The Genetics of Cancer

تقریباً 200 سال است که مشخص شده است که خانواده های خاصی سرطان را به ارث می برند. با این حال، تنها در دهه گذشته است که ژنتیک مولکولی و اپیدمیولوژی برای تعریف واضح‌تر نقش وراثت در سرطان و شناسایی برخی از ژن‌های درگیر ترکیب شده‌اند. ژن های عامل را می توان از طریق خانواده های مستعد سرطان از طریق پیوند ژنتیکی و شبیه سازی موقعیتی ردیابی کرد. چند مورد از ژن های کشف شده متعاقباً ثابت شده است که نقش مهمی در رشد و تکامل طبیعی دارند. برای خود خانواده‌ها نیز پیامدهایی از نظر آزمایش ژنتیکی با معضلات همراه آن وجود دارد، اگر مشخص نباشد که اقدام مفیدی حاصل خواهد شد.
فصل‌های ژنتیک سرطان آنچه را که قبلاً به دست آمده است نشان می‌دهد و نگاهی انتقادی به جهت‌های آینده این تحقیق و کاربردهای بالینی بالقوه آن دارد.

It has been recognized for almost 200 years that certain families seem to inherit cancer. It is only in the past decade, however, that molecular genetics and epidemiology have combined to define the role of inheritance in cancer more clearly, and to identify some of the genes involved. The causative genes can be tracked through cancer-prone families via genetic linkage and positional cloning. Several of the genes discovered have subsequently been proved to play critical roles in normal growth and development. There are also implications for the families themselves in terms of genetic testing with its attendant dilemmas, if it is not clear that useful action will result.
The chapters in The Genetics of Cancer illustrate what has already been achieved and take a critical look at the future directions of this research and its potential clinical applications.