دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: Prof. Dr.-Ing. habil. Friedrich Asinger, Prof. Dr. rer. nat. Bernhard Fell, Priv.-Doz. Dr. rer. nat. Siegfried Warwel, Dr. rer. nat. Carola Gielen-Petig (auth.) سری: Forschungsbericht des Landes Nordrhein-Westfalen 2649 ISBN (شابک) : 9783531026497, 9783322881083 ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften سال نشر: 1977 تعداد صفحات: 152 [158] زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Teil 1: Titankatalysierte Hydroaluminierung von Mono- und Diolefinen. Teil 2: Titankatalysierte Isomerisierung sekundärer und tertiärer Grignardverbindungen به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب قسمت 1: هیدروالایش از کاتالیزور تیتانیوم مونو و دیولفین ها. قسمت 2: ایزومریزاسیون کاتالیز شده با تیتانیوم ترکیبات Grignard ثانویه و سوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
هدف کار پژوهشی حاضر توسعه فرآیندهای شیمیایی برای تبدیل هیدروکربنهای الفینی با پیوند دوگانه C=C داخلی به محصولات واکنش با گروه عاملی پایانی بود. مشخص شده است که اگر واکنش هیدروآلومیناسیون یا جابجایی شناخته شده الفین ها در حضور مقادیر کاتالیزوری برخی از ترکیبات فلزات واسطه انجام شود، می توان به این هدف مصنوعی دست یافت. کاتالیزور پیچیده ای که از آلکیل های آلومینیوم و تترابوتانولات تیتانیوم تشکیل شده بود، افزودن دی آلکیل آلومینیوم هیدرید به پیوندهای دوگانه الفینی را بسیار تسریع کرد و همچنین باعث ایزومریزاسیون گروه آلی آلومینیم در انتهای زنجیره هیدروکار اولفینی مورد استفاده شد. بنابراین، مخلوط ایزومرهای n-C-C-01efin S 16 با پیوندهای دوگانه عمدتاً داخلی را می توان با واکنش جابجایی کاتالیز شده با تیتانیوم به آلکیل های آلومینیوم اولیه تبدیل کرد که با اکسیداسیون هوا و هیدرولیز بعدی به الکل های اولیه با وزن مولکولی بالاتر تبدیل شدند. استفاده از n-هگزنول ها، 1.5- و 1.4-هگزادین ها در هیدروآلومیناسیون کاتالیز شده با تیتانیوم نشان داد که این واکنش برای تولید a,W-دیول ها نیز مناسب است. بر اساس آزمایش های هدفمند، نشانه هایی از مکانیسم واکنش به دست آمد. - 66 - 8. تجربی 8. 1 آماده سازی تک و دیولفین ها 8. 1. 1 آماده سازی مونو الفین های ایزومر با مولکولی بالا از نظر موقعیت و پیکربندی مونو الفین های مولکولی بالا با همان موقعیت و پیکربندی پیوند دوگانه مورد استفاده قرار می گیرند. در طول این کار، همه با استفاده از روش مشابه، آلکیلاسیون گام به گام استیلن و متعاقب آن هیدروژناسیون استریو اختصاصی جزئی (79-82) تهیه شدند: HC . .
Ziel der vorliegenden Forschungsarbeit war es, chemische Ver fahren zur Oberfuhrung olefinischer Kohlenwasserstoffe mit innenstehender C=C-Doppelbindung in Reaktionsprodukte mit endstandiger funktioneller Gruppe zu entwickeln. Es wurde gefunden, daE dieses Syntheseziel dann realisiert werden kann, wenn die bekannte Hydroaluminierungs- bzw. Ver drangungsreaktion von Olefinen in Gegenwart katalytischer Men gen bestimmter Obergangsmetallverbindungen durchgefuhrt wird; als besonders wirksam erwies sich dabei TiCOC4Hg)4' Der aus Aluminiumalkylen und Titantetrabutanolat entstandene Komplex katalysator beschleunigte die Addition von Dialkylaluminium hydrid an olefinische Doppelbindungen sehr stark und bewirkte daruberhinaus eine Isomerisierung der aluminiumorganischen Gruppe an das Kettenende der eingesetzten olefinischen Koh lenwasserstoffe. So konnten n-C -C -01efinisomerengemische S 16 mit uberwiegend innenstehender Doppelbindung durch titankata lysierte Verdrangungsreaktion in primare Aluminiumalkyle uberfuhrt werden, die durch Luftoxidation und anschlieEende Hydrolyse in hohermolekulare primare Alkohole umgewandelt wurden. Durch den Einsatz von n-Hexenolen, 1. 5- und 1. 4-Hexa dien in die titankatalysierte Hydroaluminierung konnte fer ner gezeigt werden, daE sich die Reaktion auch zur Gewinnung vona,W-Diolen eignet. Auf Grund gezielter Experimente wur den Hinweise auf den Reaktionsmechanismus erhalten. - 66 - 8. Experimentelles 8. 1 Darstellung von Mono- und Diolefinen 8. 1. 1 Darstellung hohermolekularer stellungs- und konfigura tionsisomerer Monoolefine Die im Verlauf dieser Arbeit verwendeten hohermolekularen Monoolefine mit einheitlicher Lage und Konfiguration der Doppelbindung wurden aIle nach dem gleichen Verfahren durch stufenweise Alkylierung von Acetylen und anschlieBende par tielle stereospezifische Hydrierung hergestellt (79-82): HC . .
Front Matter....Pages I-V
Titankatalysierte Hydroaluminierung von Mono- und Diolefinen....Pages 1-80
Titankatalysierte Isomerisierung sekundärer and tertiärer Grignardverbindungen....Pages 81-151
Back Matter....Pages 152-154