The Cultured Cell and Inherited Metabolic Disease: Monograph Based Upon Proceedings of the Fourteenth Symposium of The Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism

استفاده از سلول های کشت شده در تشخیص بالینی بیماری متابولیک ارثی موضوعی است که به سرعت در حال توسعه است که بسیاری از رشته های مختلف تخصص و دانش خود را در مورد آن به ارمغان آورده اند. تعدادی از دانشمندان که به طور جداگانه به رشد این موضوع کمک کرده اند مقالات دعوت شده ای را در چهاردهمین سمپوزیوم انجمن مطالعه خطاهای ذاتی متابولیسم در دانشگاه ادینبورگ در 13-16 ژوئیه 1976 ارائه کردند. اساس این تک نگاری است که مشارکت های علوم پایه و پزشکانی را که عمدتاً به بیماری های انسانی مرتبط هستند، گرد هم می آورد. لقاح متقابل ایجاد شده توسط این ارتباط بین رشته ای برای کسانی که در تلاش برای درک و غلبه بر مشکلات تشخیصی ناشی از بیماری متابولیک ارثی هستند بسیار ارزشمند بود. روش های کشت سلولی و تکنیک های حفظ سلولی توسط D. G. Harnden و D. E. Pegg شرح داده شد. دکتر T. Elsdale برخی از عواملی را که رشد و تقسیم سلولی را در شرایط آزمایشگاهی کنترل می‌کنند، بیان کرد. روش‌های کشت سلولی و روش‌های انجماد انجماد امکان توزیع گسترده سلول‌های غیر طبیعی بیوشیمیایی و مطالعه آنها را در دوره‌های زمانی طولانی فراهم کرده است. همچنین بدیهی است که وقتی نقصی که باعث اختلال متابولیک شدید در انسان می شود را بتوان در آزمایشگاه با استفاده از کشت های سلولی جدا شده مطالعه کرد، طیف گسترده ای از روش های تحقیقاتی را می توان بر روی نقص سلولی بدون ناراحتی یا ناراحتی برای بیمار یا بستگان متمرکز کرد. /p>

The use of cultured cells in the clinical diagnosis of hereditary metabolic dis­ ease is a rapidly developing subject to which many different disciplines have brought their expertise and knowledge. A number of scientists who have in­ dividually contributed to the growth of the subject gave invited papers at the Fourteenth Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism in the University of Edinburgh on 13-16th July, 1976. These papers form the basis of this monograph which brings together contributions from the basic sciences and from physicians concerned primarily with human disease. The cross-fertilization produced by this interdisciplinary communica­ tion was invaluable to those trying to understand and overcome diagnostic problems posed by hereditary metabolic disease. Cell culture methods and cell preservation techniques were described by D. G. Harnden and D. E. Pegg; Dr T. Elsdale outlined some of the factors which control in vitro cell growth and division. Cell culture methods and cryopreser­ vation techniques have allowed the wide distribution of biochemically abnor­ mal cells and their study over long periods of time. It is also evident that when a defect which produces severe metabolic disorder in man can be studied in the laboratory using isolated cell cultures a wide variety of investigative procedures can be focused on to the cellular defect without distress or discomfort to the patient or relatives.