Targeted Interference with Signal Transduction Events

توالی ژنوم انسان و بینش در مسیرهای سیگنالینگ به درک علت سرطان و توسعه داروهای سرطان جدید و بهبود یافته کمک کرده است. جهش های DNA مجموعه محدودی از ژن ها مسئول مراحل متعدد تومورزایی و متاستاز هستند. تطبیق مداخلات درمانی با بینش در مورد مکانیسم بیماری مولکولی زمینه ای منجر به توسعه داروهایی مانند Herceptin و Glivec شده است. تنظیم‌زدایی مسیرهای ناشی از ژن‌های سرطانی جهش یافته، مبنای مفهومی پیشرفت آینده را فراهم می‌کند. آیا می توان این اصل را تعمیم داد و داروهای کارآمدتری برای هدف قرار دادن اجزای مسیر سرطان استخراج کرد؟ اهداف دارویی بالقوه شناسایی شده اند، اما توانایی ما برای پیش بینی عواقب مهار چنین اجزایی هنوز محدود است. وضعیت توسعه داروهای سرطان فردا که علیه فاکتورهای رشد، گیرنده های فاکتور رشد و مولکول های سیگنال دهی داخل سلولی با فعالیت کیناز هدایت می شوند، در این کتاب توضیح داده شده است.

Sequencing of the human genome and insights into signaling pathways have contributed to the understanding of cancer etiology and the development of new, improved cancer drugs. DNA mutations of a limited set of genes are responsible for the multiple stages of tumorigenesis and metastasis. Matching of therapeutic intervention with insights into the underlying molecular disease mechanism has led to the development of drugs such as Herceptin and Glivec. The deregulation of pathways due to mutated cancer genes provides the conceptual basis for future progress. Will it be possible to extrapolate this principle and derive more efficient drugs targeting cancer pathway components? Potential drug targets have been identified, but our ability to predict the consequences of inhibition of such components is still limited. The state of development of tomorrow’s cancer drugs, directed against growth factors, growth factor receptors and intracellular signaling molecules with kinase activities, is described in this book.