دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Jerome Zoeller
سری:
ISBN (شابک) : 9781032502946, 9781003397816
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2024
تعداد صفحات: 196
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 21 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Synthetic Sequences in Organic Chemistry به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب توالی های مصنوعی در شیمی آلی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
شیمیدانانی که با نیاز به ساخت یک ترکیب مواجه هستند، اغلب کمترین مواجهه با ادبیات مصنوعی را دارند. حتی متخصصان مصنوعی هر واکنشی را در نوک انگشتان خود ندارند. این حجم منحصر به فرد شامل طیف عظیمی از واکنش های مصنوعی از نمونه های واقعی است.
Chemists faced with the need to make a compound often have minimal exposure to the synthetic literature. Even synthetic experts do not have every reaction at the tips of their fingers. This unique volume contains an enormous range of synthetic reactions from real examples.
Cover Half Title Title Page Copyright Page Table of Contents Introduction Chapter 1 Non-Natural Organic Compounds Thienodiazapinone Anticancer Agents Tetraarylmethane Fluorinated Liquid Crystal β-Hydroxytyrosine Tripeptide Aza Crown Ether: Chiral PTC Agent Triple- 13C Labeled Pyridoxine Nanorod Borazaphenanthrene 18F-Radiotracer Roadmap Technecium Radiotracer Cytotoxic Ferrocene Analog Epatazocine Pyridine Aza Crown Hybrid Chelate Chapter 2 Structural Moieties and Functional Groups 1,3-Diarylindene Synthesis Nitriles from Terminal Alkynes Thiocyanate Transformations Dehydrogenative Cross Coupling 4-Methoxyphthalaldehyde Naphthalimide Glutamate Neuroantagonist Phthalides 10-Undecylenic Acid Pentafluorosulfanyl – SARM Spirolactone Tetrahydroquinoline (THQ) Synthesis 1,3,5-Triolmotif Synthon Chapter 3 Natural Products 3-Epi Jurenolide C Morphine Tocopherol Acremines F, A, and B Altoscholarsine C and D Cryptochiral I – Four Compounds Cryptochiral II: Leafminer Phermone Oxypalmatine Galeillalactone Phyllostictine Karrikin Mersicarpine Lycoposerramine Chapter 4 Diversification and Simplification Two Aminophilic Reagents Truncated Abyssomicin Knoevenagel Adducts of Fuligocandin B Core Pyrrolidinone of the Calyciphylines β2,2-Disubstituted Amino Acid Conformationally Constrained Epothilone Kaurene Derivative Conolidine Simplified Annulated Thiophene Modified Pyrazolaquinolinone Drug The Bispiro Core of Mollanol A Pregabalen Sphingosine Analogs Vancomycin Aminoglycal Chapter 5 Name Reactions Undesired Product Addendum Aza-Claisen Rearrangement Petasis Reaction: Angular Heterospirocycle Methyl Carlactonate Robinson Reaction Products I, II, and III NHC Catalysed Aldehyde Coupling Strecker Reaction – Cyclic Aminonitriles Oxy-Bridged Tetracyclic Framework Achmatowicz – Decytospolide B The Quaternary Center of Lyngbyatoxin A Chapter 6 Variations on a Synthetic Sequence Triclodic Acids Heteropolycyclics An Erythrina Alkaloid Elemine 3-(R)-Hydroxyglutamic Acid (R) and (S) 3-(n-Propyl)-Butyrolactone Indole – Quinoline Hybrids Isoquinoline Alkaloid Lily-of-the-Valley Odorant Enzyme Receptor Ligand Altersolanols A and N Teneraic Acid Pachastrissamine Biliruben Metabolites Index