دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 2 نویسندگان: King. Richard A., Motulsky. Arno G., Rotter. Jerome I سری: Oxford monographs on medical genetics 44 ISBN (شابک) : 0195125827, 9780195125825 ناشر: Oxford University Press سال نشر: 2002 تعداد صفحات: 1091 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 140 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب اساس ژنتیکی بیماری های رایج: ژنتیک پزشکی، بیماری های ارثی
در صورت تبدیل فایل کتاب The genetic basis of common diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اساس ژنتیکی بیماری های رایج نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
از زمانی که اولین ویرایش این متن بسیار تحسین شده در سال 1992
منتشر شد، دانش جدید زیادی در مورد نقش عوامل ژنتیکی در بیماری
های رایج بزرگسالان به دست آمده است و ما اکنون درک بهتری از
فرآیندهای مولکولی درگیر در حساسیت ژنتیکی و مکانیسم بیماری ها
داریم. ویرایش دوم به طور کامل این پیشرفت ها را در بر می گیرد.
کل کتاب به روز شده و دوازده فصل جدید اضافه شده است. بیشتر این
فصل ها به بیماری هایی مانند سنگ کیسه صفرا، پوکی استخوان،
آرتروز، سرطان پوست، سایر بیماری های شایع پوستی، سرطان پروستات و
سردردهای میگرنی می پردازد که توسط همه پزشکان مشاهده می شود.
برخی دیگر به اساس ژنتیکی و مولکولی اسپوندیلآرتروپاتی، لوپوس،
هموکروماتوز، کمبود IgA، عقبماندگی ذهنی، کاهش شنوایی و نقش تنوع
میتوکندریایی در بیماریهای بزرگسالان میپردازند. فصلهای مربوط
به تکامل بیماریهای ژنتیکی انسان و مدلهای حیوانی، پیشینه مهمی
را در مورد پیچیدگیهای این بیماریها اضافه میکنند. کاربردهای
بالینی منحصر به فرد ژنتیک در بیماری های رایج در فصل های جدید
اضافی در مورد مشاوره ژنتیک، فارماکوژنتیک، و پیامدهای ژنتیکی
درمان های مدرن پوشش داده شده است.
Since the first edition of this highly acclaimed text was
published in 1992, much new knowledge has been gained about the
role of genetic factors in common adult diseases, and we now
have a better understanding of the molecular processes involved
in genetic susceptibility and diseases mechanisms. The second
edition fully incorporates these advances. The entire book has
been updated and twelve new chapters have been added. Most of
these chapters deal with diseases such as gallstones,
osteoporosis, osteoarthritis, skin cancer, other common skin
diseases, prostate cancer and migraine headaches that are seen
by all physicians. Others address the genetic and molecular
basis of spondylarthropathies, lupus, hemochromatosis, IgA
deficiency, mental retardation, hearing loss, and the role of
mitochondrial variation in adult diseases. Chapters on the
evolution of human genetic disease and on animal models add
important background on the omplexities of these diseases.
Unique clinical applications of genetics to common diseases are
covered in the additional new chapters on genetic counseling,
pharmacogenetics, and the genetic consequences of modern
therapeutics.
Content: PART 1: APPROACHES
1. Approach to Genetic Bases of Common Diseases
2. Molecular Genetics of Common Diseases
3. Genetic Epidemiologic Methods
4. Evolution of Human Genetic Diseases
5. Animal Models of Complex Genetic Disease
6. Genetic Counselling: History, Risk Assessment, Strategies and Ethical Considerations
PART 2: CARDIOPULMONARY DISEASES
7. Genetics of Coronary Atherosclerosis
8. Hypertension
9. Chronic Obstructive Pulmonary Disease
PART 3: IMMUNOLOGIC AND INFECTIOUS DISEASES
10. Genetics of Human Susceptibility to Infectious Diseases: Progress and Prospects
11. Genetics of Asthma and Bronchial Hyperresponsiveness
12. IgA Deficiency and Common Variable Immunodeficiency
PART 4: GASTROINTESTINAL DISORDERS
13. Peptic Ulcer and Gastritis
14. Lactase Deficiency: Biological and Medical Aspects of the Adult Human Lactase Polymorphism
15. Inflammatory Bowel Disease
16. Gallstones
17. Chronic Liver Disease
18. Hereditary Hemochromatosis
19. Gluten-Sensitive Enteropathy
PART 5: ENDOCRINE DISORDERS
20. Thyroid Disease
21. Type 1 Diabetes Mellitus
22. Type 2 Diabetes Mellitus
23. Obesity
24. Genetics of Osteoporosis
25. Hyperuricemia and Gout
PART 6: GENITOURINARY DISEASES
26. Gynaecologic Disorders
27. Infertility and Pregnancy Loss
PART 7: RHEUMATOLOGIC DISEASES
28. Immunology and Immunogenetics
29. Rheumatoid Arthritis
30. Seronegative Spondyloarthropathies
31. Genetics of Systematic Lupus Erythematosus
32. Genetic Basis of Primary Osteoarthritis
33. Common Disorders of Connective Tissue
PART 8: CANCER
34. Gastrointestinal Cancer
35. Breast Cancer
36. Familial and Genetic Influences on Risk of Lung Cancer
37. Reproductive Organ Cancers
38. Skin Cancer
39. Prostate Cancer
40. Haematologic Cancer
PART 9: NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
41. Epilepsy
42. Multiple Sclerosis
43. Alzheimer's Disease
44. Affective Disorders
45. Schizophrenia
46. Alcoholism
47. Mental Retardation
48. Hereditary Hearing Loss
49. Migraine
PART 10: OTHER COMMON PROBLEMS
50. Common Skin Disease
51. Genetic Modulation of Aging and Longevity
52. Mitochondrial Defects in Common Diseases
53. Constitutional Chromosome Disorders in Adults
PART 11: THERAPY
54. Genetic Consequences of Modern Therapeutics: Iatrogenic Mutagenesis
55. Pharmacogenetics, Ecogenetics and Pharmacogenomics