The Dose—Response Relation in Pharmacology

این کتاب برای پاسخگویی به نیاز مدرن برای درک بهتر تداخل دارو-گیرنده در جمع‌آوری و تفسیر داده‌های دوز-پاسخ طراحی شده است. این یک مقدمه مناسب برای هر دانشجویی است که اولین دوره داروسازی را گذرانده است. این کتاب گسترش دوره فارماکولوژی به یک حوزه از آنچه که امروزه به عنوان فارماکولوژی مولکولی شناخته می شود، است. مطالب ارائه شده حاصل دروسی است که در سالهای اخیر به دانشجویان علوم بهداشتی در چندین مدرسه و دانشگاه حرفه ای داده ایم. حوزه تئوری گیرنده دارو، اگرچه تنها بخشی از فارماکولوژی مولکولی است، در حال حاضر بسیار گسترده است. یک خط اصلی تحقیقات مربوط به ماهیت شیمیایی و ساختاری گیرنده های خاص و تلاش برای جداسازی گیرنده های خاص است. خط دیگری از تحقیقات مربوط به نظریه های جنبشی تعامل دارو-گیرنده است، تلاش برای ارائه یک نظریه کلی است که برای کلاس های گسترده ای از داروها قابل استفاده باشد. ما انتخاب کرده ایم که با دومی مقابله کنیم. دلایل مختلفی برای انتخاب موضوعات ما وجود دارد. اول، اطلاعات بسیار کاربردی است. یعنی به فرد اجازه می‌دهد تا به درستی و پیوسته از عباراتی مانند «اثربخشی»، «آگونیست جزئی»، «آنتاگونیست خالص»، «قدرت،» «pA2» و غیره استفاده کند. توصیف عملکرد دارو دوم، بسیاری از دانش‌آموزان از درک تفاوت‌ها و محدودیت‌های نظریه‌های مختلف، از نظریه کلاسیک A. J. Clark گرفته تا تئوری‌های آلوستریک بسیار جدید، ناتوان هستند.

This book is designed to meet the modern need for a better understanding of drug-receptor interaction as applied to the gathering and interpretation of dose-response data. It is an introduction suitable for any student who has had a first course in pharmacology. This book is an extension of the pharmacology course into one area of what is now known as molecular pharmacology. The material included is an outgrowth of courses that we have given in recent years to health-science students in several professional schools and universities. The area of drug-receptor theory, although just a part of molecular phar­ macology, is already very broad. One major line of investigation is concerned with the chemical and structural nature of specific receptors and with efforts to isolate specific receptors. Another line of investigation is concerned with the kinetic theories of drug-receptor interaction, the effort there being to provide a general theory that is applicable to wide classes of drugs. We have chosen to deal with the latter. There are several reasons for our choice of topics. First, the information is very practical; that is, it permits one to use properly and consistently terms such as "efficacy," "partial agonist," "pure antagonist," "potency," "pA2'" etc., when describing drug action. Second, many students fail to appreciate the differences in and the limitations of the various theories, beginning with the classical theory of A. J. Clark, on up to the very recent allosteric theories.