دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: M. Potter (auth.), Michael Potter M.D. (eds.) سری: Current Topics in Microbiology and Immunology 122 ISBN (شابک) : 9783642707421, 9783642707407 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1985 تعداد صفحات: 260 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب موس BALB / c: ژنتیک و ایمونولوژی: میکروبیولوژی پزشکی، آلرژی، ایمونولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب The BALB/c Mouse: Genetics and Immunology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب موس BALB / c: ژنتیک و ایمونولوژی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این موش برای اولین بار در تحقیقات ایمنی شناسی توسط پل ارلیش در سال 1891 در یک سری آزمایش های خارق العاده در مورد انتقال ایمنی ضد سمی توسط مادر استفاده شد. 22 سال بعد، در سال 1913، هالسی بگ، انباری از موشهای آلبینو را از یک فروشنده تجاری خریداری کرد و از آنها در مجموعهای از آزمایشهای یادگیری استفاده کرد. از آنجایی که هالسی بگ به ژنتیک هوش علاقه مند بود، شروع به پرورش نسلی از این موش ها کرد که متعاقباً به نام او نامگذاری شدند - باگ آلبینو. اگرچه هالسی بگ با شروع گونههای همخون موشها اعتباری ندارد، اما سهام او به طور عجیبی نقش مهمی ایفا کرده است. بگ آلبینوها اجداد خانواده فرعی BALB/c امروزی بودند - موضوع این کتاب. آنها همچنین به عنوان یکی از والدین در توسعه سویه های همخون A، CBA و C3H، سه سویه بسیار معروف دیگر استفاده شدند. امروزه موش BALB/c یکی از پنج گونه پرکاربرد همخون در تحقیقات زیست پزشکی و مورد علاقه خاص در تحقیقات ایمنی شناسی و بیماری های عفونی است. مشخصه پاسخ BALB/c به بسیاری از انواع عفونتها، حساسیت و گاهی اوقات حساسیت اغراقآمیز است، اما این به طور متناقضی با نقص ایمنی همراه نیست زیرا BALB/c یک پاسخ عالی به ایمنسازی است. این ویژگیها موش BALB/c را به مدلی برای شناسایی ژنهایی تبدیل کرده است که استعداد ابتلا به بیماریهای عفونی و نئوپلاستیک را تعیین میکنند. در سال 1985 موش آزمایشگاهی BALB/c 72 ساله شد. نسلهای فرزندی کنونی حدوداً 350 نسل هستند [MURPHY].
The mouse was first used in immunological research by Paul Ehrlich in 1891 in an extraordinary series of experiments on the maternal transfer of antitoxic immunity. A short 22 years later in 1913 Halsey Bagg acquired a stock of albino mice from a commercial dealer and used them in a series of experiments on learning. Because he was interested in the genetics of intelligence, Halsey Bagg began breeding a pedigreed line of these mice that were subsequently named for him - Bagg Albino. Though Halsey Bagg is not credited with initiating the inbred strains of mice, his stock curiously has played an indisputably important role. Bagg Albinos were progenitors of the present day BALB/c family of sublines - the subject of this book. They were also used as one of the parents in the development of inbred strains A, CBA and C3H, three other very famous strains. Today the BALB/c mouse is among the five most widely used inbred strains in biomedical research and a particular favorite in immunology and infectious disease research. The hallmark of the BALB/c response to so many kinds of infections is susceptibility and sometimes an exaggerated susceptibility, but this paradoxically is not associated with immunodeficiency as BALB/c is an excellent responder to immuni zation. These characteristics have made the BALB/c mouse a model for identifying genes that determine susceptibility to infectious and neoplastic diseases. In 1985 the laboratory BALB/c mouse became 72 years old. The current filial generations are somewhere around 350 generations [MURPHY].
Front Matter....Pages I-XVI
History of the BALB/c Family....Pages 1-5
Front Matter....Pages 7-7
Some Unusual Genetic Characteristics of BALB/c and Evidence for Genetic Variation Among BALB/c Substrains....Pages 9-18
Genetic Differences in BALB/c Sublines....Pages 19-30
A Series of Recombinant Inbred Strains Between the BALB/cHeA and STS/A Mouse Strains....Pages 31-37
Characteristics of the wm Substrain of BALB/c Mice....Pages 38-42
Qa2 Expression in BALB/c Sublines and a BALB/cLAC Tumor....Pages 43-49
Studies into the raf and Rif Genes in the Mouse....Pages 50-52
Genetic Analysis of Alphafetoprotein Levels in BALB/c Sublines....Pages 53-57
The Origin and Meiotic Instability of a Polymorphic Repetitive Sequence PRI Family....Pages 58-65
Genetic Variation in Catecholamine Responsive Metabolic Pathways — A Hypothesis for a Common Regulatory Mechanism in BALB/c Sublines....Pages 66-70
DNA Hybridization Subtraction: Differences Detected Between BALB/cAnPt and BALB/cJax at the DNA Level....Pages 71-77
Differential Susceptibility of BALB/c Sublines to Diabetes Induction by Multi-Dose Streptozotocin Treatment....Pages 78-85
Genetically Contaminated BALB/c Nude Mice....Pages 86-88
The Genetic Stability of Endogenous Type B and C Retroviruses in BALB/c Sublines....Pages 89-94
Front Matter....Pages 95-95
Response of BALB/c Mice to Leishmanial Infection....Pages 97-106
Immunoprophylaxis in BALB/c Mice: A Model for Development of Protection Against Primary and Secondary Infection with Leishmania major ....Pages 107-114
Genetic Control of Systemic Leishmania major Infection: Identification of Subline Differences for Susceptibility to Disease....Pages 115-121
Role of T Cells in the Unusual Cutaneous Responses to Leishmania in BALB/c Mice....Pages 122-127
Susceptibility of BALB/c Sublines to Infection with Listeria Monocytogenes ....Pages 128-133
Genetic Control of the Macrophage Inflammatory Response Elicited in a Subcutaneous Site....Pages 134-137
Front Matter....Pages 95-95
Interaction of Nocardia asteroides in BALB/c Mice: Modulation of Macrophage Function, Enzyme Activity and the Induction of Immunologically Specific T-Cell Bactericidal Activity....Pages 138-147
The BALB/c Mouse as a Model to Study Orthopoxviruses....Pages 148-153
Genetic Control of Multisystem Autoimmune Disease in Encephalomyocarditis Virus Infected BALB/cCUM and BALB/cBYJ Mice....Pages 154-161
Susceptibility to Abelson or Moloney Murine Leukemia Viruses....Pages 162-168
Front Matter....Pages 169-169
Immunological Tolerance in BALB/c Mice....Pages 171-175
The Tol-1 Gene in BALB/c Mice....Pages 176-180
Differential Susceptibility to Experimental Autoimmune Orchitis in BALB/c Substrains....Pages 181-188
Variation in Responsiveness of BALB/c Sublines and Congenic Mice to Phase I Coxiella burnetii Infection and Vaccination....Pages 189-199
Isotype-Specific Interactions Between Regulatory T Cells and Secreted and Membrane-Bound Monoclonal Immunoglobulins....Pages 200-204
Genetic Control of Inununoglobulin Isotype Restriction....Pages 205-209
Front Matter....Pages 211-211
Pristane-Induced Arthritis in BALB/c Mice....Pages 213-220
Response of the Peritoneal Mesothelium to the Mineral Oil, Pristane....Pages 221-233
BALB/c Subline Differences in Susceptibility to Plasmacytoma Induction....Pages 234-241
Differences in the Peritoneal Response to Pristane in BALB/cAnPt and BALB/cJ Mice....Pages 242-253