The IGF System: Molecular Biology, Physiology, and Clinical Applications

بیش از 40 سال از گزارش اولیه سالمون و داگدی می گذرد که نشان می دهد توانایی GH در تحریک سولفاته شدن غضروف توسط یک "عامل سولفاته" واسطه می شود. در دهه های بعدی، آشکار شد که این "فعالیت عامل سولفاته" شامل یک سیستم پیچیده از لیگاندها (IGFs)، گیرنده ها و پروتئین های حامل است که در مجموع مسئول مجموعه وسیعی از اعمال سلولی هستند. ثابت شده است که سیستم IGF به طور جدی در رشد داخل رحمی و پس از تولد نقش دارد، و همچنین پیامدهای مهمی در بیولوژی سرطان دارد، به دلیل توانایی IGF ها برای عملکرد در حالت های غدد درون ریز، پاراکرین و اتوکرین و با توجه به توزیع گسترده. تجمع IGFها تقریباً در هر سیستم اندامی. کمک به سیستم /GF بازتاب گسترده ای از علاقه به سیستم IGF و پیامدهای آن برای رشد طبیعی و غیر طبیعی و متابولیسم است. فصل ها به چهار بخش بزرگ تقسیم شده اند: I. بیولوژی مولکولی سیستم IGF. II. اقدامات منطقی زیستی IGFs. III. فیزیولوژی IGF؛ و IV. جنبه های بالینی IGFs. ما تمام تلاش خود را برای برجسته کردن موضوعات اصلی معاصر در زیست‌شناسی IGF انجام داده‌ایم، اما همانطور که در چنین زمینه‌ای در حال حرکت به سرعت اجتناب‌ناپذیر است، با جمع‌آوری اطلاعات جدید، دیدگاه‌ها همچنان تغییر خواهند کرد.

It has been over 40 years since the original report by Salmon and Daughaday demon­ strating that the ability of GH to stimulate sulfation of cartilage was mediated by a "sulfation factor. " In the ensuing decades, it has become apparent that this "sulfation factor activity" encompasses a complex system ofligands (IGFs), receptors, and carrier proteins that are, in tum, responsible for a wide array of cellular actions. The IGF system has been demonstrated to be critically involved in both intrauterine and postnatal growth, and to have important implications in cancer biology as well, owing to the ability of the IGFs to function in endocrine, paracrine, and autocrine modes and given the wide distri­ bution of IGFs in virtually every organ system. The contributions to The /GF System reflect the wide span of interest in the IGF system and its implications for normal and abnormal growth and metabolism. The chapters have been divided into four broad sections: I. Molecular biology of the IGF system; II. Bio­ logical actions of the IGFs; III. IGF physiology; and IV. Clinical aspects of the IGFs. We have made every effort to highlight the major contemporary themes in IGF biology, but as is inevitable in such a fast-moving field, perspectives will continue to change as new information is accumulated.