دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Stephen Pemberton
سری:
ناشر: Johns Hopkins University Press
سال نشر: 2011
تعداد صفحات: 398
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 4 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب The Bleeding Disease: Hemophilia and the Unintended Consequences of Medical Progress به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیماری خونریزی: هموفیلی و پیامدهای ناخواسته پیشرفت پزشکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در دهه 1970، یک انقلاب درمانی که چندین دهه در حال شکل گیری بود، هموفیلی را از یک بیماری ارثی مبهم به یک اختلال خونریزی قابل کنترل تبدیل کرد. با این حال شکوه این دستاورد کوتاه مدت بود. همان درمانهایی که تا حدودی به زندگی افراد مبتلا به هموفیلی عادی میداد، نتایج غیرمنتظرهای کشنده را در دهه 1980 به ارمغان آورد، زمانی که افراد مبتلا به HIV-AIDS و هپاتیت C به تعداد حیرتآور مبتلا شدند. «بیماری خونریزی» تاریخ امیدبخش و خطرناک تلاشهای پزشکی و اجتماعی آمریکا برای مدیریت هموفیلی در قرن بیستم را بازگو میکند. این هم یک داستان موفقیت آمیز و هم یک حکایت هشداردهنده است، داستانی که بر پایه ظهور در دهههای 1950 و 1960 یک جنبش حمایتی ساخته شده است که به دنبال عادی بودن - به جای انزوای اجتماعی و محافظت بیش از حد - برای پسران و مردانی بود که از شدیدترین شکل رنج میبردند. بیماری. استفان پمبرتون جذابیت طبیعی بودن و همچنین هزینه های انسانی پیشرفت پزشکی و فناوری در تلاش برای مدیریت هموفیلی را تداعی می کند. او توضیح میدهد که چگونه پزشکان، گروههای مدافع، صنعت خون، و دولت به بیماران و خانوادهها در پیگیری بیوقفهشان برای عادیسازی پیوستند – و پیامدهای ویرانگر و ناخواستهای که این پیگیری به همراه داشت. از قضا، تبدیل امید به زندگی عادی به کالایی قابل خرید برای افراد مبتلا به اختلالات خونریزی، نادیده گرفتن خطرات بالقوه ارائه سلامت و استقلال بیشتر به پسران و مردان هموفیلی را بسیار آسان کرد.
By the 1970s, a therapeutic revolution, decades in the making, had transformed hemophilia from an obscure hereditary malady into a manageable bleeding disorder. Yet the glory of this achievement was short lived. The same treatments that delivered some normalcy to the lives of persons with hemophilia brought unexpectedly fatal results in the 1980s when people with the disease contracted HIV-AIDS and Hepatitis C in staggering numbers. The Bleeding Disease recounts the promising and perilous history of American medical and social efforts to manage hemophilia in the twentieth century. This is both a success story and a cautionary tale, one built on the emergence in the 1950s and 1960s of an advocacy movement that sought normalcy—rather than social isolation and hyper-protectiveness—for the boys and men who suffered from the severest form of the disease. Stephen Pemberton evokes the allure of normalcy as well as the human costs of medical and technological progress in efforts to manage hemophilia. He explains how physicians, advocacy groups, the blood industry, and the government joined patients and families in their unrelenting pursuit of normalcy—and the devastating, unintended consequences that pursuit entailed. Ironically, transforming the hope of a normal life into a purchasable commodity for people with bleeding disorders made it all too easy to ignore the potential dangers of delivering greater health and autonomy to hemophilic boys and men.