دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: OECD
سری: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals Section 4: Health Effects
ISBN (شابک) : 9789264071421, 9264071423
ناشر: OECD Publishing
سال نشر: 1986
تعداد صفحات: 1
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 180 کیلوبایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تست شماره 481: سم شناسی ژنتیکی: ساکارومایسس سرویزیه، سنجش نوترکیبی میوتیک: آزمایشات شیمیایی و واکنشگرها
در صورت تبدیل فایل کتاب Test No. 481 : genetic toxicology : saacharomyces cerevisiae, miotic recombination assay به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تست شماره 481: سم شناسی ژنتیکی: ساکارومایسس سرویزیه، سنجش نوترکیبی میوتیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این سنجش ممکن است برای اندازه گیری نوترکیبی میتوزی (تبدیل ژن یا متقاطع) در مخمر، یک میکروارگانیسم یوکاریوتی استفاده شود. متقاطع عموماً با تولید کلنیها یا بخشهای هموزیگوت مغلوب تولید شده در سویه هتروزیگوت ارزیابی میشود، در حالی که تبدیل ژن با تولید برگشتدهندههای اولیه تولید شده در سویه هتروآللی اکسوتروف که حامل دو نوع متفاوت هستند، سنجش میشود. 'display: none;'> آلل های معیوب همان ژن. سلولهای ساکن یا در حال رشد در معرض ماده شیمیایی آزمایشی (جامد، مایع، بخار یا گاز) با و بدون سیستم فعالسازی متابولیکی پستانداران خارجی تا 18 ساعت در دمای 28-37 درجه سانتیگراد همراه با تکان دادن قرار میگیرند. پس از انکوباسیون به مدت 4-7 روز در دمای 30-28 درجه سانتی گراد در تاریکی، پلیت ها برای بقا و القای نوترکیبی میتوزی نمره گذاری می شوند. حداقل پنج غلظت با فاصله کافی از ماده آزمایش باید استفاده شود. حداقل 3 پلیت تکراری در هر غلظت باید برای سنجش پروتوتروف های تولید شده توسط تبدیل ژن میتوزی و برای زنده ماندن استفاده شود. اگر آزمایش اول منفی باشد، آزمایش دوم باید با استفاده از سلول های فاز ثابت انجام شود. اگر آزمایش اول مثبت باشد، در یک آزمایش مستقل مناسب تأیید می شود. NB. این دستورالعمل آزمایشی در 2 آوریل 2014 حذف خواهد شد. بیشتر بخوانید...
This assay may be used to measure mitotic recombination (gene conversion or crossingover) in yeast, a eukaryotic micro-organism. Crossing-over is generally assayed by the production of recessive homozygous colonies or sectors produced in a heterozygous strain, whereas gene conversion is assayed by the production of prototrophic revertants produced in an auxotrophic heteroallelic strain carrying two different defective alleles of the same gene. Stationary or growing cells are exposed to the test chemical (solid, liquid, vapour or gas) with and without an exogenous mammalian metabolic activation system for up to 18 hours at 28°-37°C with shaking. After incubation for 4-7 days at 28°-30°C in the dark, plates are scored for survival and the induction of mitotic recombination. At least five adequately spaced concentrations of the test substance should be used. A minimum of 3 replicate plates should be used per concentration for the assay of prototrophs produced by mitotic gene conversion and for viability. If the first experiment is negative, then a second experiment should be carried out using stationary phase cells. If the first experiment is positive, it is confirmed in an appropriate independent experiment. NB. This Test Guideline will be deleted on 2nd April 2014. Read more...