دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Charles Forster. Jonathan Herring and Israel Doron (eds)
سری:
ناشر: Hart
سال نشر: 2014
تعداد صفحات: 572
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب The Law and Ethics of Dementia به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب قانون و اخلاق زوال عقل نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
زوال عقل یک موضوع بسیار مهم انسانی، پزشکی، اقتصادی، قانونی و اخلاقی است. اهمیت آن با افزایش عمر بیشتر ما بیشتر می شود. مشکلات حقوقی و اخلاقی که مطرح می کند پیچیده، در هم تنیده و مورد بحث قرار نگرفته است. این کتاب مشارکتهای پزشکان، وکلا و اخلاقدانان را که همگی رهبران جهان در زمینه زوال عقل هستند، گرد هم میآورد و یک کتابخانه جامع، علمی و در عین حال در دسترس از تمام دیدگاههای اصلی (و بسیاری از جنبههای حاشیهای) است. با حقایق پزشکی شروع می شود: زوال عقل چیست؟ چه کسی آن را دریافت می کند؟ گزینه های درمانی و تسکین دهنده فعلی و آینده چیست؟ چالش های اصلی مراقبت های پزشکی و پرستاری چیست؟ سپس این داستان توسط علمای اخلاق مطرح میشود، که با سؤالاتی دست و پنجه نرم میکنند: آیا دروغ گفتن به بیماران زوال عقل مشروع است اگر این کار مهربانانه باشد؟ کیست که حافظه، ترجیحات و شخصیت او در اثر بیماری اش دگرگون شده است؟ آیا باید برای فعالیت جنسی بیماران محدودیتی قائل شد؟ آیا دستگاه های ردیاب GPS تداخلی غیرقابل بخشش در آزادی بیمار است؟ این مسائل و بسیاری موارد دیگر، سپس از منظر قانونی مورد بررسی قرار می گیرند. کتاب با گزارش هایی از مبتلایان به زوال عقل و مراقبان آنها بسته می شود. این اولین و تنها کتاب در نوع خود و متن معتبر است.
Dementia is a topic of enormous human, medical, economic, legal and ethical importance. Its importance grows as more of us live longer. The legal and ethical problems it raises are complex, intertwined and under-discussed. This book brings together contributions from clinicians, lawyers and ethicists all of them world leaders in the field of dementia and is a comprehensive, scholarly yet accessible library of all the main (and many of the fringe) perspectives. It begins with the medical facts: what is dementia? Who gets it? What are the current and future therapeutic and palliative options? What are the main challenges for medical and nursing care? The story is then taken up by the ethicists, who grapple with questions such as: is it legitimate to lie to dementia patients if that is a kind thing to do? Who is the person whose memory, preferences and personality have all been transformed by their disease? Should any constraints be placed on the sexual activity of patients? Are GPS tracking devices an unpardonable interference with the patient's freedom? These issues, and many more, are then examined through legal lenses. The book closes with accounts from dementia sufferers and their carers. It is the first and only book of its kind, and the authoritative text.