دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.]
نویسندگان: Ruth H. Walker MB ChB PhD
سری:
ISBN (شابک) : 0195393511, 9780195393514
ناشر: Oxford University Press
سال نشر: 2010
تعداد صفحات: 480
[475]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب The Differential Diagnosis of Chorea به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تشخیص دیفرانسیل Chorea نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اختلال حرکتی غیرارادی که به عنوان کریا شناخته می شود می تواند
به دلیل طیف گسترده ای از شرایط عصبی، ژنتیکی و اکتسابی باشد. این
جلد گزارش جامعی از این شرایط ارائه می دهد. در حالی که بیماری
هانتینگتون نمونه اولیه کره ارثی است، با توسعه آزمایش ژنتیکی
برای این اختلال، مشخص شد که بخش کوچک اما قابل توجهی از بیماران
مبتلا به این فنوتیپ این تشخیص را ندارند. اگرچه نسبت به بیماری
هانتینگتون شیوع کمتری دارد، اما تشخیص صحیح این بیماران با
پیشرفتهای پزشکی مولکولی حیاتی است، اما اکنون شناسایی علل
ژنتیکی جدید کرهیا و گسترش فنوتیپ اختلالاتی که معمولاً تصور
نمیشود باعث این اختلال حرکتی شوند، آسانتر است. علل غیر ژنتیکی
نیز مورد بحث قرار می گیرد، از جمله داروها، ضایعات ساختاری، علل
روان زایی و ناهنجاری های متابولیک.
این کتاب به تفصیل آخرین اطلاعات بالینی و علت شناسی را در مورد
علل ابتلا به کره تشریح می کند. آسیب شناسی روانی، مدیریت، و
پاتوفیزیولوژی کریا نیز مورد توجه قرار می گیرد.
بسیاری از فصول توسط نویسندگانی که در خط مقدم تحقیق در مورد
اختلالات خاص کار میکنند، ارائه شدهاند و آخرین تحقیقات پایه و
بالینی را ارائه میدهند، برخی از آزمایشگاههای خودشان.
The involuntary movement disorder known as chorea can be due to
a wide variety of neurological conditions, both genetic and
acquired. This volume provides a comprehensive account of these
conditions. While Huntington's disease is the prototypic
inherited chorea, with the development of the genetic test for
this disorder it has become apparent that a small but
significant proportion of patients with this phenotype do not
have this diagnosis. Although less common than Huntington's
disease, it is vital to correctly diagnose these patients with
advances in molecular medicine, it is now easier to identify
new genetic causes of chorea and expand the phenotype of
disorders not typically thought to cause this movement
disorder. Non-genetic etiologies are also discussed, including
medications, structural lesions, psychogenic causes, and
metabolic abnormalities.
This book describes in detail the latest clinical and
etiological information regarding the causes of chorea.
Psychopathology, management, and pathophysiology of chorea, are
also addressed.
Many chapters are contributed by authors working at the
forefront of research in the specific disorders, and provide
the latest basic and clinical research, some from their own
laboratories.