دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [2 ed.]
نویسندگان: Peter J. Bridge
سری:
ISBN (شابک) : 0801857449, 9780801857447
ناشر: johns Hopkins University Press
سال نشر: 1997
تعداد صفحات: 256
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 10 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب The Calculation of Genetic Risks: Worked Examples in DNA Diagnostics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب محاسبه خطرات ژنتیکی: نمونه های کارآمد در تشخیص DNA نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
پیتر جی بریج می نویسد: «هدف اساسی این کتاب خواهد بود که اصول اولیه چگونگی شروع ما با نتایج آزمایشگاهی و پایان دادن به اعداد نشان دهنده خطرات ژنتیکی را به خواننده منتقل کند.» این راهنمای عملی برای هر دو بالینی و تحقیقاتی، ژنتیک توضیح می دهد که چگونه می توان خطر ژنتیکی یک فرد را بر اساس اطلاعات موجود از آزمایشات ژنتیکی و شجره نامه های خانوادگی محاسبه کرد. بریج با تئوری کلی تخمین خطرات ژنتیکی شروع میشود، سپس از طریق موارد خانوادگی و مجزا، اعم از ساده و پیچیده، پیشرفت میکند. نقطه قوت اصلی کتاب در انبوه نمونه های کار شده است که در سراسر متن ارائه شده است. اختلالات به گونه ای انتخاب می شوند که به طور گسترده قابل اجرا یا سازگار باشند. بخشهای جدید این نسخه شامل همبستگی، تجزیه و تحلیل پیوند چند نقطهای، روشهای ناپارامتریک، نقشهبرداری هموزیگوسیتی، و نقشهبرداری فیزیکی است. همچنین فصل جدیدی در مورد سایر محاسبات مبتنی بر DNA، از جمله بخشهایی در مورد پدری، زیگوسیتی، بازسازی خانواده و تعیین کمیت جهشهای میتوکندریایی جدید است.
"It will be the basic aim of this book," writes Peter J. Bridge, "to impart to the reader the fundamentals of how we start with laboratory results and end up with numbers representing genetic risks." This practical guide for both clinical and research geneticists explains how to calculate an individual's genetic risk based on information available from genetic testing and from family pedigrees. Bridge begins with the general theory of estimating genetic risks, then progresses through familial and isolated cases, both simple and complex. A major strength of the book lies in the wealth of worked examples provided throughout the text. The disorders are selected to be widely applicable or adaptable as needed. New to this edition are sections on consanguinity, multipoint linkage analysis, nonparametric methods, homozygosity mapping, and physical mapping. Also new is a chapter on other DNA-based calculations, including sections on paternity, zygosity, family reconstructions, and quantification of mitochondrial mutations.