دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Darren Shickle (auth.), Ruth Chadwick, Darren Shickle, Henk Ten Have, Urban Wiesing (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9789048151783, 9789401593236 ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 1999 تعداد صفحات: 260 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب اخلاق غربالگری ژنتیکی: نظریه پزشکی/ اخلاق زیستی، ژنتیک انسانی، بهداشت عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب The Ethics of Genetic Screening به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اخلاق غربالگری ژنتیکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این مجموعه مقالات نشان دهنده کار تولید شده در طول یک پروژه سه ساله است که توسط کمیسیون جوامع اروپایی تحت برنامه Biomed I در مورد اخلاق غربالگری ژنتیکی با عنوان "غربالگری ژنتیکی: دیدگاه های اخلاقی و فلسفی" تامین شده است. با اشاره ویژه به بیماری های چند عاملی. عنوان کوتاه این پروژه Euroscreen بود که پس از آن به عنوان Euroscreen I شناخته می شود، با توجه به این واقعیت که پروژه دوم در مورد غربالگری ژنتیکی متعاقباً تأمین مالی شد. این پروژه چند ملیتی و چند رشته ای بود و هدف آن بررسی ماهیت و میزان برنامه های غربالگری ژنتیکی در کشورهای مختلف اروپایی بود. تحلیل واکنش سیاست اجتماعی به این تحولات در کشورهای مختلف؛ و به بررسی کاربرد چارچوب های اخلاقی هنجاری برای مسائل. این پروژه توسط یک گروه اصلی که نظارت بر پروژه را بر عهده داشتند و اعضای آن به عنوان ویراستار این جلد عمل کرده اند، رهبری می شد. دارن شیکل بخش اول را ویرایش کرد. هنک ده دومی را داشته باشید. روث چادویک و اوربان ویزینگ قسمت سوم و آخر. این جلد با مروری بر غربالگری ژنتیکی و اصول موجود برای پرداختن به تحولات در این زمینه، با اشاره ویژه به اصول ویلسون و یونگنر در غربالگری آغاز می شود. اولین بخش از سه بخش اصلی پس از آن شامل مقالاتی در مورد وضعیت هنر در کشورهای مختلف، همراه با تحلیلی از زمینه و سیاست اجتماعی است.
This collection of essays represents the work produced in the course of a three-year project funded by the Commission of the European Communities under the Biomed I programme, on the ethics of genetic screening, entitled 'Genetic screening: ethical and philosophical perspectives, with special reference to multifactorial diseases'. The short title of the project was Euroscreen, thereafter known as Euroscreen I, in the light of the fact that a second project on genetic screening was subsequently funded. The project was multinational and multidisciplinary, and had as its objectives to examine the nature and extent of genetic screening programmes in different European countries; to analyse the social policy response to these developments in different countries; and to explore the applicability of normative ethical frameworks to the issues. The project was led by a core group who had oversight of the project and members of which have acted as editors for this volume. Darren Shickle edited the first section; Henk ten Have the second; Ruth Chadwick and Urban Wiesing the third and final part. The volume opens with an overview of genetic screening and the principles available for addressing developments in the field, with special reference to the Wilson and Jungner principles on screening. The first of the three major sections thereafter includes papers on the state of the art in different countries, together with some analysis of social context and policy.
Front Matter....Pages i-xvi
The Wilson and Jungner principles of screening and genetic testing....Pages 1-34
Genetic screening, information and counselling in Austria....Pages 35-41
The Belgian perspective on genetic screening....Pages 43-53
Thalassemia prevention in Cyprus....Pages 55-67
Some developments in genetic screening in Finland....Pages 69-74
Genetic screening: Ethical debates and regulatory systems in France....Pages 75-80
Screening in Germany: Carrier screening, pre-natal care and other screening projects....Pages 81-87
Population screening in Greece for prevention of genetic diseases....Pages 89-93
Ethics and genetic screening in the Republic of Ireland....Pages 95-104
Genetic screening in the Netherlands....Pages 105-118
Genetic screening and genetic services in Slovakia....Pages 119-127
Historical and social background....Pages 129-130
From eugenics to genetic screening....Pages 131-145
Genetics in Germany....Pages 147-156
A sociological perspective on genetic screening....Pages 157-166
Moral and philosophical issues....Pages 167-170
Genetic information and care....Pages 171-180
Genetic testing, genetic screening and privacy....Pages 181-190
Reconciling liberty and the common good?....Pages 191-205
Genetic screening and testing....Pages 207-230
The genetic testing of children....Pages 231-247
Back Matter....Pages 249-255