دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [GLD ed.]
نویسندگان: Robert C Murphy. Simon J. Gaskell
سری: New developments in mass spectrometry
ISBN (شابک) : 1849738270, 1782626352
ناشر: Royal Society of Chemistry
سال نشر: 2014
تعداد صفحات: 293
[295]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 9 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Tandem Mass Spectrometry of Lipids: Molecular Analysis of Complex Lipids به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب طیف سنجی جرمی پشت سر هم لیپیدها: آنالیز مولکولی لیپیدهای پیچیده نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
زمینه نوظهور لیپیدومیکس به دلیل پیشرفت در طیف سنجی جرمی و به ویژه طیف سنجی جرمی پشت سر هم یون های لیپید تولید شده توسط یونیزاسیون الکترواسپری ممکن شده است. توانایی انجام مطالعات بیوشیمیایی پایه لیپیدها با استفاده از یونیزاسیون الکترواسپری بر اساس درک رفتار یونهای مشتق شده از چربی به دنبال تجزیه ناشی از برخورد و مکانیسمهای تشکیل یون محصول است. در طول 20 سال گذشته، اطلاعات زیادی در مورد مولکولهای لیپیدی تولید شده است که اکنون توسط طیفسنجی جرمی آنالیز میشوند، با این حال هیچ منبع مرکزی وجود ندارد که بتوان اطلاعات اولیهای درباره نحوه رفتار این مولکولهای زیستی بسیار متنوع پس از فعالسازی برخورد به دست آورد. این کتاب این اطلاعات را در یک جلد گرد هم میآورد تا محققانی که از طیفسنجی جرمی پشت سر هم برای توصیف ساختاری لیپیدها یا کمی کردن وقوع آنها در یک ماتریس بیولوژیکی استفاده میکنند، منبع مناسبی برای بررسی مکانیسم واکنشهای تجزیه مرتبط با تنوع ساختارهای لیپیدی.
یک فصل جداگانه به هر یک از هفت کلاس اصلی لیپید شامل اسیدهای چرب، ایکوزانوئیدها و واسطههای لیپیدی فعال، استرها و آمیدهای آسیل چرب، استرهای گلیسرول، گلیسروفسفولیپیدها، اسفنگولیپیدها و استروئیدها اختصاص داده شده است. جزئیات مکانیکی برای درک مسیرهای تشکیل یون های محصول اصلی و یون های مورد استفاده برای خصوصیات ساختاری ارائه شده است. در بیشتر موارد، اطلاعات کمکی خاص برای درک مسیرها، از جمله برچسبگذاری ایزوتوپ و تجزیه و تحلیل با وضوح بالا یونهای پیشساز و محصول، حیاتی بوده است. برای چند نمونه خاص، چنین دادههایی وجود ندارد و مسیرهایی به عنوان وسیلهای برای شروع آزمایشهای طیف جرمی بیشتر برای اثبات یا رد فرضیههای مسیر پیشنهاد شدهاند. در حالی که این کار عمدتاً بر روی بیوشیمی لیپیدی سیستمهای حیوانی (پستانداران) متمرکز است، اصول کلی را میتوان از نمونههای خاص گرفته و در بیوشیمی لیپیدی موجود در گیاهان، قارچها، پروکاریوتها و ارگانیسمهای باستانی به کار برد.
The emerging field of lipidomics has been made possible because of advances in mass spectrometry, and in particular tandem mass spectrometry of lipid ions generated by electrospray ionization. The ability to carry out basic biochemical studies of lipids using electrospray ionization is predicated upon understanding the behaviour of lipid derived ions following collision induced decomposition and mechanisms of product ion formation. During the past 20 years, a wealth of information has been generated about lipid molecules that are now analysed by mass spectrometry, however there is no central source where one can obtain basic information about how these very diverse biomolecules behave following collisional activation. This book will bring together, in one volume, this information so that investigators considering using tandem mass spectrometry to structurally characterize lipids or to quantitate their occurrence in a biological matrix, will have a convenient source to review mechanism of decomposition reactions related to the diversity of lipid structures.
A separate chapter is devoted to each of seven major lipid classes including fatty acids, eicosanoids and bioactive lipid mediators, fatty acyl esters and amides, glycerol esters, glycerophospholipids, sphingolipids, and steroids. Mechanistic details are provided for understanding the pathways of formation of major product ions and ions used for structural characterization. In most cases specific ancillary information has been critical to understand the pathways, including isotope labeling and high resolution analysis of precursor and product ions. For a few specific examples such data is missing and pathways are proposed as a means to initiate further mass spectral experiments to prove or disprove pathway hypotheses. While this work largely centres on the lipid biochemistry of animal (mammalian) systems, general principles can be taken from the specific examples and applied to lipid biochemistry found in plants, fungi, prokaryotes and archeal organisms.