دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: N. G. Bisset (auth.), Professor Dr. J. David Phillipson, Dr. Margaret F. Roberts, Professor Dr. M. H. Zenk (eds.) سری: Proceedings in Life Sciences ISBN (شابک) : 9783642701306, 9783642701283 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1985 تعداد صفحات: 314 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 19 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب شیمی و زیست شناسی Isoquinoline Alkaloids: علوم گیاهی، شیمی آلی، فارماکولوژی/سم شناسی، داروسازی، پزشکی مولکولی
در صورت تبدیل فایل کتاب The Chemistry and Biology of Isoquinoline Alkaloids به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب شیمی و زیست شناسی Isoquinoline Alkaloids نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
ایزوکینولین ها یکی از بزرگترین گروه های آلکالوئیدهای گیاهی را تشکیل می دهند و شامل تعدادی از عوامل بالینی ارزشمند مانند کدئین، مورفین، ام تین و توبوکورارین می باشند. تحقیقات در مورد جنبه های مختلف ایزوکینولین ها به طور گسترده ادامه دارد و استعدادهای گیاه شناسان، شیمیدانان، بیوشیمیست ها، تحلیلگران، داروسازان و داروشناسان را به خود جلب می کند. بسیاری از این جنبه ها ماهیت میان رشته ای دارند و در آوریل 1984، انجمن فیتوشیمی اروپا یک سمپوزیوم 3 روزه در مورد شیمی و زیست شناسی آلکالوئیدهای ایزوکینولین ترتیب داد تا انجمنی را برای دانشمندان رشته های مختلف فراهم کند که توسط آنها متحد شده اند. علاقه مشترک به این یک کلاس از محصولات طبیعی است. هر فصل در این جلد بر اساس یک سخنرانی ارائه شده در این سمپوزیوم است. تلاش شده است تا اهداف و مقاصد، یافتههای تجربی و نتیجهگیریهای بهدستآمده برای دانشمندان با پیشینههای مختلف قابل درک باشد. فصل مقدماتی، که عمدتاً مبتنی بر یک بحث تاریخی است، تأکید میکند که گیاهان حاوی ایزوکینولینها ثابت کردهاند که برای بشریت هم موهبت و هم نفرین هستند. خشخاش تریاک، Papaver somniferum، آلکالوئیدهای مورد استفاده دارویی مرفین، کدئین، نوسکاپین و پاپاورین را تولید می کند، در حالی که همچنان به ارائه داروهای سوء مصرف، به ویژه مورفین و مشتقات O,O-diacetyl آماده آن، هروئین، ادامه می دهد. بسیاری از آلکالوئیدهای دیگر از دیگر اعضای acea Papaver جدا شدهاند، و آگاهی از حضور و توزیع آنها در گونههای مختلف، مکمل مفیدی برای مطالعات گیاهشناسی سیستماتیک است.
Isoquinolines form one of the largest groups of plant alkaloids and they in clude a number of valuable clinical agents such as codeine, morphine, eme tine and tubocurarine. Research into different aspects of isoquinolines con tinues in profusion, attracting the talents of botanists, chemists, bioche mists, analysts, pharmacists and pharmacologists. Many of these aspects are of an interdisciplinary nature, and in April 1984, The Phytochemical Society of Europe arranged a 3-day symposium on The Chemistry and Bi ology of Isoquinoline Alkaloids in order to provide a forum for scientists of differing disciplines who are united by a common interest in this one class of natural product. Each chapter in this volume is based on a lecture given at this symposium. Attempts have been made to make the aims and objectives, experimental findings and conclusions reached, intelligible to scientists of differing backgrounds. The introductory chapter, which is mainly based on a historical discus sion, stresses that plants containing isoquinolines have proved to be both a boon and a curse to mankind. The Opium Poppy, Papaver somniferum, produces the medicinally used alkaloids morphine, codeine, noscapine and papaverine whilst it also continues to provide drugs of abuse, particularly morphine and its readily prepared O,O-diacetyl derivative, heroin. Numer ous other alkaloids have been isolated from other members of the Papaver acea, and a knowledge of their presence and distribution within the various species has proved a useful adjunct to systematic botanical studies.
Front Matter....Pages I-IX
Plants as a Source of Isoquinoline Alkaloids....Pages 1-22
Chemotaxonomy of the Papaveraceae Alkaloids....Pages 23-37
Structure Activities and Pharmacological Properties of the Opium Alkaloids....Pages 38-46
The Occurrence of Simple Isoquinolines in Plants....Pages 47-61
Erythrina Alkaloids....Pages 62-78
Annonaceae Alkaloids....Pages 79-101
The Chemistry and Pharmacology of Cularine Alkaloids....Pages 102-125
Bisbenzylisoquinoline Alkaloids....Pages 126-141
Natural Degradative Routes for the Aporphines....Pages 142-145
Synthesis and Structure-Activity Relationships of Aporphines as Dopamine Receptor Agonists and Antagonists....Pages 146-170
The Chemistry and Pharmacology of Morphinan Alkaloids....Pages 171-190
The Development of a Practical Total Synthesis of Natural and Unnatural Codeine, Morphine and Thebaine....Pages 191-203
Biomimetic and Total Synthesis of Monoterpenoid Isoquinoline Alkaloids....Pages 204-212
The Biosynthesis of Isoquinoline Alkaloids....Pages 213-228
Biosynthesis of Morphinan Alkaloids....Pages 229-239
Enzymology of Benzylisoquinoline Alkaloid Formation....Pages 240-256
Morphinan Alkaloids from Plant Cell Cultures....Pages 257-264
The Production of Isoquinoline Alkaloids by Plant Cell Cultures....Pages 265-280
Cytodifferentiation and Papaver Alkaloid Accumulation....Pages 281-294
Back Matter....Pages 295-304