دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Blakemore. David, Doyle. Paul, Fobian. Yvette سری: RSC drug discovery series 52 ISBN (شابک) : 9781782622086, 178262208X ناشر: Royal Society of Chemistry سال نشر: 2016 تعداد صفحات: 474 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 17 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب روش های مصنوعی در کشف مواد مخدر. جلد 1: توسعه دارو.، پزشکی / فارماکولوژی، کشف دارو، روشها.
در صورت تبدیل فایل کتاب Synthetic methods in drug discovery. Volume 1 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روش های مصنوعی در کشف مواد مخدر. جلد 1 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
روشهای مصنوعی در کشف دارو جلد 1 بر حوزه بسیار مهم روشهای
واسطه فلزات واسطه استفاده شده در صنعت تمرکز دارد. روشهای مهم
کنونی مانند کوپلینگ سوزوکی-میاورا، کوپلینگهای بوخوالد-هارتویگ
و فعالسازی CH مورد بحث قرار گرفتهاند. علاوه بر این، مناطق در
حال ظهور هیجان انگیز مانند جفت کربوکسیلاتی و استفاده از آهن و
نیکل در واکنش های جفت نیز پوشش داده شده است. این کتاب
دیدگاههای آکادمیک
و صنعتی را در مورد برخی از واکنشهای کلیدی ارائه میکند و به
خواننده یک دید کلی عالی از تکنیکهای مورد استفاده در سنتز مدرن
ارائه میدهد. انواع واکنش به راحتی در زمینه ارزش آنها برای صنعت
قاب بندی می شوند و چالش ها و محدودیت های روش ها با مثال های
توضیحی مرتبط مورد بحث قرار می گیرند. این کتاب که توسط دانشمندان
برجسته از دانشگاه و صنعت ویرایش و تألیف شده است، مرجع ارزشمندی
برای همه شیمیدانان درگیر در کشف دارو و همچنین دانشجویان
کارشناسی ارشد در شیمی دارویی خواهد بود. ادامه
مطلب...
چکیده: روشهای مصنوعی در کشف دارو جلد 1 بر حوزه بسیار مهم
روشهای واسطه فلزات واسطهای که در صنعت استفاده میشوند تمرکز
دارد. روشهای مهم کنونی مانند کوپلینگ سوزوکی-میاورا،
کوپلینگهای بوخوالد-هارتویگ و فعالسازی CH مورد بحث قرار
گرفتهاند. علاوه بر این، مناطق در حال ظهور هیجان انگیز مانند
جفت کربوکسیلاتی و استفاده از آهن و نیکل در واکنش های جفت نیز
پوشش داده شده است. این کتاب دیدگاههای آکادمیک و صنعتی را در
مورد برخی واکنشهای کلیدی ارائه میکند و به خواننده یک دید کلی
عالی از تکنیکهای مورد استفاده در سنتز مدرن ارائه میدهد. انواع
واکنش به راحتی در زمینه ارزش آنها برای صنعت قاب بندی می شوند و
چالش ها و محدودیت های روش ها با مثال های توضیحی مرتبط مورد بحث
قرار می گیرند. این کتاب که توسط دانشمندان برجسته دانشگاه و صنعت
ویرایش و تألیف شده است، مرجع ارزشمندی برای همه شیمیدانان درگیر
در کشف دارو و همچنین دانشجویان کارشناسی ارشد در شیمی دارویی
خواهد بود.
Synthetic Methods in Drug Discovery Volume 1 focusses on the
hugely important area of transition metal mediated methods used
in industry. Current methods of importance such as the
Suzuki-Miyaura coupling, Buchwald-Hartwig couplings and CH
activation are discussed. In addition, exciting emerging areas
such as decarboxylative coupling, and the uses of iron and
nickel in coupling reactions are also covered. This book
provides both
academic and industrial perspectives on some key reactions
giving the reader an excellent overview of the techniques used
in modern synthesis. Reaction types are conveniently framed in
the context of their value to industry and the challenges and
limitations of methodologies are discussed with relevant
illustrative examples. Edited and authored by leading
scientists from both academia and industry, this book will be a
valuable reference for all chemists involved in drug discovery
as well as postgraduate students in medicinal chemistry.
Read
more...
Abstract: Synthetic Methods in Drug Discovery Volume 1 focusses
on the hugely important area of transition metal mediated
methods used in industry. Current methods of importance such as
the Suzuki-Miyaura coupling, Buchwald-Hartwig couplings and CH
activation are discussed. In addition, exciting emerging areas
such as decarboxylative coupling, and the uses of iron and
nickel in coupling reactions are also covered. This book
provides both academic and industrial perspectives on some key
reactions giving the reader an excellent overview of the
techniques used in modern synthesis. Reaction types are
conveniently framed in the context of their value to industry
and the challenges and limitations of methodologies are
discussed with relevant illustrative examples. Edited and
authored by leading scientists from both academia and industry,
this book will be a valuable reference for all chemists
involved in drug discovery as well as postgraduate students in
medicinal chemistry