دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Bartha Maria Knoppers (auth.), Timothy A. Caulfield, Bryn Williams-Jones (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9781461371359, 9781461547136 ناشر: Springer US سال نشر: 1999 تعداد صفحات: 203 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تجاری سازی تحقیقات ژنتیکی: مسائل اخلاقی، حقوقی و سیاستی: علوم زیستی، عمومی، اخلاق، حقوق، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب The Commercialization of Genetic Research: Ethical, Legal, and Policy Issues به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تجاری سازی تحقیقات ژنتیکی: مسائل اخلاقی، حقوقی و سیاستی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
پیشرفت های سریع انجام شده در تحقیقات و فناوری ژنتیک در چند دهه اخیر منجر به اکتشافات مهمی شده است که امکان تشخیص (و امیدواریم به زودی درمان) تعدادی از شرایط و بیماری های ژنتیکی را فراهم کرده است. جای تعجب نیست که این پیشرفتها همچنین نگرانیهای اخلاقی متعددی را در مورد نحوه اجرای فناوریهای حاصل و تأثیری که بر جوامع مختلف خواهند داشت، ایجاد کرده است. یک نگرانی خاص هزینه های هنگفتی است که برای انجام تحقیقات ژنتیکی انجام می شود و این واقعیت که بخش خصوصی به شدت درگیر آن شده است. تمایل به تجاری سازی نتایج و فناوری به دست آمده از تحقیقات ژنتیکی مشکل ساز تلقی می شود. در سپتامبر 1998، دومین کنفرانس بین المللی نمونه برداری DNA با عنوان \"تجاری سازی تحقیقات ژنتیکی: مسائل اخلاقی، حقوقی و سیاستی\" از کنفرانس برگزار شد و این کتاب در ادمونتون، آلبرتا، کانادا برگزار شد. این هدف، بحث میان رشتهای در مورد پیامدهای قانونی، اخلاقی و سیاستی ناشی از تجاریسازی تحقیقات ژنتیکی را تسهیل میکند. ما برای این کتاب از نویسندگانی در زمینههای مختلف مانند اخلاق، حقوق، پزشکی، سیاستهای بهداشتی و علوم اجتماعی درخواست کمک کردیم. مقالات گنجانده شده، در حالی که بر اساس ارائه های ارائه شده در کنفرانس است، به طور قابل توجهی با نظرات دریافت شده و بحث های برگزار شده در کنفرانس گسترش یافته و افزایش یافته است.
The rapid advances made in genetic research and technology over the last few decades have led to a host of important discoveries that have allowed for the detection (and hopefully soon the treatment) of a number of genetic conditions and diseases. Not surprisingly, these advances have also raised numerous ethical concerns about how result ing technologies will be implemented, and the impact they will have on different com munities. One particular concern is the enormous costs involved in conducting genetic research and the fact that the private sector has become heavily involved; the desire to commercialize the results and technology derived from genetic research is considered problematic. In September 1998, the Second International Conference on DNA Sampling, titled "The Commercialization of Genetic Research: Ethical, Legal and Policy Issues," was held of the conference, and of this book, was to in Edmonton, Alberta, Canada. The goal facilitate an interdisciplinary discussion of the legal, ethical, and policy implications arising from the commercialization of genetic research. We solicited contributions for the book from authors in fields as diverse as ethics, law, medicine, health policy, and the social sciences. The papers included, while based on presentations given at the conference, have been substantially expanded and enhanced by the commentary received and discussions held at the conference.
Front Matter....Pages i-xiv
Biotechnology....Pages 1-11
National Policies Influencing Innovation based on Human Genetics....Pages 13-27
Transformation of a Research Platform into Commercial Products....Pages 29-53
Intellectual Property Rights and the Human Genome....Pages 55-61
Making Room....Pages 63-78
Conflict of Interest and Commercialization of Biomedical Research....Pages 79-99
Scientific Journals and their Authors’ Financial Interests....Pages 101-110
The Icelandic Health Sector Database....Pages 111-128
Xenotransplantation....Pages 129-155
Cloning, God, Hitler and Mad Scientists....Pages 157-169
Patients’ and Professionals’ Views on Autonomy, Disability, and “Discrimination”....Pages 171-180
Marketing and Fear Mongering....Pages 181-194
Back Matter....Pages 195-200