Techniques in Prion Research

بیماری‌های پریون، که به عنوان آنسفالوپاتی‌های اسفنجی قابل انتقال (TSEs) نیز شناخته می‌شوند، هم در انسان (بیماری کریتزفلد-جاکوب (CJD)) و هم در حیوانات (خراش، انسفالوپاتی اسفنجی‌شکل گاوی (BSE)، بیماری هدر رفتگی مزمن) وجود دارد و خاصیت منحصر به فرد عفونی، پراکنده یا ژنتیکی بودن در منشاء.

اگرچه ماهیت دقیق عامل عفونی مسئول TSE ها به طور قطع شناسایی نشده است، اکنون به وضوح نشان داده شده است که پروتئینی به نام PrP (برای پروتئین Prion Protein) ) نقش مهمی در انتقال و پاتوژنز TSE ایفا می کند.

این کتاب توضیحات کلی و همچنین جزئیات تکنیک هایی را که در حال حاضر برای مطالعه بیماری های پریون استفاده می شود ارائه می دهد. با در نظر گرفتن نقش محوری PrP، تعجب آور نیست که بسیاری از فصول این کتاب به تصفیه، تشخیص و توصیف اشکال مختلف این پروتئین می پردازند. علاوه بر این، مدل‌های آزمایشگاهی، سلولی و حیوانی که به طور خاص برای مطالعه TSEs و همچنین روش‌های ایمنی زیستی سازگار شده‌اند، توضیح داده شده‌اند. هر فصل توسط دانشمندانی نوشته شده است که سال ها در حوزه مربوط به زیست شناسی پریون درگیر هستند و بهترین دانش خود را در این سند فنی ارائه می دهند. این جلد ابزار بسیار مفیدی برای هر آزمایشگاهی است که اخیراً تصمیم گرفته است در مطالعه TSEs و همچنین برای تیم هایی که قبلاً سال ها در این زمینه مشغول به کار هستند اما علاقه مند به گسترش ظرفیت فنی خود به سمت روش های جدید هستند مشارکت کند.

ویژگی ها:

تصفیه PrPC و ایزوفرم پاتولوژیک پروتئین پریون (PrPsc یا PrP-res)

مدل های حیوانی TSEs

PrPsc ایمونوهیستوشیمی

تکنیک های ایمونوبلات غربی

تولید آنتی بادی و ELISA

TSE سویه تایپ در موش< /P>

روش‌های ایمنی زیستی و آلودگی‌زدایی

تبدیل پروتئین‌های پریون بدون سلول

سمیت سلولی پپتیدهای PrP

تقویت چرخه‌ای تا زدن اشتباه پروتئین پریون< < P>

مورد علاقه:

محققان و پزشکان در زمینه‌های زیست‌شناسی سلولی، زیست‌پزشکی، علوم اعصاب/آسیب‌شناسی عصبی، دامپزشکی و بیوشیمی.

Prion diseases, also known as Transmissible Spongiform Encephalopathies (TSEs), exist in both humans (Creutzfeldt-Jakob disease (CJD)) and animals (scrapie, bovine spongiform encephalopathy (BSE), chronic wasting disease) and have the unique property of being infectious, sporadic or genetic in origin.

Although the precise nature of the infectious agent responsible for TSEs is not definitely identified, it is now clearly demonstrated that a protein named PrP (for Prion Protein) plays a critical role in the transmission and pathogenesis of TSEs.

This book provides the general description as well as the details of the techniques currently used for the study of prion diseases. Taking into account the pivotal role played by PrP it is not surprising that many Chapters of this book deal with the purification, the detection and the characterization of the different forms of this protein. In addition, in vitro, cellular and animal models specifically adapted to the study of TSEs, as well as bio-safety procedures are described. Each Chapter is written by scientists involved for many years in their respective domain of prion biology who give the best of their knowledge in this technical document. This volume is a very useful tool for any laboratory which recently decided to contribute to the study of TSEs as well as for teams already engaged in this field for many years but interested in extending their technical capacity toward new methods.

Features:

Purification of PrPC and the Pathological Isoform of Prion Protein (PrPsc or PrP-res)

Animal Models of TSEs

Cell Culture Models of TSEs

PrPsc Immunohistochemistry

Western Immunoblotting Techniques

Antibody Production and ELISA

TSE Strain Typing in Mice

Biosafety and Decontamination Procedures

Cell-free Conversion of Prion Proteins

Cytotoxicity of PrP Peptides

Cyclic Amplification of Prion Protein Misfolding<

Of interest to:

Researchers and clinicians in the fields of cell biology, biomedicine, neuroscience/neuropathology, veterinary medicine and biochemistry.