دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: داروشناسی ویرایش: 3 نویسندگان: U. Madsen سری: ISBN (شابک) : 041528287X, 9780415282871 ناشر: CRC سال نشر: 2002 تعداد صفحات: 666 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Textbook of Drug Design and Discovery, Third Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتاب درسی طراحی و کشف دارو، چاپ سوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
بر اساس موفقیت نسخههای قبلی، کتاب درسی طراحی و کشف دارو به طور کامل اصلاح و به روز شده است تا منبع کاملی از اطلاعات در مورد تمام جنبههای طراحی و کشف دارو برای دانشجویان شیمی، داروسازی، فارماکولوژی، بیوشیمی و پزشکی فراهم کند. این کتاب طراحی دارو را از شناسایی اولیه سرنخ از طریق بهینهسازی و رابطه ساختار-فعالیت با ارجاع به فرآیندهای نهایی ارزیابی و ثبت بالینی دنبال میکند. فصلها طراحی مهارکنندههای آنزیم و داروها را برای اهداف سلولی خاص مانند کانالهای یونی و گیرندهها بررسی میکنند و همچنین کلاسهای خاصی از داروها مانند پپتیدومیمتیکها، ضد ویروسها و عوامل ضد سرطان را بررسی میکنند. استفاده از فناوری ژن در تحقیقات دارویی، تکنیکهای مدلسازی کامپیوتری و رویکردهای ترکیبی نیز شامل میشود.
Building on the success of the previous editions, Textbook of Drug Design and Discovery has been thoroughly revised and updated to provide a complete source of information on all facets of drug design and discovery for students of chemistry, pharmacy, pharmacology, biochemistry, and medicine.The book follows drug design from the initial lead identification through optimization and structure-activity relationship with reference to the final processes of clinical evaluation and registration. Chapters investigate the design of enzyme inhibitors and drugs for particular cellular targets such as ion channels and receptors, and also explore specific classes of drug such as peptidomimetics, antivirals and anticancer agents. The use of gene technology in pharmaceutical research, computer modeling techniques, and combinatorial approaches are also included.