دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Dr. S. M. de la Monte (auth.), Prof. Dr. G. Lubec (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783211833773, 9783709163801 ناشر: Springer-Verlag Wien سال نشر: 1999 تعداد صفحات: 362 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب بیولوژی مولکولی سندرم داون: علوم اعصاب، پزشکی مولکولی، ژنتیک انسانی، اطفال، آسیب شناسی، روانپزشکی
در صورت تبدیل فایل کتاب The Molecular Biology of Down Syndrome به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیولوژی مولکولی سندرم داون نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب شامل بررسی های به روز شده و کار تحقیقاتی اصلی در مورد سندرم داون با تمرکز بر نتایج جدید در نوروبیولوژی، به ویژه نتایج در مورد شکار ژن (هیبریداسیون کاهشی، نمایش دیفرانسیل) و نوروشیمی است. این کتاب دادههای جدیدی مانند یک کتابخانه تفریقکننده مغز سندرم داون را ارائه میکند که cDNAهایی را نشان میدهد که بیش از حد بیان شده یا تنظیم شدهاند و میتواند به عنوان منبعی برای تحقیقات بیشتر در مورد دادههای رونویسی اولیه در نظر گرفته شود. یک نقشه الکتروفورتیک دوبعدی از پروتئینهای مغز انسان شامل بیان پروتئین مغزی سندرم داون که با هضم ژل لکهها با شناسایی متعاقب MALDI ایجاد شده است، مبنای علمی کار پروتئینی را برای متخصص اعصاب فراهم میکند. در مجموع، این کتاب مجموعهای از ژنهای کاندید جدید را ارائه میکند که احتمالاً در عصببیولوژی سندرم داون دخیل هستند، ابزارهایی برای مطالعات علوم اعصاب بر روی مغز سندرم داون، بنابراین بهعنوان دیدگاهها و جنبههای دستی و بهروز در مورد پاتوبیولوژی سندرم داون عمل میکنند.
This book contains updated reviews and original research work on Down Syndrome focussing on brandnew results in neurobiology, in particular results on gene hunting (subtractive hybridization, differential display) and neurochemistry. The book provides new data such as a subtractive library of Down Syndrome brain showing cDNAs that are overexpressed or downregulated and can be regarded as a source for further research on the preliminary transcriptional data given. A 2D-electrophoretic map of human brain proteins including Down Syndrome brain protein expression established by in-gel-digestion of spots with subsequent MALDI-identification provides the scientific basis for protein work to the neuroscientist. Altogether, the book provides a series of new candidate genes possibly involved in Down Syndrome neurobiology, tools for neuroscience studies on Down Syndrome brain thus serving as a manual and updated views and aspects on Down Syndrome pathobiology.
Front Matter....Pages I-X
Molecular abnormalities of the brain in Down Syndrome: relevance to Alzheimer’s neurodegeneration....Pages 1-19
Reduced aldehyde dehydrogenase levels in the brain of patients with Down Syndrome....Pages 21-40
The Down Syndrome critical region....Pages 41-60
Neuropathology....Pages 61-74
c-fos expression in brains of patients with Down Syndrome....Pages 75-85
Neuronal cell death in Down’s syndrome....Pages 87-97
Altered gene expression in fetal Down Syndrome brain as revealed by the gene hunting technique of subtractive hybridization....Pages 99-124
Gene expression in fetal Down Syndrome brain as revealed by subtractive hybridization....Pages 125-136
Molecular misreading of genes in Down syndrome as a model for the Alzheimer type of neurodegeneration....Pages 137-159
Expression of the dihydropyrimidinase related protein 2 (DRP-2) in Down Syndrome and Alzheimer’s disease brain is downregulated at the mRNA and dysregulated at the protein level....Pages 161-177
Gene expression relevant to Down Syndrome: problems and approaches....Pages 179-195
Isolation and analysis of chromosome 21 genes potentially involved in Down Syndrome....Pages 197-209
Differential display reveals deteriorated mRNA levels of NADH3 (complex I) in cerebellum of patients with Down Syndrome....Pages 211-220
Serotonin (5-HT) in brains of adult patients with Down Syndrome....Pages 221-232
Mechanisms of neuronal death in Down’s syndrome....Pages 233-245
Impaired brain glucose metabolism in patients with Down Syndrome....Pages 247-256
Oxidative stress and neural dysfunction in Down Syndrome....Pages 257-267
Expression of the transcription factor ETS2 in brain of patients with Down Syndrome—evidence against the overexpression-gene dosage hypothesis....Pages 269-281
Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP)-like immunoreactivity in brains of adult patients with Down syndrome....Pages 283-291
The “gene dosage effect” hypothesis versus the “amplified developmental instability” hypothesis in Down syndrome....Pages 293-303
Downregulation of the transcription factor scleraxis in brain of patients with Down Syndrome....Pages 305-314
Heat-shock protein 70 levels in brain of patients with Down Syndrome and Alzheimer’s disease....Pages 315-322
Increased levels of 14-3-3 gamma and epsilon proteins in brain of patients with Alzheimer’s disease and Down Syndrome....Pages 323-335
Application of Alu -splice PCR on chromosome 21: DSCR1 and Intersectin ....Pages 337-352
Overexpression of DNAse I in brain of patients with Down Syndrome....Pages 353-362
Back Matter....Pages 363-366