486–493):
Chapter 46 Pulmonary Atresia with Intact Ventricular Septum (pages 494–506):
Chapter 47 Ebstein Anomaly (pages 507–518):
Chapter 48 Truncus Arteriosus (pages 519–530):
Chapter 49 Hypoplastic Left Heart Syndrome (pages 531–545):
Chapter 50 Single (Double?Inlet) Ventricle (pages 546–555):
Chapter 51 Double?Outlet Right or Left Ventricle (pages 556–565):
Chapter 52 Total Anomalous Pulmonary Venous Connection (pages 566–578):
Chapter 53 Heterotaxy Syndromes (pages 579–586):
Chapter 54 Pulmonary Arteriovenous Fistula (pages 587–594):
Chapter 55 Eisenmenger Syndrome (pages 595–604):