دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Arnold Brosse
سری:
ISBN (شابک) : 9780080865348, 0080865348
ناشر: Elsevier Science
سال نشر: 1968
تعداد صفحات: 687
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 27 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب The Alkaloids : Chemistry and Physiology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب آلکالوئیدها: شیمی و فیزیولوژی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
آلکالوئیدها: شیمی و فیزیولوژی V10.
محتوا: جلد; آلکالوئیدها: شیمی و فیزیولوژی. صفحه حق چاپ فهرست؛
فهرست مشارکت کنندگان؛ پیشگفتار؛ محتویات جلدهای قبلی; فصل 1.
آلکالوئیدهای استروئیدی: گروه سولانوم. مقدمه؛ II. وقوع
گلیکوآلکالوئیدها و آلکامین ها. III. گلیکول آلکالوئیدها؛ IV.
آلکامین ها؛ V. بیوشیمی و روابط احتمالی بیوژنتیک. VI. فعالیت
بیولوژیکی؛ VII. جداول ثابت های فیزیکی; منابع؛ فصل 2.
آلکالوئیدهای استروئیدی: گروه Veratrum. مقدمه؛ II. آلکالوئیدهای
جروراتروم؛ III. Ceveratrum Alkaloids; IV. آلکالوئیدهای
فریتلاریا؛ V. الحاقیه; منابع فصل 3. اریتروفلئوم آلکالوئیدهای I.
معرفی؛ II. Cassaine و Cassaidine; III. Coumingine و
Coumingidine; IV. آلکالوئیدهای اریتروفلئوم حاوی یک گروه
کربومتوکسی C-4. منابع؛ فصل 4. آلکالوئیدهای لیکوپودیوم. مقدمه؛
II. آلکالوئیدها و پیدایش آنها III. آنوتینین IV. لیکوپودین و
آلکالوئیدهای مرتبط V. Lyconnotine; VI. آنوتین; VII. سراتینین؛
هشتم. لیکودین و آلکالوئیدهای مرتبط IX فلابلین؛ X. سلاژین; XI.
Cernuine و Lycocernuine; XII. مطالعات مصنوعی; سیزدهم. بیوژنز و
بیوسنتز؛ چهاردهم طیف جرمی آلکالوئیدهای لیکوپودیوم. منابع فصل 5.
Alkaloids of the Calabar BeanI. فیزوستیگمین؛ II. فیزوونین؛ III.
ایسرامین; IV. N-8-Norphysostigmine; V. کالاباتین و کالاباسین;
VI. اسیریدین؛ VII. فارماکولوژی; منابع؛ فصل 6. آلکالوئیدهای
بنزیلیزوکینولین. مقدمه؛ II. آلکالوئیدهای بنزیل
تتراهیدروایزوکینولین با سه جایگزین اکسیژن دار. III.
آلکالوئیدهای بنزیل تتراهیدروایزوکینولین با چهار جایگزین اکسیژن
دار. IV. آلکالوئیدهای بنزیلیزوکینولین؛ V. آلکالوئیدهای
N-Benzyltetrahydroisoquinoline. VI.
l-Benzyltetrahydroisoquinoline بازهای مربوط به آلکالوئیدها.
VII. اصلاحیه هشتم. بیوژنز Benzylisoquinoline AlkaloidsIX.
الحاقیه؛ منابع؛ فصل 7. آلکالوئیدهای کولارین. I. کولارین; II.
کولارین III. کولاریدین؛ منابع؛ فصل 8. آلکالوئیدهای
Papaveraceae; مقدمه؛ II. وقوع؛ III. خواص; IV. سازه های؛ منابع؛
فصل 9. a-Naphthaphenanthidine Alkaloids; I. منابع جدید; II.
سازه های؛ III. سنتزها IV. عمل فیزیولوژیکی؛ V. بیوسنتز. منابع؛
فصل 10. پایه های ساده ایندول. متن؛ منابع؛ فصل 11. آلکالوئیدهای
Picralima nitida. I. وقوع II. طیف جرمی Akuammicine،
2،16-Dihydroakuammicine، و Tetra-hydroakuammicine III. تحولات
اخیر در شیمی ?-Akuammigine، Picraline، Akuammiline و
Akuammicine. IV. پیکرافیلین؛ V. بیوژنز آلکالوئیدهای Picralima.
منابع؛ فصل 12. آلکالوئیدهای گونه Mitragyna و Ourouparia. I.
وقوع; II. میتراژینین، اسپسیوژینین، اسپسیوسیلیاتین،
میتراسیلیاتین، هیرسوتین و پینانتئین؛ III. میتراجاوین; IV.
میترافیلین و رینکوفیلین؛ V. Speciophylline، Uncarine-C و
Uncarine-D. VI. الحاقیه؛ منابع
چکیده: آلکالوئیدها: شیمی و فیزیولوژی V10
The Alkaloids: Chemistry and Physiology V10.
Content: Cover; The Alkaloids: Chemistry and Physiology;
Copyright Page; Contents; List of Contributors; Preface;
Contents of Previous Volumes; Chapter 1. Steroid Alkaloids: The
Solanum Group; I. Introduction; II. The Occurrence of
Glycoalkaloids and Alkamines; III. The Glycoalkaloids; IV. The
Alkamines; V. Biochemistry and Possible Biogenetic
Relationships; VI. Biological Activity; VII. Tables of Physical
Constants; References; Chapter 2. Steroid Alkaloids: The
Veratrum Group; I. Introduction; II. Jerveratrum Alkaloids;
III. Ceveratrum Alkaloids; IV. Fritillaria Alkaloids; V.
Addendum; References Chapter 3. Erythrophleum AlkaloidsI.
Introduction; II. Cassaine and Cassaidine; III. Coumingine and
Coumingidine; IV. Erythrophleum Alkaloids Containing a C-4
Carbomethoxy Group; References; Chapter 4. The Lycopodium
Alkaloids; I. Introduction; II. The Alkaloids and Their
Occurrence; III. Annotinine; IV. Lycopodine and Related
Alkaloids; V. Lyconnotine; VI. Annotine; VII. Serratinine;
VIII. Lycodine and Related Alkaloids; IX. Flabelline; X.
Selagine; XI. Cernuine and Lycocernuine; XII. Synthetic
Studies; XIII. Biogenesis and Biosynthesis; XIV. Mass Spectra
of Lycopodium Alkaloids; References Chapter 5. Alkaloids of the
Calabar BeanI. Physostigmine; II. Physovenine; III. Eseramine;
IV. N-8-Norphysostigmine; V. Calabatine and Calabacine; VI.
Eseridine; VII. Pharmacology; References; Chapte 6. The
Benzylisoquinoline Alkaloids; I. Introduction; II.
Benzyltetrahydroisoquinoline Alkaloids with Three Oxygenated
Substituents; III. Benzyltetrahydroisoquinoline Alkaloids with
Four Oxygenated Substituents; IV. Benzylisoquinoline Alkaloids;
V. N-Benzyltetrahydroisoquinoline Alkaloids; VI.
l-Benzyltetrahydroisoquinoline Bases Related to the Alkaloids;
VII. Corrigenda VIII. Biogenesis of Benzylisoquinoline
AlkaloidsIX. Addendum; References; Chapter 7. The Cularine
Alkaloids; I. Cularine; II. Cularieine; III. Cularidine;
References; Chapter 8. Papaveraceae Alkaloids; I. Introduction;
II. Occurrence; III. Properties; IV. Structures; References;
Chapter 9. a-Naphthaphenanthridine Alkaloids; I. New Sources;
II. Structures; III. Syntheses; IV. Physiological Action; V.
Biosynthesis; References; Chapter 10. The Simple Indole Bases;
Text; References; Chapter 11. Alkaloids of Picralima nitida; I.
Occurrence II. The Mass Spectra of Akuammicine,
2,16-Dihydroakuammicine, and Tetra- hydroakuammicineIII. Recent
Developments in the Chemistry of ?-Akuammigine, Picraline,
Akuammiline, and Akuammicine; IV. Picraphylline; V. Biogenesis
of the Picralima Alkaloids; References; Chapter 12. Alkaloids
of Mitragyna and Ourouparia Species; I. Occurrence; II.
Mitragynine, Speciogynine, Speciociliatine, Mitraciliatine,
Hirsutine, and Paynantheine; III. Mitrajavine; IV.
Mitraphylline and Rhynchophylline; V. Speciophylline,
Uncarine-C, and Uncarine-D; VI. Addendum; References
Abstract: The Alkaloids: Chemistry and Physiology V10