ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب The Cancer Degradome: Proteases and Cancer Biology

دانلود کتاب تخریب سرطان: پروتئازها و زیست شناسی سرطان

The Cancer Degradome: Proteases and Cancer Biology

مشخصات کتاب

The Cancer Degradome: Proteases and Cancer Biology

ویرایش: 1 
نویسندگان: , , , , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 0387690565, 9780387690568 
ناشر: Springer-Verlag New York 
سال نشر: 2008 
تعداد صفحات: 950 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 10 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 48,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب تخریب سرطان: پروتئازها و زیست شناسی سرطان: تحقیقات سرطان، ژنتیک انسانی، میکروبیولوژی پزشکی، ایمونولوژی، ویروس شناسی، پزشکی مولکولی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 18


در صورت تبدیل فایل کتاب The Cancer Degradome: Proteases and Cancer Biology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب تخریب سرطان: پروتئازها و زیست شناسی سرطان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب تخریب سرطان: پروتئازها و زیست شناسی سرطان



پروتئازهایی که در محیط خارج سلولی عمل می کنند به دلیل توانایی آنها در انجام "پاکسازی مسیر" برای سلول های سرطانی از لحاظ تاریخی با تومورزایی و متاستاز مرتبط بوده اند. در چند سال گذشته مشخص شده است که آنها محیط سیگنال دهی اطراف سلولی را نیز شکل می دهند و پیامدهای عمیقی برای سرنوشت و فنوتیپ سلولی در هر دو حالت رشد طبیعی و بیماری دارند. مجموعه پروتئازهایی که سلول ها و بافت ها به طور هماهنگ تنظیم می کنند تا محیط محلی خود را تعدیل کنند DEGRADOME است - که در انسان حداقل با 569 پروتئاز در پنج کلاس کاتالیزوری نشان داده می شود. \"تخریب سرطان: پروتئازها در زیست شناسی سرطان\"، ویرایش شده توسط دیلن ادواردز، فرانچسکو بلاسی، گونیا-هویر-هانسن و بانی اسلون، دانش اخیر از ترکیب Degradome را پوشش می دهد، که چگونه می تواند با استفاده از رویکردهای مدرن مانند رونویسی و طیف سنجی جرمی مورد مطالعه قرار گیرد. چگونه فعالیت پروتئاز را می توان هم در شرایط آزمایشگاهی و هم در داخل بدن تصویر کرد. چگونه موش های ناک اوت ژنی دانش ما را در مورد نقش پروتئازها در سرطان بهبود بخشیده اند. پیوندهایی که بین پروتئولیز و سیگنال دهی سلولی پدید آمده است. چگونه Degradome می تواند منبع مفیدی از نشانگرهای تشخیصی و پیش آگهی باشد. و در نهایت رویکردهای جدید برای هدف قرار دادن پروتئولیز برای درمان.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Proteases that act in the extracellular environment have been historically associated with tumorigenesis and metastasis by virtue of their ability to carry out "path-clearing" for cancer cells. In the past few years it has become clear that they also shape the pericellular signaling environment, with profound consequences for cell fate and phenotype in both normal development and disease states. The repertoire of proteases that cells and tissues coordinately regulate in order to modulate their local environment is the DEGRADOME – which in humans is represented by at least 569 proteases in five catalytic classes. "The Cancer Degradome: Proteases in Cancer Biology" , edited by Dylan Edwards, Francesco Blasi, Gunilla-Høyer-Hansen and Bonnie Sloane, covers recent knowledge of the composition of the Degradome, how it can be studied using modern approaches such as transcriptomics and mass spectrometry; how protease activity can be imaged both in vitro and in vivo; how gene knockout mice have improved our knowledge of the roles of proteases in cancer; the links that have emerged between proteolysis and cell signaling; how the Degradome can be a useful source of diagnostic and prognostic markers; and finally new approaches to target proteolysis for therapy.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xxiii
Protease Genomics and the Cancer Degradome....Pages 3-15
The CLIP-CHIP™: A Focused Oligonucleotide Microarray Platform for Transcriptome Analysis of the Complete Human and Murine Cancer Degradomes....Pages 17-35
The Hu/Mu ProtIn Chip: A Custom Dual-Species Oligonucleotide Microarray for Profiling Degradome Gene Expression in Tumors and Their Microenvironment....Pages 37-47
Quantitative Real-Time PCR Analysis of Degradome Gene Expression....Pages 49-65
Identification of Protease Substrates by Mass Spectrometry Approaches-1....Pages 67-82
Identification of Protease Substrates by Mass Spectrometry Approaches-2....Pages 83-100
Activity-Based Imaging and Biochemical Profiling Tools for Analysis of the Cancer Degradome....Pages 101-135
Images of Cleavage: Tumor Proteases in Action....Pages 137-154
Proteolytic Pathways: Intersecting Cascades in Cancer Development....Pages 157-182
Physiological Functions of Plasminogen Activation: Effects of Gene Deficiencies in Humans and Mice....Pages 183-201
The Plasminogen Activation System in Tissue Remodeling and Cancer Invasion....Pages 203-221
The Urokinase Plasminogen Activator Receptor as a Target for Cancer Therapy....Pages 223-243
The Endocytic Collagen Receptor, uPARAP/Endo180, in Cancer Invasion and Tissue Remodeling....Pages 245-258
Physiological and Pathological Functions of Type II Transmembrane Serine Proteases: Lessons from Transgenic Mouse Models and Human Disease-Associated Mutations....Pages 259-279
Roles of Cysteine Proteases in Tumor Progression: Analysis of Cysteine Cathepsin Knockout Mice in Cancer Models....Pages 281-304
In Vitro and In Vivo Models of Angiogenesis to Dissect MMP Functions....Pages 305-325
The Surface Transplantation Model to Study the Tumor–Host Interface....Pages 327-342
Unravelling the Roles of Proteinases in Cell Migration In Vitro and In Vivo....Pages 343-360
New Insights into MMP function in Adipogenesis....Pages 361-372
TIMPs: Extracellular Modifiers in Cancer Development....Pages 373-400
Invadopodia: Interface for Invasion....Pages 403-431
uPAR and Proteases in Mobilization of Hematopoietic Stem Cells....Pages 433-450
The Urokinase Receptor and Integrins Constitute a Cell Migration Signalosome....Pages 451-474
Measuring uPAR Dynamics in Live Cells....Pages 475-493
Janus-Faced Effects of Broad-Spectrum and Specific MMP Inhibition on Metastasis....Pages 495-517
Cytokine Substrates: MMP Regulation of Inflammatory Signaling Molecules....Pages 519-539
Matrix Metalloproteinases as Key Regulators of Tumor–Bone Interaction....Pages 541-566
The Plasminogen Activation System as a Source of Prognostic Markers in Cancer....Pages 569-586
Cysteine Cathepsins and Cystatins as Cancer Biomarkers....Pages 587-625
Novel Degradome Markers in Breast Cancer....Pages 627-643
Meta-Analysis of Gene Expression Microarray Data: Degradome Genes in Healthy and Cancer Tissues....Pages 645-661
Degradome Gene Polymorphisms....Pages 663-677
TIMP-1 as a Prognostic Marker in Colorectal Cancer....Pages 679-696
Structure and Inhibition of the Urokinase-Type Plasminogen Activator Receptor....Pages 699-719
Engineered Antagonists of uPA and PAI-1....Pages 721-758
MMP Inhibitor Clinical Trials – The Past, Present, and Future....Pages 759-785
Tailoring TIMPs for Selective Metalloproteinase Inhibition....Pages 787-810
Third-Generation MMP Inhibitors: Recent Advances in the Development of Highly Selective Inhibitors....Pages 811-825
Protease-Activated Delivery and Imaging Systems....Pages 827-851
Development of Tumour-Selective and Endoprotease-Activated Anticancer Therapeutics....Pages 853-876
Targeting Degradome Genes via Engineered Viral Vectors....Pages 877-894
Back Matter....Pages 895-926




نظرات کاربران